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社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床薬理学（Clinical Pharmacology）マネージャーとして、日本における臨床開発プロジェクトを科学的にサポートする役割です。具体的には・臨床薬理学の観点から、日本での医薬品開発を推進する・当局（PMDA）への申請書類作成や面談資料作成を担当する・多機能チームと連携し、革新的なアプローチを導入する主な役割と責任１,臨床開発をリードする・臨床薬理学の専門家として、日本のプロジェクトチームやグローバルチームと協力し、開発プロジェクトを前進させる2,規制関連の文書作成・CTD（Common Technical Document）やブリーフィングブック、PMDAへの質問への回答などの文書を作成・関係者と連携しながら、日本市場向けの申請を円滑に進める3,デューデリジェンスのサポート・臨床薬理学の知見を用いて、外部パートナーや新しいプロジェクトの評価を支援4,臨床薬理学の専門知識向上に貢献・社内外での議論を活発化させ、チーム全体の知識を向上させる・学会や外

Randstad has been given the exclusive opportunity to recruit for a new role of a Quality Assurance, Validation Specialist for our Pharmaceutical Clients based in Central Melbourne. Reporting to the Quality Assurance Operations Senior Manager, this opportunity will give you the chance to join a well established pharmaceutical brand assisting with compliance with process, utilities, equipment and computer system validation. This role will play a pivotal role

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable de Maintenance, vous managez une équipe d'une 20 aine de personnes. Vous êtes en charge de superviser les interventions de maintenance préventive et curative de niveau 2, 3 et 4 sur différents types d'équipements (ateliers de fabrication ou différents équipements isolés) dans les domaines mécanique électrotechnique et automatisme.Dans ce cadre, vous supervisez le diagnostic des causes de dysfonctionnements tech

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable de production, vous managez une équipe de 4 techniciens et êtes en charge de développer la performance de votre secteur en analysant les causes de non-conformités qualité et sécurité et propose un plan d'actions.Dans ce cadre, vous mettez en place et assurez le suivi d'indicateurs de performance sur le secteur (prévu-réalisé, temps SGA, coûts de non qualité, TRS). Vous proposez et pilotez des actions d'améliora

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Fournisseurs Matières Premières, vous contribuez à la maîtrise de la Qualité en participant à toutes les actions visant à vérifier la conformité des fournisseurs de matières premières approvisionnant les sites de fabrication vis-à-vis des exigences réglementaires et de l'entreprise.Dans ce cadre, vous participez à la réalisation et au suivi des audits Qualité des fabricants et distributeurs de

工作描述：1. 主要负责上市后市场质量相关工作；2. 负责客户体验（质量投诉）、广告递交、不良事件上报和评价；3. 负责定期风险评价报告的撰写、客户问询、召回、产品抽检等。岗位要求：1. 本科学历及以上，英语读写能力佳，能够熟练操作计算机常用办公软件（Excel、Word、PPT等），具备良好的沟通能力和团体合作精神；2. 了解医疗器械行业或具有医疗器械相关的专业背景，了解医疗器械行业相关的质量问题；3. 对医疗器械行业有着浓厚的兴趣和热情，对客户及并病患具备一定的安全意识；工作时间：朝九晚六，周末双休薪资情况：基本薪资7500+补贴500

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容アジアを中心とした国際的な臨床開発業務に尽力しているCRO企業フルフレックス、在宅勤務も可能なフレキシブルな就業環境英中の語学力を活かせる環境（英語に関しては定期的な研修あり）求められる経験・CTA経験1年以上、または治験における内勤職（SSU, QCなど)や外勤CRAなど※対外的な経験がなくても、手を動かしてもらえる人でもOK保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収380 ～ 550万円賞与-雇用期間期間の定めなし

This is an exciting opportunity for someone who has experience in Indirect Buying/Procurement to work for a global leading organisation in the gas industry. You will be joining a global team of strategic experts, you'll play a key role in driving Change Management and ensuring the successful deployment of the Category Strategies. This is an exciting opportunity to work closely with the European Category Management team and local strategic buyers to deliver

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Key Points about the Company:Strong pipeline in immunology, vaccines, rare diseases, and oncology, with several new products launching. It maintains a close relationship with its French headquarters, which prioritizes the Japan market. A leader in digitalization, it drives efficiency through data analysis and automation. Generous housing benefits include up to 80% subsidies and monthly homeowner allowances extended until retireme

