Page 8 - 754 Permanent Biotechnology & pharmaceutical found

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発業務すべてを支援します。社員のストレスが少なく、柔軟な働き方が可能かつ穏やかな風通しのよい風土です。（高定着率）求められる経験・メディカルライティングの実務経験2年以上・英文の読解に支障がないこと保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収624 ～ 790万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Develop and implement innovative training programs for a dynamic team in the pharmaceutical industry.■About the companyOur client is a leading pharmaceutical company dedicated to improving patient lives through cutting-edge treatments. They foster a collaborative and supportive environment, emphasizing continuous learning and professional growth.■Role & ResponsibilitiesIn this key role, you will design, develop, and deliver

descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, le Coordinateur de Maintenance NUIT (F/H) assure le bon fonctionnement des installations en contexte de Production dans le cadre d'une stratégie de Maintenance préventive & curative sur une base horaire NUIT fixe. En cas de prise de fonction, vous serez amené(e) à évoluer sur les missions suivantes :- Réaliser les diagnostics de Maintenance en vue de mettre en place une stratégie préventive et/ou cura

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容Famous Stable Global CompanyStrong Investment into Technology and IT systemsBusiness trips within Japan求められる経験Required Experience: - Diploma/Degree in IT or IT-related discipline - Minimum 3 years of total IT experience, with at least 2 years of experience in end user support environment (Windows-Networking based) and at least 1 years of Service Desk support and/or Management - Experience installing, configuring, troubl

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容アジアを中心とした国際的な臨床開発業務に尽力しているCRO企業フルフレックス、在宅勤務も可能なフレキシブルな就業環境（※出社頻度は、月1回、週1回等、ご自身の業務に応じて調整可。ただし、入社初月は基本的に出社予定）英中の語学力を活かせる環境（英語に関しては定期的な研修あり）求められる経験・PV経験 ２年以上保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収400 ～ 600万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容You'll have the opportunity to work with cutting-edge medical devices while playing a crucial role in bringing them to market through Japan's regulatory landscape, directly impacting patient care and medical advancement.The position offers an attractive work-life balance with flexible work arrangements (including remote work options)As a bilingual professional in this role, you'll collaborate with global stakeholders and local au

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容医療現場での信頼を築きながら、新たな価値を創造しませんか？■ご紹介する企業について革新的な医薬品の研究・開発に注力し、患者さんの生活を向上させることを使命としています。特に希少疾患や未だ十分に解決されていない医療ニーズに対応する製品を提供することで、医療現場における高い評価と信頼を獲得しています。日本市場においても、地域に根ざしたアプローチを重視し、医療従事者との密接な連携を大切にしています。■ポジション概要希少疾患領域に特化した営業ポジションです。担当エリアの医療従事者と信頼関係を構築しながら、製品情報を提供し、適正使用を推進する重要な役割を担います。自ら企画・実行する戦略的アプローチが求められるポジションです。■業務内容・担当エリアでの希少血液・腫瘍疾患薬剤の情報提供および適正使用推進。・外部および内部の環境を分析し、最適な製品戦略を企画・実行。・医師の興味関心や専門性、研究テーマを理解するためのリサーチを実施。・医師とのネットワーク構築や

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル開発又は国内開発の中心的な立場で業務に携わることができる。務を通じて開発に関する最新のトレンド、レギュレーションなどを習得する機会が得られる。臨床開発計画立案の業務を通じて、患者さんを中心に、社会から真に求められていることを考え、責任感を持ち実行に移すことで社会への貢献を実感出来る。求められる経験・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方ー必須要件に加え、下記1つ以上の要件を満たしている方ー・規制当局との治験相談等を経験された方・グローバル臨床開発経験を経験された方もしくはグローバルでの業務経験がある方・Immunology領域の開発経験のある方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーですパイプラインも豊富で今後も上市予定の製品が複数ございます求められる経験・理系修士卒業以上・臨床試験あるいはPMSの統計解析業務(3年以上)・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容- Work collaboratively with the rest of the AI team, as well as other teams and departments within the company, to identify, propose, explore and create ways to tackle the challenges using AI, ML or optimization algorithms as per your professional expertise.- Help disseminate AI literacy throughout the organization.- Be involved in the whole lifecycle of an AI solution.求められる経験- Master’s in Deep Learning, Machine Learning

