Nous sommes à la recherche d'un USP/DSP Compliance (m/f/d) pour une durée de 12 mois.Rejoignez notre équipe dynamique au sein d'un environnement de production stimulant, où vous jouerez un rôle clé dans le suivi des activités de compliance pour les processus Upstream (USP) et Downstream (DSP). En étroite collaboration avec les différentes équipes du site, vous serez responsable de la gestion de la documentation, de la signalisation et du traitement des ano
Nous sommes à la recherche d'un USP/DSP Compliance (m/f/d) pour une durée de 12 mois.Rejoignez notre équipe dynamique au sein d'un environnement de production stimulant, où vous jouerez un rôle clé dans le suivi des activités de compliance pour les processus Upstream (USP) et Downstream (DSP). En étroite collaboration avec les différentes équipes du site, vous serez responsable de la gestion de la documentation, de la signalisation et du traitement des ano
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert. You will be r
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert. You will be r
As part of the Global Drug Substance Development department, you will join a team of motivated scientists dedicated to develop and optimize process for production of new biological therapeutics.As a member of the Downstream Purification team, you will participate to the establishment of a new purification process for a Biologic entity by ensuring the robustness and efficiency of this process. You will be responsible for the technical operation on robotized
As part of the Global Drug Substance Development department, you will join a team of motivated scientists dedicated to develop and optimize process for production of new biological therapeutics.As a member of the Downstream Purification team, you will participate to the establishment of a new purification process for a Biologic entity by ensuring the robustness and efficiency of this process. You will be responsible for the technical operation on robotized
We are seeking a highly skilled and experienced QC Support Investigation Expert to join our Quality Control team. The ideal candidate will have a strong engineering background and extensive experience in the pharmaceutical or biotech industry. The primary responsibility of the QC Support Investigation Expert will be to lead and support investigations related to quality control issues, deviations, and non-conformances in our manufacturing processes.Key Resp
We are seeking a highly skilled and experienced QC Support Investigation Expert to join our Quality Control team. The ideal candidate will have a strong engineering background and extensive experience in the pharmaceutical or biotech industry. The primary responsibility of the QC Support Investigation Expert will be to lead and support investigations related to quality control issues, deviations, and non-conformances in our manufacturing processes.Key Resp
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en charge des a
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en charge des a
Nous sommes à la recherche d'un.e professionnel.le du nettoyage et de la maintenance technique, avec un CFC d'agent exploitation prêt.e à jouer un rôle clé dans la préservation et le bon fonctionnement des locaux. Tes missions :- Assurer le nettoyage et la maintenance des locaux intérieurs et extérieurs, incluant le déplacement de charges.- Utiliser les équipements de nettoyage.- Contribuer à la maintenance technique des bâtiments en inspectant les install
Nous sommes à la recherche d'un.e professionnel.le du nettoyage et de la maintenance technique, avec un CFC d'agent exploitation prêt.e à jouer un rôle clé dans la préservation et le bon fonctionnement des locaux. Tes missions :- Assurer le nettoyage et la maintenance des locaux intérieurs et extérieurs, incluant le déplacement de charges.- Utiliser les équipements de nettoyage.- Contribuer à la maintenance technique des bâtiments en inspectant les install
Location: Bergères, Switzerland Rate: Part-time 60% Duration: 4 monthsIn this 4-month contract, you will support the HR Payroll team in the following activities:ResponsibilitiesYou handle off-cycle payment runs and ensure accurate financial- and system-related processes You control and reconcile the monthly payroll run and bank transfersYou handle the withholding tax, AVS, and third-party invoices and ensure correct payments are madeYou complete disability