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容You'll have the opportunity to work with cutting-edge medical devices while playing a crucial role in bringing them to market through Japan's regulatory landscape, directly impacting patient care and medical advancement.The position offers an attractive work-life balance with flexible work arrangements (including remote work options) and a competitive salary rangeAs a bilingual professional in this role, you'll collaborate with g

descriptif du posteVous aurez la responsabilité d'encadrer une équipe d'environ 20 personnes et garantissez le bon déroulement des ordres de fabrication dans le respect des objectifs de service, qualité, BPF, SHE et productivité.En tant que manager, vous animez une équipe en contribuant à son développement, et veillez à la sécurité ainsi qu'au maintien des bonnes conditions de travail.Personne de terrain, vous garantissez la performance des moyens de produ

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容乾癬治療薬のプロモーションで患者さんのQOL向上に貢献！グローバルバイオ医薬品企業で成長を加速させませんか？■ご紹介する企業について神経学と免疫学に特化したグローバルなバイオ医薬品企業です。世界各地に約8,500人の従業員を擁し、患者さんのために革新的な治療薬の開発と提供に尽力しています。協調的で働きがいのある環境が魅力です。■ポジション概要主に、抗体などといった乾癬治療薬のプロモーション活動を通じて、患者さんの生活の質（QOL）向上に貢献します。担当エリアにおける販売計画の達成、そして、パートナー会社のMRとの連携強化を目指し、戦略を立案・実行し、リーダーシップを発揮するポジションです。■業務内容・担当テリトリーの戦略を立案し、販売計画を策定・実行する・社内外の関係者と連携を強化し、シムジアの適応患者への価値を提供する・専門医や看護師に情報提供を行い、効果的な治療法について議論する・パートナー会社のMRと緊密に協業する・コンプライアンスを遵守

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容循環器、イムノロジー、中枢神経、固形腫瘍、血液腫瘍など幅広い領域をカバーするグローバルカンパニーです。求められる経験Project Manager経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,200 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容CNS領域及び免疫疾患領域に特化したスペシャリティファーマです。今後複数製剤の承認申請を控えています少数精鋭のチームで裁量権をもってご活躍いただくことが可能です求められる経験・修士卒業以上・製薬会社での観察研究などRWDに関するご経験 ・英語によるビジネスレベルのコミュニケーション能力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収900 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Leader Lead and grow a high-performing training team, developing innovative programs for a dynamic medical technology company.About the companyOur client is a pioneering medical technology company committed to enhancing minimally invasive treatments. As a market leader, they foster an inclusive and diverse team dedicated to driving positive change in healthcare. With a strong focus on innovation and collaboration, they offe

about the company.Our client is a rising Bio-tech company and is seeking for a veteran in Life Sciences to lead their sales team and expand business across APAC region.You will focus on promoting products to laboratories, institutional and hospital clients both locally and regionally, while managing the product life cycle.about the job.Develop and execute sales strategies to achieve sales targets and objectives;Develop cross-regional business relationships

¡Esta propuesta te puede interesar! En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan s

¡Esta propuesta te puede interesar! En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan s

descriptif du posteNous recrutons pour une industrie au sein du laboratoire un Technicien Microbiologie F/H afin de renforcer nos équipes dans le cadre de nos activités de contrôle qualité dans un environnement pharmaceutique.Sous la responsabilité du responsable laboratoire, vos principales missions seront les suivantes :Réalisation des tests de biocharge.Identification microbiologique : isolement et identification des germes.Prélèvements d'environnement

ResponsibilitiesPerform and document daily tests on incoming/outgoing waste, water, and oil, ensuring results are accurate and reported.Conduct in-process testing to ensure product conformity and meet operational standards.Record and reconcile product stock figures, addressing issues proactively with relevant departments.Maintain and update EPA waste license records, promptly reporting any non-conformities.Follow health and safety policies, conducting risk

descriptif du posteVous êtes rattaché à l'Agent Technique et au responsable Production, vous assurez le remplacement de tous postes de production. Véritable Technicien polyvalent, vous assurez la cohésion avec le responsable d'équipe et participez à la conduite des différents équipements industriels.- Vous serez un acteur clé de la production par le rendu journalier et participerez à la vie du service de production par les tâches transverses.- La sécurité

