The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert. You will be r
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert. You will be r
Pour notre client Merck, nous sommes à la recherche d'un.e opérateur.rice en contrôle visuel pour une durée de 6 mois.Vos missions : Au sein du département fill and finish, service inspection visuelle, vous serez en charge de vérifier à l'?il nu si les produits injectables sont conformes.Vous assumerez le tri et la classification des rejets de la production.Vous remplirez également les documents GMP (Batch Records).Vous interviendrez dans un environnement
Pour notre client Merck, nous sommes à la recherche d'un.e opérateur.rice en contrôle visuel pour une durée de 6 mois.Vos missions : Au sein du département fill and finish, service inspection visuelle, vous serez en charge de vérifier à l'?il nu si les produits injectables sont conformes.Vous assumerez le tri et la classification des rejets de la production.Vous remplirez également les documents GMP (Batch Records).Vous interviendrez dans un environnement
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d'intégrer l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activité
Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l'équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d'intégrer l'ensemble des activités de routine de l'équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activité
Your role We are looking for a highly motivated technician to join our laboratory in the Bioprocess Sciences Analytical group to support CMC development of biologicals via state-of-the-art analytical chemistry technologies.In this role your responsibilities will include:Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy:HPLC/UPLC chromatography-based methods Capillary electrophoresis ba
Your role We are looking for a highly motivated technician to join our laboratory in the Bioprocess Sciences Analytical group to support CMC development of biologicals via state-of-the-art analytical chemistry technologies.In this role your responsibilities will include:Perform routine testing techniques such as the following, with a high degree of reliability, efficiency and accuracy:HPLC/UPLC chromatography-based methods Capillary electrophoresis ba
Entant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras auxactivités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à lamise en ?uvre de nouvelles technologies.Tonrôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et unlaboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, lavalidation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitauxau sein du département. Tu supporteras l'
Entant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras auxactivités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à lamise en ?uvre de nouvelles technologies.Tonrôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et unlaboratoire de pointe par la validation de nouvelles méthodes analytique, lavalidation de feuilles excel et l'implémentation de nouveaux projets digitauxau sein du département. Tu supporteras l'
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
To join a dynamic Global QA team in vaud canton, we’re looking for a Specialist QA - QMS candidate to support the QA oversight for EU functions and country affiliates worldwide. Temporary position of 6 months - maternity cover leaveBased in Lausanne RESPONSIBILITIESProvide operational QA support for the implementation and maintenance of GxP QMS for country affiliates.Support QA operations for EU GxP functions in QMS development.Assist in improving the Gx
To join a dynamic Global QA team in vaud canton, we’re looking for a Specialist QA - QMS candidate to support the QA oversight for EU functions and country affiliates worldwide. Temporary position of 6 months - maternity cover leaveBased in Lausanne RESPONSIBILITIESProvide operational QA support for the implementation and maintenance of GxP QMS for country affiliates.Support QA operations for EU GxP functions in QMS development.Assist in improving the Gx
Pour notre client Merck à Corsier-sur-Vevey, nous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) jusqu'au 31 décembre 2026. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules anima
Pour notre client Merck à Corsier-sur-Vevey, nous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) jusqu'au 31 décembre 2026. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules anima
Tu cherches un nouveau défi dans le domaine des soins ? Tu as un fort esprit d'équipe et tu as suivi une formation d'auxiliaire de santé CRS ? Alors tu es à la bonne adresse chez nous! Tâches Dans ton rôle d'auxiliaire de santé CRS, tu soutiens les patient-e-s de notre mandant au quotidien, tu les aides dans les soins de base et tu apportes un soutien ménager. Tu es un membre important de l'équipe et tu apportes ton expérience et ton attitude positive.
Tu cherches un nouveau défi dans le domaine des soins ? Tu as un fort esprit d'équipe et tu as suivi une formation d'auxiliaire de santé CRS ? Alors tu es à la bonne adresse chez nous! Tâches Dans ton rôle d'auxiliaire de santé CRS, tu soutiens les patient-e-s de notre mandant au quotidien, tu les aides dans les soins de base et tu apportes un soutien ménager. Tu es un membre important de l'équipe et tu apportes ton expérience et ton attitude positive.
