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Wenn Sie über einen beruflichen Neustart nachdenken, dann sollten wir uns unterhalten! Unser Geschäftspartner hat derzeit eine spannende Position als Labormitarbeiter am Standort Ahrensburg zu vergeben. Vielfältige Aufgaben, eine von Wertschätzung geprägte Arbeitsatmosphäre und attraktive Benefits warten auf Sie – das Ganze in einer unbefristeten Festanstellung direkt bei unserem Kunden. Klingt gut? Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung. Chancengleichhe

In partnership with our client, a prestigious reference company in the pharmaceutical sector, we are recruiting a Reviewer QC & Microbiology.

Im Rahmen der direkten Personalvermittlung suchen wir aktuell einen Referent Gesundheitswesen am Standort Erfurt. Dank unserer vertrauensvollen Kontakte zu Personalentscheidern vor Ort ist Randstad Ihr Sprungbrett in diese attraktive Position. Gehen Sie mit Randstad den nächsten Schritt und bewerben Sie sich jetzt online. Dabei freuen wir uns auch über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung und gleichgestellten Personen.

¡Esta propuesta te puede interesar! En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan s

A atividade do nosso cliente oferece um vasto conjunto de serviços em contexto de BPF e BPL no setor farmacêutico. No seguimento do crescimento pretende integrar um Analytical Quality Technician, a fim de garantir o cumprimento da Legislação em vigor.

descriptif du posteVOS MISSIONS :- En immersion quotidienne au sein de la production, vous supervisez les équipes de votre unité- Vous travaillez en étroite collaboration avec les différents services maintenance, méthodes, qualité, ... dans une démarche constante d'amélioration continue et d'atteinte des objectifs de production au quotidien?- Vous veillez au bon fonctionnement des ateliers : suivi des opérations de fabrication selon les règles QHSE et des

descriptif du posteRattaché au responsable maintenance, vous travaillez au sein de l'usine de production sur tout le parc machines : machines de production et de conditionnement (très récentes et automatisées) et également sur la partie annexe à la production : adoucisseurs, osmoseurs, mélangeurs, groupe de froid...La maintenance est majoritairement préventive (80%).Plus en détails; voici vos missions :- Préparer et réaliser les changements de format et l

Du bist auf der Suche nach einer beruflichen Neuausrichtung in einem Job, der dir viele Weiterbildungsmöglichkeiten bietet?Du hast bereits erste Erfahrungen in der Produktion gemacht oder bist ein Neueinsteiger? Dann nutze deine Chance und bewirb dich jetzt!Zur Verstärkung des Teams für unseren renommierten Kunden in Lannach suchen wir ab sofort mehrereMitarbeiter für die Industriereinigung (m/w/d):Deine Aufgaben:Durchführung von Arbeiten in der Reinigung

Du bist auf der Suche nach einer beruflichen Neuausrichtung in einem Job, der dir viele Weiterbildungsmöglichkeiten bietet?Du hast bereits erste Erfahrungen in der Produktion gemacht oder bist ein Neueinsteiger? Dann nutze deine Chance und bewirb dich jetzt!Zur Verstärkung des Teams für unseren renommierten Kunden in Lannach suchen wir ab sofort mehrereMitarbeiter für die Industriereinigung (m/w/d):Deine Aufgaben:Durchführung von Arbeiten in der Reinigung

Wir suchen für unseren renommierten Kunden in Lannach eine/nInstandhalter für die Pharmaproduktion im Dreischichtbetrieb (m/w/d) Ihre Hauptaufgaben :> Durchführung von Wartungen und Kalibrierungen gemäß Wartungsplan > Selbstständiges Beheben von Anlagenstörungen > Eingenständige Durchführung von Wartungs-, Kalibrier-, Service- und Reperaturaufträgen an den Maschinen > Mitarbeit bei Installation und Deinstallation von Anlagen und Maschinen > Unterstützung

descriptif du posteSous la responsabilité du responsable de site et du chef d'équipe , au sein d'une équipe de 9 personnes, vous gérez et participez à toutes les opérations liées à la production de peroxyde d'hydrogène. Sur un cycle de 6 semaines, vous serez amené à réaliser le processus de distillerie, puis celui de la purification et en fin les opérations de conditionnements sous divers formats avec possibilité de charges lourdes supérieur à 13 kgs. Vous

