Pour le compte de notre Client, nous recherchons plusieurs machinistes avec permis M7 (M2 et M3 un atout) disponibles pour des missions à durée indéterminée sur Lausanne
Pour le compte de notre Client, nous recherchons plusieurs machinistes avec permis M7 (M2 et M3 un atout) disponibles pour des missions à durée indéterminée sur Lausanne
Tu es passionné(e) par le service à la clientèle et la mécanique automobile ? Nous avons une opportunité pour toi !Tes missions :Accueillir et conseiller notre clientèle après-venteGérer la facturation et les devis des ordres d'atelierSuivre les facturations sous garantieOrganiser les rendez-vous pour l'atelierAssurer la satisfaction client
Tu es passionné(e) par le service à la clientèle et la mécanique automobile ? Nous avons une opportunité pour toi !Tes missions :Accueillir et conseiller notre clientèle après-venteGérer la facturation et les devis des ordres d'atelierSuivre les facturations sous garantieOrganiser les rendez-vous pour l'atelierAssurer la satisfaction client
Bonjour, Je recherche un-e mécatronicien-ne experimenté-e pour rejoindre les équipes de notre partenaire, garage de renom sur la Côte. Si tu as une formation dans l'automobile, et que c'est un monde qui te passionne, alors ce poste est pour toi ! Tes tâches :diagnostiquer les pannesassurer l'exécution des travaux d'entretien et de réparation des véhicules de tourismetravailler de manière autonomeparticiper aux formations internes de la marque
Bonjour, Je recherche un-e mécatronicien-ne experimenté-e pour rejoindre les équipes de notre partenaire, garage de renom sur la Côte. Si tu as une formation dans l'automobile, et que c'est un monde qui te passionne, alors ce poste est pour toi ! Tes tâches :diagnostiquer les pannesassurer l'exécution des travaux d'entretien et de réparation des véhicules de tourismetravailler de manière autonomeparticiper aux formations internes de la marque
Nous sommes à la recherche de monteurs en pneumatiques pour rejoindre un de nos partenaires proche de Lausanne.Nous avons besoin de toi pour jouer un rôle essentiel en assurant le montage et l'équilibrage des pneus pour les clients du garage. Qualifications requises :Au moins une année d'expérience avérée en tant que monteur de pneus.Capacité à travailler de manière autonomeAptitude à effectuer des changements de pneumatiques à un rythme soutenu.Permis de
Nous sommes à la recherche de monteurs en pneumatiques pour rejoindre un de nos partenaires proche de Lausanne.Nous avons besoin de toi pour jouer un rôle essentiel en assurant le montage et l'équilibrage des pneus pour les clients du garage. Qualifications requises :Au moins une année d'expérience avérée en tant que monteur de pneus.Capacité à travailler de manière autonomeAptitude à effectuer des changements de pneumatiques à un rythme soutenu.Permis de
Nous sommes à la recherche d'un(e) carrossier-tôlier(e) expérimenté(e) pour rejoindre l'équipe d'un de nos clients dans la région de Lausanne.Tes responsabilités : Réparation et entretien des carrosseries de véhiculesDébosselageÉtablir la liste des pièces à commander Assurer l'inspection complète des véhicules
Nous sommes à la recherche d'un(e) carrossier-tôlier(e) expérimenté(e) pour rejoindre l'équipe d'un de nos clients dans la région de Lausanne.Tes responsabilités : Réparation et entretien des carrosseries de véhiculesDébosselageÉtablir la liste des pièces à commander Assurer l'inspection complète des véhicules
Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M.Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations du départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez point de contact privilég
Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l'équipe E&M Compliance & Qualification en tant que compliance. L'équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département E&M.Vos Tâches :En tant que compliance, vous aurez principalement la charge de la gestion des déviations du départementVous avez la charge de la mise en place d'actions de corrections et de prévention efficacesVous serez point de contact privilég
Take the opportunity to be a key protagonist in Quality Control (QC) for Biopharmaceuticals on a growing site in a mutating environment. By joining us you will be part of a site which delivers outstanding solutions to patients for more than 30 years. Contribute to this exciting and challenging journey within the QC Support and Technology team by supporting crucial activities related to the QC laboratory new equipment implementation.Your role : In link wit
Take the opportunity to be a key protagonist in Quality Control (QC) for Biopharmaceuticals on a growing site in a mutating environment. By joining us you will be part of a site which delivers outstanding solutions to patients for more than 30 years. Contribute to this exciting and challenging journey within the QC Support and Technology team by supporting crucial activities related to the QC laboratory new equipment implementation.Your role : In link wit
DESCRIPTION DE LA MISSION:Utiliser le parc machines à disposition (tour 102, meuleuse, machine à pointer, fraiseuse, machine d'enfonçage, etc…)Ajuster différents éléments mécaniques (meulage, rodage, enfonçage, etc…)Entretenir le parc étampes (découpage, repassage et pliage)Monter des étampes neuves (automatiques et progressives)Régler des presses Essa 6T, 8T et Bruderer pour réalisation des premières piècesParticiper à la mise en production des étampes en
