社名
社名非公開
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
業務内容
豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。
受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。
完全在宅可能な為、ワークライフバランスが保ちやすい環境。
求められる経験
・製薬会社またはCROにおけるPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方
...
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上
・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
給与
年収400 ~ 800万円
賞与
-
雇用期間
期間の定めなし
show more
社名
社名非公開
職種
安全性管理、品質保証、品質管理
業務内容
豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。
受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。
完全在宅可能な為、ワークライフバランスが保ちやすい環境。
求められる経験
・製薬会社またはCROにおけるPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上
・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル
保険
健康保険 厚生年金保険 雇用保険
休日休暇
土曜日 日曜日 祝日
給与
年収400 ~ 800万円
賞与
-
雇用期間
期間の定めなし