sas programmer - 外資系ライフサイエンス企業.

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容豊富なPV経験者が揃っており、チームワークを重視した環境。受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展することが期待できる。完全在宅可能な為、ワークライフバランスが保ちやすい環境。求められる経験・製薬会社またはCROにおけるPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験・医療関連（例：医学、薬学、生命科学など）の学士号以上の学位・GCP/倫理指針/臨床研究法の理解・治験・臨床研究の研究計画の立案経験・開発製品又は市販後製品の責任者/リーダー経験・CNS領域（不眠症，ADHD，うつ病）の治験又は臨床研究への従事経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容パイプラインの豊富な製薬企業の案件となります求められる経験・At least 5 years’ experience from within the pharmaceutical industry or similar organization or academic experience.・Extensive knowledge of clinical operations, project management tools and processes・Understanding of the skills and knowledge required for the successful delivery of a clinical study, e.g. ICH-GCP/J-GCP, local regulations, study management・Good experience of clinical development / drug de