社名
社名非公開
職種
研究、非臨床
業務内容
研究開発に投資をしており、パイプラインが豊富
フレックス在宅等、ワークライフバランスの取れる制度が充実している。
求められる経験
【必須要件】
・ 製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方
・ 医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方
・ 国内外において承認申請業務(治験薬に関する適合性書面調査等)の経験がある方
・ 日米欧亜の治験薬管理に関するレギュレーション(GMP, GCP, 薬品やサンプルの輸出入等)に精通している方
...
医薬品開発における治験薬の管理：製薬企業.
- posted 9 april 2024
- closes 26 april 2032
experience
【必須要件】 ・ 製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方 ・ 医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保
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