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descriptif du posteNotre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique basé à Louviers, recherche un(e) Responsable Planification F/H pour un poste en CDI afin d'optimiser la gestion de la production. Vous aurez l'opportunité de rejoindre une entreprise innovante, engagée dans l'amélioration continue, où vous jouerez un rôle clé dans l'organisation des flux de production.Missions principales :Développer, ajuster et suivre les plannings de production

descriptif du posteEn tant que Technicien de Production (Conducteur de Ligne / Régleur), vous êtes en CDI et travaillez en horaires 3x8. Votre mission principale est de garantir la qualité des opérations, en veillant au nettoyage, au vide de ligne et à l'identification des produits selon les procédures établies. Vous êtes responsable du montage, du démontage et du réglage des équipements de production conformément aux consignes. Vous complétez également le

Currently, for our client, an international company from the pharmaceutical industry, we are looking for a person to join the international Regulatory Affairs Team. what we offeremployment contract for 12 months hybrid work (2 days a week remote work)benefits package: medical care, multisport card, life insurancework in an international environmentyour tasksregulatory Affairs data entry activitiestrack incoming data entry requests and follow up until compl

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容安定したパイプラインがあり、更なる増加が見込まれている。世界でも有数の研究開発力を有しており、研究開発費に多く投資をしている。グローバルとの距離も近く、日本における裁量権も大きい。求められる経験・開発薬事業務（3年以上）・グローバルコミュニケーション力（英語での理論構築、読み・書き・会話力）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容■ About the Company:Our client is a leading player in providing integrated solutions to the biopharmaceutical sector, supporting the acceleration of medicine delivery and improving patient outcomes. With a global presence and a focus on digital innovation, the company emphasizes a culture of diversity and collaboration, offering employees an environment where professional growth and business impact are key drivers.■ Role and Respon

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富。ワークライフバランスの取れる制度が充実している。求められる経験■必須条件・生物学、微生物学、薬学、化学、化学工学などの理学士（または同等の資格）を保有していること・品質保証および品質管理活動に関する広範な知識及び経験・日本語と英語でのコミュニケーション能力が高いこと・業務に関連する規制に精通していること・契約や財務に関する基本的な理解があること・強いモチベーションを持ち、優れた対人スキルおよびリーダーシップを持つ方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収550 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容①多くの経験を積むことができる・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比）・ICCC（治験国内管理人）試験数、直近５年で15試験（2017年～2021年）②ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる・月間平均残業時間　19時間31分（2021/10～2022/9）・年間休日数　121日（2022年）・月間の在宅勤務日数　10.8日/月（2021/10～2022/9）・男性の育児休暇取得率　53.8％（2022年度）・ケアリーブ制度　有給休暇を1時間単位で利用できる③その他の魅力・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。求められる経験モニター実務経験、及びプロジェクトのリーディング（もしくは一部リーディング）経験のある方保険健康保険,厚

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■ ご紹介する企業について統合型バイオ医薬品ソリューションを提供するグローバルリーダーであり、お客様の成功を加速させることに専念している企業です。臨床開発、メディカルアフェアーズ、コマーシャル戦略を融合し、重要な治療法をより早く患者に届けることを目指しています。多様性、公平性、包括性を重視した文化の醸成に努め、社員や患者、地域社会を大切にしながら持続可能な未来に貢献しています。■ ポジション概要MRとして、さまざまなメーカーのプロジェクトに携わっていただき、経験を広げるチャンスがあります。・1〜3年のプロジェクトごとに複数の製品を担当し、一つのメーカーに縛られることなく幅広い知識とスキルを習得できます。・MRとしてキャリアをブラッシュアップし、製薬業界全体で活躍したいと考えている方に最適なポジションです。また、入社時には将来のキャリアやライフスタイルについてご相談いただけます。それに基づき、希望される専門領域や働き方に合わせたプロジェクトをご提案し、あな

descriptif du posteRattaché(e) au service commercial, vos missions sont les suivantes :1. Gestion des expéditions des produits :Création des bons d'envoi,Étiquetage des produits et échantillons,Gestion des expéditions.2. Assistanat administratif :Gestion des appels téléphoniques,Accueil physique des visiteurs,Gestion du courrier,Organisation des plannings des salles de réunion.3. Gestion des services généraux :Coordination avec les prestataires et suivi de

¡Esta propuesta te puede interesar! En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan s

descriptif du posteVos missions principales seront les suivantes :- Suivre les plans d'actions et d'améliorations techniques- Intervenir en priorité sur les pannes et en analyser les causes.- Réaliser et améliorer la maintenance préventive.- Etudier, et proposer des améliorations pour optimiser la performance des outils.- Participer à l'élaboration de la maintenance 1er et 2ème niveau.- Assurer le suivi des interventions dans le logiciel GMAO.- Rédiger les