Location: Bergères, Switzerland Rate: Part-time 60% Duration: 4 monthsIn this 4-month contract, you will support the HR Payroll team in the following activities:ResponsibilitiesYou handle off-cycle payment runs and ensure accurate financial- and system-related processes You control and reconcile the monthly payroll run and bank transfersYou handle the withholding tax, AVS, and third-party invoices and ensure correct payments are madeYou complete disability
Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe
Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe
Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 24 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP
Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 24 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP
We are seeking a highly organized and detail-oriented Packaging Artwork Coordinator and Reviewer to join our team. This role is pivotal in ensuring the smooth development and review of packaging artwork for our biopharma and Medical Device products. The successful candidate will coordinate artwork modifications, ensuring compliance with regulatory standards while maintaining high-quality output. Key Accountabilities:Support and coordinate all packaging dev
We are seeking a highly organized and detail-oriented Packaging Artwork Coordinator and Reviewer to join our team. This role is pivotal in ensuring the smooth development and review of packaging artwork for our biopharma and Medical Device products. The successful candidate will coordinate artwork modifications, ensuring compliance with regulatory standards while maintaining high-quality output. Key Accountabilities:Support and coordinate all packaging dev
Reportingto the 'Analytical Development& Innovation Lab Manager'in the Global Analytical Development organization, this role represents anopportunity to significantly contribute to the high-tech analyticallaboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, toensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Role:Conduct routine analytical testing in at least one of the following area
Reportingto the 'Analytical Development& Innovation Lab Manager'in the Global Analytical Development organization, this role represents anopportunity to significantly contribute to the high-tech analyticallaboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, toensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Role:Conduct routine analytical testing in at least one of the following area
Reporting to Analytical Development Lab Manager in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech analytical laboratories, by supporting the development and implementation of automated high throughout analytical assay to support therapeutics proteins process development.Your key responsibilities in this role are:Contribute to the development of new end to end robot
Reporting to Analytical Development Lab Manager in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech analytical laboratories, by supporting the development and implementation of automated high throughout analytical assay to support therapeutics proteins process development.Your key responsibilities in this role are:Contribute to the development of new end to end robot
Nous sommes à la recherche d'un(e) constructeur(trice) métallique expérimenté(e) pour rejoindre l'équipe d'un de nos clients dans la région de Lausanne.Tes responsabilités :Assemblage, installation et fixation des structures métalliquesRéalisation de travaux de soudure et d'usinageLecture de plans et mise en ?uvre des spécifications techniquesAssurer le contrôle de la qualité et l'ajustement des pièces
Nous sommes à la recherche d'un(e) constructeur(trice) métallique expérimenté(e) pour rejoindre l'équipe d'un de nos clients dans la région de Lausanne.Tes responsabilités :Assemblage, installation et fixation des structures métalliquesRéalisation de travaux de soudure et d'usinageLecture de plans et mise en ?uvre des spécifications techniquesAssurer le contrôle de la qualité et l'ajustement des pièces
Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des mat
Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des mat
Technicien Buffer FormulationNous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant qu
Technicien Buffer FormulationNous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant qu
Join Nestlé Nespresso SA and contribute to one of Nestlé's fastest growing business units. Share a passionate team that today makes Nespresso the benchmark in coffee capsule and one of the most recognized brands in the world. Work location: Orbe (multi-site possible)Temporary : 1 yearStart date: 01.11.2024As a Methods Laboratory Technician, your role will be to:Develop and validate new measurement methods in order to ensure high reliability of the pro