About the CompanyA global leader in medical device innovation, specializing in CRM and other advanced healthcare technologies. The company is known for its robust portfolio of life-saving devices and solutions that improve patient outcomes. Operating in the Asia-Pacific region, it emphasizes collaboration, cutting-edge research, and strategic growth to meet healthcare needs effectively. About the Team | ManagerYou will join the dynamic APAC marketing team

About the CompanyThis company is a global leader in the medical device industry, providing a wide range of innovative products across therapeutic areas such as critical care, neonatology, surgical care, infusion therapy, enteral feeding, urology, and wound care. With a focus on critical care systems, their products are widely used in hospitals and healthcare centers globally. Their dedication to improving patient outcomes makes them a prominent player in t

Cégleírás / Organisation/DepartmentNemzetközi Partnerünk keresi budapesti irodájába Business Development & Marketing coordinator kollégáját, aki támogatná a mindennapi üzlet működését.A pozíció kulcsfontosságú szerepet játszik a működésben, segítve az ügyvédeket a hatékony ügykezelésben és a marketing tevékenységek lebonyolításában.Pozíció leírása / Job description Jogászok munkájának támogatása (ajánlatok & különböző prezentációk, bemutatkozó anyagok kész

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable Maintenance, le Technicien de maintenance intervient pour prévenir ou réparer une panne des engins industriels afin de garantir la continuité de la production et de fiabiliser les équipements.Vos missions :- Diagnostiquer et contrôler les machines, installations et équipements- Réaliser les interventions de maintenance préventive et curative- Réaliser des vérifications et essais de fonctionnement / c

descriptif du posteSous la direction du Responsable de maintenance, vos missions seront les suivantes :- Coordonne les ressources et donne les priorités d'intervention de maintenance préventive et curative (en fonction des délais de production)- Anime et manage une équipe de technicien- Est garant du bon niveau de performance des équipements- Participe et pilote des chantiers d'amélioration continue- Participe à l'analyse des causes et s'assure que son équ

Du bist auf der Suche nach einer beruflichen Neuausrichtung? Du suchst ein vielfältiges Unternehmen mit zahlreichen Weiterbildungsmöglichkeiten?Zur Verstärkung des Teams für unseren renommierten Kunden in Werndorf bzw. Graz suchen wir ab sofort mehrereMitarbeiter für die Produktion (m/w/d):Deine Aufgaben:VerpackungstätigkeitenBedienung und Überwachung der AnlagenDokumentation der durchgeführten ArbeitenBeschaffung neuer VerpackungsmaterialienDein Profil:4-

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容・NDA関連文書を作成し、リードライターとしてその品質管理を行う。・医薬品規制、標準操作手順書（SOP）、マニュアルなどに従い、高品質なNDA関連文書を作成する。・メディカルライティンググループの代表として、担当プロジェクトチーム（JPT）の意思決定に貢献する。・規制当局からの質問への回答文書やブリーフィングブックなど、規制文書の作成を通じて担当JPTを支援する。・担当プロジェクトのNDA関連文書作成に関する方針、スケジュール、予算などの戦略を立案し、JPTに提案する。・NDA関連文書の開発および維持のための適切な手順を準備する。・グローバルメディカルライティングの関係者と協力関係を構築する。・ベンダー管理に関する適切な手順を準備および更新する。・ベンダーとの調整を行い、NDA関連文書の作成を支援する。求められる経験▼Senior SpecialistTOEIC700点以上臨床開発、薬事、市販後調査の経験（メディカルライティングの経験を含む）5年以上また

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富在宅やフレックス制度が充実しており、ワークライフバランスが保てる。求められる経験•製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）•医薬品の原薬または製剤技術に関する専門的知識•国内外において承認申請業務の経験•大学院修士課程以上または同等以上保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収636 ～ 1,260万円賞与1500000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富。グローバルに事業を展開をしている。求められる経験・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上または同等以上）【必須要件】・製薬関連企業で、バイオ医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野、特に原薬、製剤分野で実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）【尚可要件】保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収636 ～ 1,260万円賞与2000000雇用期間期間の定めなし