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■ご紹介する企業について医療技術産業におけるグローバルリーダーであり、患者の成果を改善し、生活の質を向上させる製品を革新し提供することにコミットしています。コラボレーション、誠実さ、患者ケアへの焦点を重視し、継続的な改善と専門的成長を促進する文化を築いています。日本の子会社もこれらの価値観を反映しており、地域のニーズに応じた対応力を強調しています。■ポジション概要関西エリアにおける営業責任者（次期事業部長候補）として、深部脳刺激および痛み刺激事業（Brain Stimulation and Pain Stimulation businesses）の成功を推進する重要な役割を担います。■主な業務内容・営業活動の管理: 指定された地域での売上目標を達成するために、営業チームの活動を監督・調整します。・成功戦略の策定: 既存および新規アカウントのための効果的なビジネス戦略を開発・実施し、会社全体の営業目標との整合性を確保します。・関係構築: キーアカ

about the company.Our client is a MNC pharmaceutical company seeking for an experienced product manager to manage a portfolio of products with high expectations.about the job.Lead new product launches, including developing launch materials, conducting training sessions, etc;Formulate marketing strategies for the product line and implement marketing initiatives to accomplish sales target and business growth;Manage product life cycle activities, including p

about the company.Our client is a global leading medical devices company seeking for an experienced Service Engineer to join their field service team.about the job.Responsible for overall project management to ensure projects are delivered on-time, within scope and budgetDevelop detail project plan including scope, schedule, costs etc to monitor and track progressPerform technological review of medical equipment and systemInspection, installation and commi

about the company.Our client is a leading pharmaceutical MNC seeking for strong addition to join their medical affairs team.about the job.Identify, establish, maintain KOL database and build relationships to support clinical research activities;Determine scientific subject matter appropriateness of any promotion deliverables ;Provide professional and updated medical strategic input into interactions with HCPs;Provide scientific support for speaker training

about the job.Gain experience by rotating between various operational departmentsEngage with colleagues, new graduates, and seasoned professionals to establish a strong foundation for future leadership positions.Attend various training sessions, workshops and seminars to develop strong technical knowledge and business acumenComply with internal code of practices and complianceskills & experiences required.Bachelor's Degree holder in Science, Pharmacy or re

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous assurez la fabrication des produits à partir des méthodes et protocoles développés par l'équipe R&D.Vous participerez à l'optimisation du processus de production tout en veillant à la conformité des étapes de production dans les délais impartis et en respectant les procédures ainsi que les normes de sécurité et qualité établies.Ainsi, vous : •Assurez la production du produit final avec un niveau de qu

descriptif du posteEn tant que Technicien supérieur de maintenance (F/H) vous serez le garant du bon fonctionnement des équipements de production.Rattaché au Responsable de maintenance production, vos principales responsabilités incluent : - Participer à l'élaboration des plans de maintenance et suivre l'état des équipements.- Réaliser des modifications sur les machines pour optimiser les processus, tout en respectant les normes de sécurité.- Assurer la tr

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ResponsibilitiesOversee the registration process and manage the internal audit program to ensure inspection readiness, identifying improvements and leading walk-through audits.Lead regulatory inspections, develop remediation and CAPA plans, and ensure timely completion of commitments, while tracking audit data and trends for compliance reporting.Manage external contract service provider and supplier audits, and ensure site regulatory compliance through eff

about the companyClient is a global chemical company specializing in the production of additives for fuels and lubricants, improving engine performance and fuel efficiency. It operates in various sectors such as automotive, industrial, and marine, providing solutions that reduce emissions and enhance reliability. They are looking for a Regional Marketing Manager to support their commercial operations in Asia Pacific about the jobThis role involves leading

about the companyClient is a leading global specialty chemicals company based in Europe. It plays a crucial role in various industries by providing essential components that enhance the performance of everyday products. Operating in over 100 countries, they focus on creating innovative and sustainable solutions across different sectors. They are looking for a Technical Service Manager for Oil Additives to support their expansion plans in SEA and ANZ. about

岗位职责：1.负责公司所有新产品上市前临床试验，对临床实施的总体质量控制，确保项目符合国家相关法规要求；2.负责临床试验项目实施的总体进程控制，确保项目进度符合研发计划要求；3.参与新产品项目评审，出具医学相关建议；4.负责公司与国家审评中心、受理中心等关系建立和维护；协助注册部完成注册咨询相关工作；5.负责部门日常事务性管理，工作计划、预算制定、费用管理等文件审核和员工绩效考核，人员辅导和团队建设；6.负责完成上级领导安排的其他事宜。职位要求：1.医药、临床、卫生及相关专业，硕士及以上学历；2.3年以上临床试验相关工作经验，有上市前临床试验经验优先，医疗器械临床试验经验优先；具备上述优先条件者学历可放宽至本科学历；3.深入了解临床试验流程和相关法规要求，熟悉专业英语；4.具备良好的沟通和应变能力及问题解决能力，情商高；5.具有带团队经验，有良好的组织、协调、策划和管理能力；6.适应出差；