Join Nestlé Nespresso SA and contribute to one of Nestlé's fastest growing business units. Share a passionate team that today makes Nespresso the benchmark in coffee capsule and one of the most recognized brands in the world. Work location: Orbe (multi-site possible)Temporary : 1 yearStart date: 01.11.2024As a Methods Laboratory Technician, your role will be to:Develop and validate new measurement methods in order to ensure high reliability of the pro
Tu es passionné(e) par le service à la clientèle et la mécanique automobile ? Nous avons une opportunité pour toi !Tes missions :Accueillir et conseiller notre clientèle après-venteGérer la facturation et les devis des ordres d'atelierSuivre les facturations sous garantieOrganiser les rendez-vous pour l'atelierAssurer la satisfaction client
Tu es passionné(e) par le service à la clientèle et la mécanique automobile ? Nous avons une opportunité pour toi !Tes missions :Accueillir et conseiller notre clientèle après-venteGérer la facturation et les devis des ordres d'atelierSuivre les facturations sous garantieOrganiser les rendez-vous pour l'atelierAssurer la satisfaction client
Pour le compte de notre Client, nous recherchons plusieurs machinistes avec permis M7 (M2 et M3 un atout) disponibles pour des missions à durée indéterminée sur Lausanne
Pour le compte de notre Client, nous recherchons plusieurs machinistes avec permis M7 (M2 et M3 un atout) disponibles pour des missions à durée indéterminée sur Lausanne
Nous sommes à la recherche de monteurs en pneumatiques pour rejoindre un de nos partenaires proche de Lausanne.Nous avons besoin de toi pour jouer un rôle essentiel en assurant le montage et l'équilibrage des pneus pour les clients du garage. Qualifications requises :Au moins une année d'expérience avérée en tant que monteur de pneus.Capacité à travailler de manière autonomeAptitude à effectuer des changements de pneumatiques à un rythme soutenu.Permis de
Nous sommes à la recherche de monteurs en pneumatiques pour rejoindre un de nos partenaires proche de Lausanne.Nous avons besoin de toi pour jouer un rôle essentiel en assurant le montage et l'équilibrage des pneus pour les clients du garage. Qualifications requises :Au moins une année d'expérience avérée en tant que monteur de pneus.Capacité à travailler de manière autonomeAptitude à effectuer des changements de pneumatiques à un rythme soutenu.Permis de
Pour notre client, la Société Hilcona Gourmet SA,nous sommes à la rechercheD'étudiants ou étudiantes dynamiques et motivé(e)s pour rejoindre notre équipe en tant qu'opérateurs(trices) agroalimentaires. Si vous êtes passionné(e) par le secteur de l'agroalimentaire et que vous souhaitez acquérir une expérience professionnelle enrichissante, nous avons le poste qu'il vous faut !Postes proposés :Opérateur(trice) agroalimentaire au secteur préparation de comman
Pour notre client, la Société Hilcona Gourmet SA,nous sommes à la rechercheD'étudiants ou étudiantes dynamiques et motivé(e)s pour rejoindre notre équipe en tant qu'opérateurs(trices) agroalimentaires. Si vous êtes passionné(e) par le secteur de l'agroalimentaire et que vous souhaitez acquérir une expérience professionnelle enrichissante, nous avons le poste qu'il vous faut !Postes proposés :Opérateur(trice) agroalimentaire au secteur préparation de comman
Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M.Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations du départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez point de contact privilég
Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M.Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations du départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez point de contact privilég
Vous voulez gagner 1'000 CHF/mois en travaillant 10 heures/semaine (soirs et week-ends)? Alors venez avec votre propre scooter et roulez avec Just Eat!En tant que coursier, vous livrez des plats dans les alentours de Vevey-Montreux - vous récupérez les plats dans les restaurants et les apportez aux clients. Nous offrons la possibilité de travailler à temps partiel, les soirs et les week-ends, et c'est aussi amusant et facile que ça en a l'air!Ce que vous a
Vous voulez gagner 1'000 CHF/mois en travaillant 10 heures/semaine (soirs et week-ends)? Alors venez avec votre propre scooter et roulez avec Just Eat!En tant que coursier, vous livrez des plats dans les alentours de Vevey-Montreux - vous récupérez les plats dans les restaurants et les apportez aux clients. Nous offrons la possibilité de travailler à temps partiel, les soirs et les week-ends, et c'est aussi amusant et facile que ça en a l'air!Ce que vous a
