Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
POLYMÉCANICIEN-NE de formation, tu possèdes des compétences tant en fraisage que tournage 3/4/5 axes, tu maîtrise le logiciel ESPRIT ainsi que la programmation ISO?Alors n'hésites pas à me faire parvenir ton dossier rapidement!
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The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
Au sein d'une équipe de production Upstream, et en étroite collaboration avec les autres départements du site, vous êtes responsable des activités de conformité du groupe.Votre rôle consiste à :Revoir la documentation,Signaler et traiter les anomalies,Examiner les données de production dans les systèmes informatisés,Participer aux différents projets du groupe.Vous travaillez conformément aux normes GMP et aux standards EHS du site.
Au sein d'une équipe de production Upstream, et en étroite collaboration avec les autres départements du site, vous êtes responsable des activités de conformité du groupe.Votre rôle consiste à :Revoir la documentation,Signaler et traiter les anomalies,Examiner les données de production dans les systèmes informatisés,Participer aux différents projets du groupe.Vous travaillez conformément aux normes GMP et aux standards EHS du site.
Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 24 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP
Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 24 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP
Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des mat
Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des mat
Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe
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Join Nestlé Nespresso SA and contribute to one of Nestlé's fastest growing business units. Share a passionate team that today makes Nespresso the benchmark in coffee capsule and one of the most recognized brands in the world. Work location: Orbe (multi-site possible)Temporary : 1 yearStart date: 01.11.2024As a Methods Laboratory Technician, your role will be to:Develop and validate new measurement methods in order to ensure high reliability of the pro
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Technicien Buffer FormulationNous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant qu
Technicien Buffer FormulationNous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant qu
Tu cherches un nouveau défi dans le domaine des soins ? Tu as un fort esprit d'équipe et tu es un-e infirmier-ère diplômé-e, cette opportunité est faite pour toi!Chez randstad, nous mettons tout en ?uvre pour t'aider à trouver l'employeur idéal, en tenant compte de tes besoins, en t'offrant de la flexibilité et un équilibre optimal entre ta vie privée et ta vie professionnelle. Ce que nous te proposonsUn vaste réseau d'employeurs: Nous utilisons nos connex
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Pour notre client, une entreprise de renom spécialisée dans la fabrication et l'installation de portes de haute qualité, nous recherchons un technicien portes à 100% (H/F/D).Cette entreprise se distingue par son savoir-faire et son engagement envers l'innovation et la qualité dans le domaine des menuiseries.Tes missions :- Élaborer les dossiers techniques pour la fabrication et l'installation des portes- Transmettre les dossiers à la production et assurer
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For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner.•QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.•Compliance of QC activities:QA support for QC activities including n
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner.•QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.•Compliance of QC activities:QA support for QC activities including n