Nous recherchons un Technicien de laboratoire QC orienté sur la partie administrative.
Pour le poste. vous soutenez les activités du département de Contrôle Qualité avec des missions liées à des tâches administratives telles que la gestion de la documentation et des rapprochements, l'achat de réactifs/consommables de laboratoire, la réception de marchandises, l'organisation de l'expédition d'échantillons/matériaux, le rapprochement des factures, la réception et l'aliquotage d'échantillons de production, ainsi que le soutien technique sur l'analyse physico-chimique des échantillons.
Poste : Temporaire 1 an
Basé à : Nord Vaudois
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MISSIONS ET RESPONSABILITÉS
- Gestion des demandes d'achat : demande de devis, création de commandes, réception de marchandises, rapprochement des factures (matériaux, équipements, services).
- Gestion des réactifs/consommables : suivi, inventaire, commande, coordination du processus de libération avec l'Assurance Qualité (AQ) et enregistrement dans le LIMS.
- Suivi de la livraison des marchandises : point de contact et coordination inter-départementale.
- Gestion des échantillons QC provenant de la fabrication : réception, aliquotage, enregistrement dans le LIMS et stockage.
- Soutien à la documentation : gestion des copies contrôlées, révision de la conformité des documents, approbation des documents dans le système qualité, archivage.
- Réalisation d'analyses QC de base pour soutenir la libération de substances médicamenteuses (ex. : TOC).
- Réalisation de travaux de laboratoire de base (préparation de tampons, gestion des déchets, nettoyage de la vaisselle de laboratoire, nettoyage des laboratoires, etc.).
- Contribution à la gestion des événements qualité (écarts, enquêtes, CAPA, contrôle des changements, etc.).
- Assurer une communication efficace avec l'Assurance Qualité, la fabrication, la chaîne d'approvisionnement, l'entrepôt, les équipes de Contrôle Qualité et les prestataires de services externes.
- Peut contribuer à l'inspection des autorités de santé, aux audits internes et d'entreprise, réponse aux observations.
- Autres activités sur demande.
- Contribuer positivement à une forte culture d'intégrité et d'éthique professionnelle.
- Agir conformément aux exigences légales et de conformité ainsi qu'aux directives de l'entreprise.
PROFIL
- Diplôme (CFC, Licence ou BTS, etc.) en chimie analytique, gestion commerciale ou administrative ou toute expérience équivalente de un à trois ans dans des fonctions similaires dans l'industrie chimique, pharmaceutique ou biotechnologique.
- Forte expérience dans un environnement GMP, au sein d'une entreprise pharmaceutique ou biotechnologique.
- Bonne connaissance et respect des règles de sécurité liées au travail en laboratoire.
- Capacité à travailler dans un environnement hautement réglementé et en évolution rapide.
- Esprit d'équipe très développé.
- Proactivité et pragmatisme.
- Rigueur et organisation.
- Capacité à faire des propositions.
- Langue : Français (courant) et Anglais (écrit ; parlé de préférence).