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
Nous recherchons un Technicien de laboratoire QC orienté sur la partie administrative.Pour le poste. vous soutenez les activités du département de Contrôle Qualité avec des missions liées à des tâches administratives telles que la gestion de la documentation et des rapprochements, l'achat de réactifs/consommables de laboratoire, la réception de marchandises, l'organisation de l'expédition d'échantillons/matériaux, le rapprochement des factures, la réceptio
Nous recherchons un Technicien de laboratoire QC orienté sur la partie administrative.Pour le poste. vous soutenez les activités du département de Contrôle Qualité avec des missions liées à des tâches administratives telles que la gestion de la documentation et des rapprochements, l'achat de réactifs/consommables de laboratoire, la réception de marchandises, l'organisation de l'expédition d'échantillons/matériaux, le rapprochement des factures, la réceptio
Pour le département Data & Digital , nous recherchons un " Compliance Engineer " sur le site Merck à Corsier sur Vevey :Mission :Participation au suivi des items Qualité de l’équipe Data & Digital tel que la rédaction des investigations de déviations, des actions correctives et préventives (CAPA), ainsi que les actions de CCP liés aux systèmes automatisés/informatisésExécution et suivi des revues périodiques des systèmesVotre profil :Bachelor, Master, Ingé
Pour le département Data & Digital , nous recherchons un " Compliance Engineer " sur le site Merck à Corsier sur Vevey :Mission :Participation au suivi des items Qualité de l’équipe Data & Digital tel que la rédaction des investigations de déviations, des actions correctives et préventives (CAPA), ainsi que les actions de CCP liés aux systèmes automatisés/informatisésExécution et suivi des revues périodiques des systèmesVotre profil :Bachelor, Master, Ingé
Envie de rejoindre une équipe passionnée et de jouer un rôle clé dans notre chaîne de production?Nous recherchons un Technicien DSP qui travaillera au cœur des opérations GMP pour notre client spécialisé dans le domaine de la bio-pharmaceutique. Poste : TemporaireDurée : 8 moisStart date : immédiatement ResponsabilitésPiloter les équipements de production et réaliser les IPC selon les normes GMP.Exécuter les tâches de production en suivant le planning déf
Envie de rejoindre une équipe passionnée et de jouer un rôle clé dans notre chaîne de production?Nous recherchons un Technicien DSP qui travaillera au cœur des opérations GMP pour notre client spécialisé dans le domaine de la bio-pharmaceutique. Poste : TemporaireDurée : 8 moisStart date : immédiatement ResponsabilitésPiloter les équipements de production et réaliser les IPC selon les normes GMP.Exécuter les tâches de production en suivant le planning déf
Take the opportunity to be a key protagonist in Quality Control (QC) for Biopharmaceuticals on a growing site in a mutating environment. By joining us you will be part of a site which delivers outstanding solutions to patients for more than 30 years. Contribute to this exciting and challenging journey within the QC Support and Technology team by supporting crucial activities related to the QC laboratory new equipment implementation.Your role : In link wit
Take the opportunity to be a key protagonist in Quality Control (QC) for Biopharmaceuticals on a growing site in a mutating environment. By joining us you will be part of a site which delivers outstanding solutions to patients for more than 30 years. Contribute to this exciting and challenging journey within the QC Support and Technology team by supporting crucial activities related to the QC laboratory new equipment implementation.Your role : In link wit
An exciting new opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Qualification & Validation Engineer for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.As an integral member of the Quality Unit, you provide QA expertise for Process Validation and Analytical Validation: You elaborate the qualification/validation strategies, review and approval of protocols and reports, participates to risk analysis, identifies gap and purposes remediation plan
An exciting new opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Qualification & Validation Engineer for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.As an integral member of the Quality Unit, you provide QA expertise for Process Validation and Analytical Validation: You elaborate the qualification/validation strategies, review and approval of protocols and reports, participates to risk analysis, identifies gap and purposes remediation plan