DESCRIPTION DE LA MISSION:Utiliser le parc machines à disposition (tour 102, meuleuse, machine à pointer, fraiseuse, machine d'enfonçage, etc…)Ajuster différents éléments mécaniques (meulage, rodage, enfonçage, etc…)Entretenir le parc étampes (découpage, repassage et pliage)Monter des étampes neuves (automatiques et progressives)Régler des presses Essa 6T, 8T et Bruderer pour réalisation des premières piècesParticiper à la mise en production des étampes en
An exciting new opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Qualification & Validation Engineer for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.As an integral member of the Quality Unit, you provide QA expertise for Process Validation and Analytical Validation: You elaborate the qualification/validation strategies, review and approval of protocols and reports, participates to risk analysis, identifies gap and purposes remediation plan
An exciting new opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Qualification & Validation Engineer for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.As an integral member of the Quality Unit, you provide QA expertise for Process Validation and Analytical Validation: You elaborate the qualification/validation strategies, review and approval of protocols and reports, participates to risk analysis, identifies gap and purposes remediation plan
Reportingto the 'Analytical Development& Innovation Lab Manager'in the Global Analytical Development organization, this role represents anopportunity to significantly contribute to the high-tech analyticallaboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, toensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Role:Conduct routine analytical testing in at least one of the following area
Reportingto the 'Analytical Development& Innovation Lab Manager'in the Global Analytical Development organization, this role represents anopportunity to significantly contribute to the high-tech analyticallaboratories in the BDC, by conducting analytical testing, data evaluation and reporting, toensure the delivery of our specialty innovator Biotech pipeline to patients. Your Role:Conduct routine analytical testing in at least one of the following area
Reporting to Analytical Development Lab Manager in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech analytical laboratories, by supporting the development and implementation of automated high throughout analytical assay to support therapeutics proteins process development.Your key responsibilities in this role are:Contribute to the development of new end to end robot
Reporting to Analytical Development Lab Manager in the Global Analytical Development organization, this role represents an opportunity to significantly contribute to the startup of high-tech analytical laboratories, by supporting the development and implementation of automated high throughout analytical assay to support therapeutics proteins process development.Your key responsibilities in this role are:Contribute to the development of new end to end robot
We are seeking a highly organized and detail-oriented Packaging Artwork Coordinator and Reviewer to join our team. This role is pivotal in ensuring the smooth development and review of packaging artwork for our biopharma and Medical Device products. The successful candidate will coordinate artwork modifications, ensuring compliance with regulatory standards while maintaining high-quality output. Key Accountabilities:Support and coordinate all packaging dev
We are seeking a highly organized and detail-oriented Packaging Artwork Coordinator and Reviewer to join our team. This role is pivotal in ensuring the smooth development and review of packaging artwork for our biopharma and Medical Device products. The successful candidate will coordinate artwork modifications, ensuring compliance with regulatory standards while maintaining high-quality output. Key Accountabilities:Support and coordinate all packaging dev
Rejoignez notre équipe en tant que USP Compliance dans le groupe USP3&4 et Media 3&4 ! Votre mission :Dans un environnement de production dynamique, vous jouerez un rôle clé en assurant le suivi des documents électroniques et papier en zone de production, ainsi que de mener des investigations, garantissant la conformité avec les exigences des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Ce que vous ferez au quotidien :Présence proactive en zone de production pou
Rejoignez notre équipe en tant que USP Compliance dans le groupe USP3&4 et Media 3&4 ! Votre mission :Dans un environnement de production dynamique, vous jouerez un rôle clé en assurant le suivi des documents électroniques et papier en zone de production, ainsi que de mener des investigations, garantissant la conformité avec les exigences des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Ce que vous ferez au quotidien :Présence proactive en zone de production pou
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des
Au sein du département Biotech (Global Manufacturing Supply), vous intégrez la team Up Stream Processing (USP), une équipe performante et dynamique de techniciens et d'ingénieurs, spécialisés dans la production de protéine recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous reporterez directement au Responsable d'Unité USP et allez participer à la production commerciale et clinique des molécules du pipeline de la compagnie. Vous êtes en charge des
POLYMÉCANICIEN-NE de formation, tu possèdes des compétences tant en fraisage que tournage 3/4/5 axes, tu maîtrise le logiciel ESPRIT ainsi que la programmation ISO?Alors n'hésites pas à me faire parvenir ton dossier rapidement!