About the CompanyThis company is a global leader in the medical device industry, providing a wide range of innovative products across therapeutic areas such as critical care, neonatology, surgical care, infusion therapy, enteral feeding, urology, and wound care. With a focus on critical care systems, their products are widely used in hospitals and healthcare centers globally. Their dedication to improving patient outcomes makes them a prominent player in t

descriptif du posteVous serez amené à intervenir sur les missions suivantes :- Diagnostiquer, surveiller et contrôler les machines, installations et équipements,- Réaliser toutes les demandes d'intervention technique, les plannings de maintenance préventive,- Garantir la traçabilité des opérations de maintenance,- Rédiger des procédures de dépannage, de réglage et d'utilisation des équipements,- Analyser et proposer des solutions d'amélioration pour minimi

descriptif du posteDans le cadre d'une création de poste, vous serez rattaché(e) au Responsable engineering pour l'accompagner dans la fiabilisation des process, vos principales missions seront : - Mettre en place les fondamentaux organisationnels de la maintenance (gestion des outillages, mise à jour des plans, gestion de la documentation technique, etc..)- Piloter les projets techniques d'amélioration dans le respect des méthodologies de projets- Partici

Multinacional americana de grande porte no segmento farmacêutico busca através da Randstad um Gerente de Produtos - vaga CLT terceiro por prazo indeterminado. Visão geral  : Estamos buscando um Product Manager qualificado e motivado com foco em soluções de cuidados primários para o gerenciamento do diabetes. Esta função é essencial para nossa missão de melhorar os resultados dos pacientes por meio de produtos inovadores e programas excepcionais de suporte

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Supply Chain, vos missions sont :- Gérer les données dans SAP : * Création des fiches articles * Création et mise à jour des nomenclatures * Création des gammes et recettes- Mettre à jour les dossiers de fabrication,- Assurer le suivi de validation des bons à tirer des articles en relation avec les fournisseurs et les clients,- Réaliser la facturation des prestations.Horaires : de 9h à 1

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Administration des Ventes, vos missions sont :- Gérer un portefeuille de commandes clients de la réception à la livraison (saisie des commandes, suivi des délais, vérification des tarifs, créations de livraisons, facturation),- Traiter et analyser les prévisions clients,- Communiquer régulièrement avec les clients sur les délais de livraisons (mail, réunion téléphonique…),- Etablir le chiffre d'affaires mensu

Cégleírás / Organisation/DepartmentClient:Our client is a fast growing international SaaS provider playing in the B2B sector offering a hybrid or 100% remote opportunity.About the role:Our client is looking for an experienced new colleague who join the team as a Senior Product Marketing Manager. As part of this role, you’ll be responsible for identifying and evaluating new product use cases and vertical market opportunities, with a primary focus on SMBs to

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容品質と信頼の担い手として、グローバル医薬品の発展に貢献できるポジションです。【ご紹介する企業について】革新的なバイオ医薬品の提供を通じ、世界中の医療の発展に貢献することを目指しています。患者中心の視点を大切にし、品質と信頼性を重視するグローバル企業の日本法人として、医薬品の開発と普及に尽力しています。国際的なネットワークと先進的な知見を活かし、医療現場での信頼を築いています。【ポジション概要】 薬事申請や品質保証業務において、医薬品の申請や当局対応を担当します。プロジェクトごとに担当を持ち、社内外の関係者と協力して医薬品の品質と信頼性を支えます。【業務内容】・医薬品の薬事申請、当局対応（申請・変更届の準備と提出）・CTD・FD申請書類の作成、確認、関係者との連携調整・新製品導入プロジェクトにおける薬事・品質保証業務の支援・薬事関連の当局相談対応・CMCに関する薬事支援・製造業者との交渉、調整を行い、承認内容と製造方法の一貫性を維持医薬品申請に携わりながら