岗位职责：1.形象良好；2.本科及以上学历，英语水平四级以上，能熟练书写和阅读；3.具备3年以上轨道交通、通信、综合监控、信号行业经验和项目管理经验；4.熟练使用办公软件，项目管理软件。5.执行力强，有激情，能吃苦耐劳,沟通协调能力强，能适应出差。6.适应长期出差。职位要求：1.负责对项目的质量、进度、成本等实施全面监督、协调、管理和控制，并对外统一接口；2.负责组建项目团队，明确方案制定、品质管理、项目实施，现场施工，调试测试，物料交付，开通运营，交付工作，文档管理等活动的owner，并进行整体把控；3.负责编制项目管理计划并组织实施、监督、适时调整；4.负责成本管理，审核超标准项目成本预算，审批未超标准项目成本预算，并进行成本控制；5.负责审批子系统项目策划、项目质量计划、子系统调试测试计划、施工计划、项目安全计划（含风险管理表）等，并组织实施、监督、适时调整；6.负责审批产品线系统集成项目下的单产品系统集成项目的项目策划和现场开通实施方案；7.负责签发项目对外文件，负责签署相关对内文件，负责批阅处理项

descriptif du posteSous l'autorité du Responsable Comptable, vous êtes en charge de tenir la comptabilité de l'entreprise dans le respect de la loi, des normes comptables et des procédures établies, en garantissant la régularité et la fiabilité des comptes.Vous enregistrez et classez toutes les informations sur l'activité économique, le patrimoine incorporel, matériel et financier del'entreprise, vous occupez une place centrale dans la gestion quotidienne

descriptif du posteSous la direction du Responsable de maintenance, vos missions seront les suivantes :- Coordonne les ressources et donne les priorités d'intervention de maintenance préventive et curative (en fonction des délais de production)- Anime et manage une équipe de technicien- Est garant du bon niveau de performance des équipements- Participe et pilote des chantiers d'amélioration continue- Participe à l'analyse des causes et s'assure que son équ

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable Maintenance, le Technicien de maintenance intervient pour prévenir ou réparer une panne des engins industriels afin de garantir la continuité de la production et de fiabiliser les équipements.Vos missions :- Diagnostiquer et contrôler les machines, installations et équipements- Réaliser les interventions de maintenance préventive et curative- Réaliser des vérifications et essais de fonctionnement / c

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容新設のポジションとなります日本国内における再生医療等製品に係る規制・制度へも貢献するチャンスがございます米国本社と密にかかわりながら業務を行うことのできる環境です求められる経験・修士修了以上（博士号を有する方、また、医師資格を有する方が望ましい）・血液がん領域またはオンコロジー領域における実務経験がある（3年以上）・メディカルアフェアーズにおいてメディカル・アドバイザーやサイエンティフィック・エキスパートとしての実務経験がある（3年以上）・プロジェクトやチームなどのマネジメントの経験があり、実務自体の遂行可能な方・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収1,500 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容化学品･ポリマーの環境影響性に関する体制構築をご担当頂きます。まずは以下のような業務をご担当頂き、数年以内にこれらを担う研究グループのリーダーとなっていただく予定です。＜想定業務例＞（１）ライフサイクルアセスメント（LCA）ツールを用いた研究開発テーマの環境側面の評価（２）環境･サステナビリティに関連する有用情報の全社への発信（３）社外の有識者会議等での人脈の形成と規格化作業等へ参画（４）ポリマーの生分解性評価と生分解機構解明に関わる研究#LI-KN求められる経験・環境工学、高分子化学、生物化学などのバックグラウンド・サステナビリティに関する業務経験・英語能力初級以上（目安：TOEIC600レベル）以上保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生みなし労働手当(営業職のみ)退職金制度：　退職一時金、確定給付企業年金、企業型確定拠出年金福利厚生：　持株会制度、福祉会制度、財形貯蓄制度、契約リゾート・スポーツ施設、　社宅（入居要件有/借上げ含む）、独身寮（個

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容グローバルな環境Hybrid Workモデル英語を使える環境求められる経験Working experience in pharmaceutical industryStrategy building / analysis in SFE Performance ManagementData KnowledgeNative level of Japanese Business level of English保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収900 ～ 1,300万円賞与‐雇用期間期間の定めなし