POLYMÉCANICIEN-NE de formation, tu possèdes des compétences tant en fraisage que tournage 3/4/5 axes, tu maîtrise le logiciel ESPRIT ainsi que la programmation ISO?Alors n'hésites pas à me faire parvenir ton dossier rapidement!
Au sein d'une équipe de production Upstream, et en étroite collaboration avec les autres départements du site, vous êtes responsable des activités de conformité du groupe.Votre rôle consiste à :Revoir la documentation,Signaler et traiter les anomalies,Examiner les données de production dans les systèmes informatisés,Participer aux différents projets du groupe.Vous travaillez conformément aux normes GMP et aux standards EHS du site.
Au sein d'une équipe de production Upstream, et en étroite collaboration avec les autres départements du site, vous êtes responsable des activités de conformité du groupe.Votre rôle consiste à :Revoir la documentation,Signaler et traiter les anomalies,Examiner les données de production dans les systèmes informatisés,Participer aux différents projets du groupe.Vous travaillez conformément aux normes GMP et aux standards EHS du site.
Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 24 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP
Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 24 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP
Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des mat
Ton rôleEn tant que Technicien QC Support, tu joueras un rôle clé dans le soutien des activités de contrôle qualité au sein de l'équipe. Tu seras amené à participer aux activités d'échantillonnage de matières et de produits, du maintien des zones de travail classées, et de la laverie centralisée du contrôle Qualité, tout en garantissant le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et des standards qualité de Merck.Réaliser l'échantillonnage des mat
Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe
Nous recherchons pour notre client Merck un.e Compliance Production Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois. Vos Missions: Assurer la gestion des déviations, CAPA, Change Control liés à l'activité aseptique.Prend en charge la rédaction de l'ensemble de la documentation liée aux activités aseptiques.Prend en charge les observations en chambre liées au comportement aseptique des opérateurs de production.Support production de l'ensemble du départe
Technicien Buffer FormulationNous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant qu
Technicien Buffer FormulationNous sommes à la recherche d'un Technician Buffer Formulation (m/f/d) pour une durée de 12 mois. Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe du Buffer Formulation DSP à la production BP, une équipe performante de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant qu
Pour notre client, une entreprise de renom spécialisée dans la fabrication et l'installation de portes de haute qualité, nous recherchons un technicien portes à 100% (H/F/D).Cette entreprise se distingue par son savoir-faire et son engagement envers l'innovation et la qualité dans le domaine des menuiseries.Tes missions :- Élaborer les dossiers techniques pour la fabrication et l'installation des portes- Transmettre les dossiers à la production et assurer
Pour notre client, une entreprise de renom spécialisée dans la fabrication et l'installation de portes de haute qualité, nous recherchons un technicien portes à 100% (H/F/D).Cette entreprise se distingue par son savoir-faire et son engagement envers l'innovation et la qualité dans le domaine des menuiseries.Tes missions :- Élaborer les dossiers techniques pour la fabrication et l'installation des portes- Transmettre les dossiers à la production et assurer
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner.•QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.•Compliance of QC activities:QA support for QC activities including n
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner.•QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.•Compliance of QC activities:QA support for QC activities including n