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Summary:Lead and grow a team, developing and delivering impactful training programs for a leading medical device company in Tokyo!About the companyOur client is a global leader in the medical device industry, known for its commitment to innovation and patient care. The Tokyo office fosters a collaborative and supportive team environment where you can make a significant contribution to the company’s success.RoleRole & Respons

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容今後複数製剤の承認申請を控えている企業の募集です。CNS領域及び免疫疾患領域に特化したスペシャリティファーマです。少数精鋭のチームで裁量権をもってご活躍いただくことが可能です求められる経験・開発薬事としてのご経験・医薬品の承認申請から承認取得までの一連のご経験・ミーティングが可能なレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

¡Esta propuesta te puede interesar!En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan se

¡Esta propuesta te puede interesar!En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan se

Organisation/Departmentconstructions-interior desiJob descriptionCreating and delivering presentations and mood boards in coordination with the commercial and design teamsUsing website analytics to ascertain the relative effectiveness of ongoing campaigns and understand the way users interact with the siteSubmitting ideas for marketing programs designed to enhance and grow the company’s brandWriting and editing press releasesAssistance in organizing compan

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニー高い定着率：整った研修体制・風通しの良い雰囲気・キャリアパス豊富・高い昇給率（年100万円UPされている方もいらっしゃいます）プロジェクト数・グローバル試験の豊富さ（85%）求められる経験・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収550 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容品質で健康を支える。世界基準の医療機器の品質を、ご自身の力で守りませんか。【ご紹介する企業について】医療機器業界でグローバルに展開するリーダーであり、顧客のニーズに応える革新的な製品とサービスを提供しています。日本支社では、患者に安全で高品質な製品を届けることを最優先に掲げ、厳格な品質基準を維持しています。社員一人ひとりが成長できる環境を重視し、開かれたコミュニケーションとチームワークを通じて共に成長する企業文化が特徴です。【ポジション概要】シニア品質オペレーションエンジニア/スペシャリストとして、グローバル品質管理チームと連携し、医療機器の品質とコンプライアンスを徹底する役割です。問題解決力を活かし、製品不適合への対応やプロセス改善を推進し、製品の信頼性を守ります。【業務内容】・グローバルチームと協力し、製品の不適合や調査対応をリード・品質とコンプライアンスの視点から、顧客影響を考慮した解決策の優先化・製品不適合やCAPAを迅速かつ確実に完了する責任

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容★フレキシブルに仕事ができます★-担当医療機関/案件については、自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できます★-医療の発展に貢献できます。-最先端医療案件とのコラボレーションも多く、AI開発、データジェネレーション、リモート臨床研究などの最先端領域に携わることができます。求められる経験・ CRCとしての実務経験3年以上　・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験・宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する可能性があります）・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）保険労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし

¡Esta propuesta te puede interesar!En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan se

descriptif du posteEn tant qu'Approvisionneur matières premières (F/H), devenez l'un des piliers stratégiques au sein d'une équipe de 6 personnes. En lien direct avec les besoins clients, vous assurerez un flux optimal de matières premières pour la production et les ventes directes, garantissant ainsi des approvisionnements de qualité.Vous serez responsable de :- Gérer et optimiser un portefeuille de matières premières en prenant en compte la saisonnalité

descriptif du posteRattachés au Référent Lyophilisation, vous êtes responsables du bon fonctionnement et de l'entretien d'un parc de lyophilisateurs, de stations de chargement et d'autoclaves. Vous participez également aux activités de développement et de transposition industrielle de ces équipements.Dans le cadre de vos missions, vous réalisez des diagnostics en cas de dysfonctionnement et intervenez pour dépanner les pannes complexes, en étroite collabor

descriptif du posteRattaché au responsable d'unité, vous intégrez un site industriel et êtes garant de l'organisation des ateliers de production d'injectables. Vous optimisez les méthodes de travail, les moyens techniques et humains pour assurer la disponibilité des commandes dans les délais et la qualité requise. De plus, vous coordonnez les activités des ateliers durant le week-end, respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication. Vous suivez le planning