13 Temporary Biotechnology & pharmaceutical found

To join a dynamic Global QA team in vaud canton, we’re looking for a Specialist QA - QMS candidate to support the QA oversight for EU functions and country affiliates worldwide.  Temporary position of 6 months - maternity cover leaveBased in Lausanne  RESPONSIBILITIESProvide operational QA support for the implementation and maintenance of GxP QMS for country affiliates.Support QA operations for EU GxP functions in QMS development.Assist in improving the Gx

Für unseren Kunden, ein internationales Pharmaunternehmen in Basel, suchen wir einen Qualifizierungsingenieur (m/w/d). Die Abteilung Technische Compliance ist auf der Suche nach passenden Kandidat:innen mit Erfahrungen in der Anlagen-Qualifizierung im Bereich Drug Product / Drug Substance. Das Arbeitsumfeld umfasst Anlagen sowie Prozessnebenanlagen z.B. Reaktoren, Zentrifugen, Abfüll- und Verschliessmaschinen, Inspektionsmaschinen, Etikettierer, Assemblier

Nous sommes à la recherche d’un.e QC Environmental Monitoring Technician pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Vos Missions:En tant que technicien.ne en contrôle de l'environnement au sein de notre unité de contrôle qualité sur notre site d'Aubonne en Suisse vous serez responsable de diverses activités: Vous appliquez les règles d’hygiène et de comportement liées aux zones à atmosphère contrôlée et effectuez les échantillonnage

For our client, an international pharma company in Basel, we are looking for a Technical QA Manager to join the IMP Quality Operations Unit Switzerland in Global Technical Operations. The perfect candidate is someone with an academical natural science background and 10+ years of experience in the pharmaceutical industry and 5 years in QA. The candidate also brings a broad experience in Qualification/Validation of Synthetic Molecules and a deep technical un

Als Compliance Expert:in mit Schwerpunkt Quality Risk Management (QRM) stellst du zusammen mit deinen Kolleg:innen sicher, dass die Risiken aus technischen Änderungen und Abweichungen gem. GMP Anforderungen bewertet, dokumentiert und genehmigt werden. Als Ansprechpartner:in für das Thema Risikomanagement vertrittst du Wertstrom in Standort-Meetings. Somit hast du eine Schlüsselfunktion, um Informationen von vielfältigen Schnittstellen zu koordinieren. Der

Der oder die perfekte Kandidat:in: hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im (chemischen) Laborumfeld sowie erste Berufserfahrung im Labor unter Einhaltung der GxP Richtlinien. Zudem hat dieser Erfahrung in Qualitätskontrolle und ist ein Teamplayer. Allgemeine Informationen:Startdatum: asapGeplante Dauer der Anstellung:1 JahrVerlängerung: möglichArbeitsplatz: RotkreuzWorkload: 100%Aufgaben & Verantwortlichkeiten:Wareneingangs-, Zwischen-, End- sowie Stab

For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months from 1st September 2024.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC

For our Client, a company in the pharmaceutical industry, we are currently looking for a person for the position of Regulatory Specialist. If you have experience in the pharmaceutical industry and regulatory affairs and you communicate fluently in English, we are looking for you.what we offeremployment based on a temporary contracthybrid work systemflexible working timeopportunities for professional development in an international environment, in one of th

Nous sommes à la recherche d’un.e QA Release Coordinator pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Vos missions :Assurer la revue de la documentation liée aux produits intermédiaires (Produit semi-finis et diluants, internes et externes) sur les sites d’Aubonne afin qu’elle satisfasse aux critères des cGMPs, aux dossiers d’enregistrement et aux systèmes de qualité de la société.Assurer la préparation de la documentation pour la lib

Would you like to work in a clean and dynamic environment for a progressive international company with excellent reputation on the local market and great temp to perm opportunities? Helping to produce medical devices at the plant in Plymouth you would get involved in all aspects of the production cycle from operating moulding machines to quality control to Continuous Improvement, honing your transferable skills in manufacturing.BenefitsFree car parking on

Job Title: Product Support InvestigatorLocation: DundeePay rate: £12.83Work days: Mon-FriShift Pattern: 08:30 - 16:30 Main Purpose of Role:The Product Support Investigator is responsible for logging, assessing the reportability of end-user complaints, and conducting investigations in accordance with site procedures and regulations.Main Responsibilities:Log, acknowledge, and assess alleged product deficiencies from end users for adverse event reportability

Nous recherchons un/e ingénieur-e automatisation/CSV Notre client est une société internationale travaillant dans les dispositifs médicaux.  Le poste est situé dans le canton de Neuchâtel.Il s’agit d’un contrat temporaire à durée indéterminée. Vos responsabilités:Définir/valider/gérer des équipements automatisés et notamment gérer les validations software de ces équipements.Gestion de projets, participer, comme leader ou associé, à des projets de développe

We are currently seeking a Quality engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment and in the medical devices sector then this is for you.This is an open ended temporary contract.Please note this vacancy requires fluency in French. Your responsibilities:Ensures that adequate Quality support is provided to productions and to open projects /initiativesEnsures that Non Confor