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
As part of the QC Project & Equipment team , your will be able:To coordinate QC activities related to outsourcing Technology transfer and/or routine analytical activities .To ensure that all QC testing related to Tech Transfert are performed according to the established plan, good manufacturing practices, registration product files and site quality standards.To ensure that the documentation linked to the validation is done according to defined planning to
!SUMMER JOBS!Nous recherchons plusieurs agents polyvalent avec des compétences techniques (H/F/D) pour rejoindre notre équipe à Sierre pour une mission de 4 semaines !Si tu es disponible de suite, rigoureux et motivé par le travail sur les chantiers, cette offre est pour toi !Tes tâches- Nettoyage/restauration de tableaux électriques suite à des dégats ( eau, boue )- Nettoyage/restauration de matériel informatique (tels que PC, serveurs)- Nettoyage des mot
!SUMMER JOBS!Nous recherchons plusieurs agents polyvalent avec des compétences techniques (H/F/D) pour rejoindre notre équipe à Sierre pour une mission de 4 semaines !Si tu es disponible de suite, rigoureux et motivé par le travail sur les chantiers, cette offre est pour toi !Tes tâches- Nettoyage/restauration de tableaux électriques suite à des dégats ( eau, boue )- Nettoyage/restauration de matériel informatique (tels que PC, serveurs)- Nettoyage des mot
In this role, you will join our Manufacturing Operational Support (MOS) service.You will be a key member of a team responsible for developing technical solutions, optimizing the Manufacturing platform, and integrating new molecules. You will act as a catalyst and facilitator for organizational and operational initiatives related to efficiency, productivity, reliability (obsolescence, technology watch), compliance, cost and energy considerations. This is an
In this role, you will join our Manufacturing Operational Support (MOS) service.You will be a key member of a team responsible for developing technical solutions, optimizing the Manufacturing platform, and integrating new molecules. You will act as a catalyst and facilitator for organizational and operational initiatives related to efficiency, productivity, reliability (obsolescence, technology watch), compliance, cost and energy considerations. This is an
Turejoindras une équipe performante d'opérateurs et de techniciens, spécialisésdans le support de la production de protéines recombinantes produites à partirde cellules animales. En tant que technicien, tu reporteras directement auxchefs d'équipes du Support Production.Toutesles activités seront réalisées avec des systèmes de préparation et de contrôleautomatisés dans des ateliers de production pharmaceutique de classe D dans lestrict respect des normes de
Turejoindras une équipe performante d'opérateurs et de techniciens, spécialisésdans le support de la production de protéines recombinantes produites à partirde cellules animales. En tant que technicien, tu reporteras directement auxchefs d'équipes du Support Production.Toutesles activités seront réalisées avec des systèmes de préparation et de contrôleautomatisés dans des ateliers de production pharmaceutique de classe D dans lestrict respect des normes de
As a MOS Compliance Expert at Merck, you will play a pivotal role in the Production department, especially in the Compliance field, by conducting critical and transversal complex investigations, ensuring data integrity, leading Corrective and Preventive Actions (CAPA), maintaining compliance with Good Manufacturing Practices (GMP), and overseeing classified environment monitoring activities. Your responsibilities will also include overseeing project qualit
As a MOS Compliance Expert at Merck, you will play a pivotal role in the Production department, especially in the Compliance field, by conducting critical and transversal complex investigations, ensuring data integrity, leading Corrective and Preventive Actions (CAPA), maintaining compliance with Good Manufacturing Practices (GMP), and overseeing classified environment monitoring activities. Your responsibilities will also include overseeing project qualit
Vous voulez gagner 1'000 CHF/mois en travaillant 10 heures/semaine (soirs et week-ends)? Alors venez avec votre propre scooter et roulez avec Just Eat à partir de Septembre 2024!En tant que coursier, vous livrez des plats dans les alentours de Nyon - vous récupérez les plats dans les restaurants et les apportez aux clients. Nous offrons la possibilité de travailler à temps partiel, les soirs et les week-ends, et c'est aussi amusant et facile que ça en a l'
Vous voulez gagner 1'000 CHF/mois en travaillant 10 heures/semaine (soirs et week-ends)? Alors venez avec votre propre scooter et roulez avec Just Eat à partir de Septembre 2024!En tant que coursier, vous livrez des plats dans les alentours de Nyon - vous récupérez les plats dans les restaurants et les apportez aux clients. Nous offrons la possibilité de travailler à temps partiel, les soirs et les week-ends, et c'est aussi amusant et facile que ça en a l'
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des
Reporting to the 'Analytical Development & Innovation Lab Manager' in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech analytical laboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, to ensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Rôle:Contribute to the startup of high-tech analytical lab
Reporting to the 'Analytical Development & Innovation Lab Manager' in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech analytical laboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, to ensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Rôle:Contribute to the startup of high-tech analytical lab
Votre rôleAu sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en ch
Votre rôleAu sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie.Vous êtes en ch
Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que technicien compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M. Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations de tout le départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez égale
Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que technicien compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M. Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations de tout le départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez égale
Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV). Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le technicien participera également a
Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV). Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le technicien participera également a
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
Pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey, au sein de l'équipe QA Operations, nous sommes à la recherche de plusieurs QA Operations Specialist pour une durée de 4 mois pouvant être prolongé jusqu'à 24 mois. En tant que membre de l'équipe, vous assurez la conformité et la documentation des activités de lié à la fabrication sur le site. Vous travaillerez en étroite collaboration avec la Production, les fonctions Supports (Data, Engineering, Maintenance, Sup
Pour notre client basé à Corsier-sur-Vevey, au sein de l'équipe QA Operations, nous sommes à la recherche de plusieurs QA Operations Specialist pour une durée de 4 mois pouvant être prolongé jusqu'à 24 mois. En tant que membre de l'équipe, vous assurez la conformité et la documentation des activités de lié à la fabrication sur le site. Vous travaillerez en étroite collaboration avec la Production, les fonctions Supports (Data, Engineering, Maintenance, Sup
Nous sommes à la recherche de monteurs en pneumatiques pour rejoindre un de nos partenaires situé près de Lausanne.Nous avons besoin de toi pour jouer un rôle essentiel en assurant le montage et l'équilibrage des pneus pour les clients du garage. Qualifications requises :Au moins une année d'expérience avérée en tant que monteur de pneus.Capacité à travailler de manière autonomeAptitude à effectuer des changements de pneumatiques à un rythme soutenu.Permis
Nous sommes à la recherche de monteurs en pneumatiques pour rejoindre un de nos partenaires situé près de Lausanne.Nous avons besoin de toi pour jouer un rôle essentiel en assurant le montage et l'équilibrage des pneus pour les clients du garage. Qualifications requises :Au moins une année d'expérience avérée en tant que monteur de pneus.Capacité à travailler de manière autonomeAptitude à effectuer des changements de pneumatiques à un rythme soutenu.Permis
We are seeking a highly skilled and experienced QC Support Investigation Expert to join our Quality Control team. The ideal candidate will have a strong engineering background and extensive experience in the pharmaceutical or biotech industry. The primary responsibility of the QC Support Investigation Expert will be to lead and support investigations related to quality control issues, deviations, and non-conformances in our manufacturing processes.Key Resp
We are seeking a highly skilled and experienced QC Support Investigation Expert to join our Quality Control team. The ideal candidate will have a strong engineering background and extensive experience in the pharmaceutical or biotech industry. The primary responsibility of the QC Support Investigation Expert will be to lead and support investigations related to quality control issues, deviations, and non-conformances in our manufacturing processes.Key Resp
Pour le compte d'un de nos partenaires basé à Lausanne, nous cherchons un marqueur routier pour rejoindre leur équipe.Tu seras en charge de la préparation, du marquage et de la signalisation, en collaboration avec les autres membres de l'équipe pour garantir la sécurité des conducteurs et des piétons.Tes missions :- Préparer et installer des panneaux de signalisation- Marquer les voies de circulation et les lignes de stationnement- Entretenir et réparer le
Pour le compte d'un de nos partenaires basé à Lausanne, nous cherchons un marqueur routier pour rejoindre leur équipe.Tu seras en charge de la préparation, du marquage et de la signalisation, en collaboration avec les autres membres de l'équipe pour garantir la sécurité des conducteurs et des piétons.Tes missions :- Préparer et installer des panneaux de signalisation- Marquer les voies de circulation et les lignes de stationnement- Entretenir et réparer le
Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV). Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le technicien participera également a
Au sein du QC Physico-chimie, le technicien devra effectuer les analyses physico-chimiques et traiter les résultats selon le planning (HPLC, UPLC, MS, UV). Il travaillera en suivant les procédures approuvées et en conformité avec les règles BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Il devra également contrôler les résultats des méthodes analytiques et garantir l'exactitude de ses propres résultats dans les délais convenus.Le technicien participera également a
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
Nous recherchons un ébéniste d'atelier qualifié pour rejoindre une entreprise de menuiserie à Lausanne pour la fabrication de produits de menuiserie tels que des portes, des fenêtres, des meubles, etc.. Tes responsabilités:Travailler avec précision Utiliser les outils et les machines à bois pour effectuer des coupes, des assemblages, des ponçages et des finitionsAssurer la qualité des produits finis en effectuant des contrôles réguliers Travailler en équip
Nous recherchons un ébéniste d'atelier qualifié pour rejoindre une entreprise de menuiserie à Lausanne pour la fabrication de produits de menuiserie tels que des portes, des fenêtres, des meubles, etc.. Tes responsabilités:Travailler avec précision Utiliser les outils et les machines à bois pour effectuer des coupes, des assemblages, des ponçages et des finitionsAssurer la qualité des produits finis en effectuant des contrôles réguliers Travailler en équip