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Ensure GQP compliance and contribute to the stable supply of pharmaceutical products in a dynamic and collaborative environment.■About the companyOur client is a global leader in the pharmaceutical industry, renowned for its commitment to quality and patient care. They offer a collaborative and supportive work environment with opportunities for professional growth.■Role & ResponsibilitiesYou will be a key member of the Quality A

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous êtes responsable de la coordination des campagnes de production en garantissant le respect des normes de sécurité, de qualité, des délais et des coûts. Vous préparez les campagnes en vérifiant la conformité des matières premières, des équipements et des habilitations, et vous suivez leur déroulement en réalisant ou en supervisant les opérations de production, en révisant les Batch Records et en finali

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous réalisez les opérations de synthèse et de coupure des principes actifs pharmaceutiques en condition GMP, dans le respect des délais, des coûts et des spécifications imposées par la société.Avant le lancement des campagnes de production :- Vous vérifiez la conformité des approvisionnements en matières premières.- Vous préparez les salles et les équipements de production (mise en place du matériel et de

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous êtes rattaché au service Production (Purification). Votre rôle principal est d'assurer la production de peptides conformément aux normes GMP et dans le respect des délais, des coûts et des spécifications imposées par la société.Ainsi, vous :- Vérifiez le matériel et les équipements avant le démarrage des campagnes de production et participez aux réunions de formation.- Planifiez les activités de purif

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous assurez un support technique aux équipes de production et participez au développement d'une expertise sur le parc d'équipements. Vous êtes garant de la préparation, de la mise à disposition et du bon fonctionnement des lignes de production, tout en garantissant leur conformité et leur efficacité.Ainsi, vous : •Contrôlez les équipements et les utilités avant chaque campagne de production, en vous assur

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous :- Assurez la présence pharmaceutique conformément aux exigences réglementaires et sous la responsabilité du Pharmacien Responsable.- Garantissez la qualité à la source dans les processus de production.- Développez et renforcez la culture qualité auprès des équipes de production.- Êtes l'interlocuteur qualité sur le terrain en horaires 5x8, en garantissant un suivi rigoureux des opérations.- Fournisse

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社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富。ワークライフバランスの取れる制度が充実している。求められる経験■期待される経験・生物学、微生物学、薬学、化学、化学工学、または関連分野の学士号・医薬品業界における品質保証業務経験5年以上・GMPに関する深い知識と実務経験・日本の医薬品規制および法令への深い理解・ビジネスレベルの日本語と英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 800万円賞与YES／有り雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容peopleManagementのポジションです求められる経験■Requirements・Pharmacy, Nursing, or Medical/Life Sciences degree or equivalent.・6+ years of experience in the pharmaceutical industry, with experience in Medical Information and team leadership.・Proven track record of successfully managing and developing teams.・Excellent communication, interpersonal, and leadership skills.・Strong knowledge of Japanese and international medical information regulation

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Lead and grow a dynamic QMS in Japan – a rewarding opportunity in the medical device industry.About the companyOur client is a global leader in continuous glucose monitoring (CGM), pioneering innovative technologies and improving lives worldwide. They foster a collaborative and driven culture.RoleRole & ResponsibilitiesYou will be the driving force behind establishing, maintaining, and improving a QMS, based on Japanese regulati

About the CompanyA global leader in healthcare, specializing in endoscopy systems and medical devices. The company is committed to advancing medical technology, providing solutions that improve patient care and clinical outcomes.About the Team | ManagerYou will be part of the Regional Endoscopy Division, working closely with the Regional Technical Supervisor. This role requires collaboration with subsidiaries and distributors across the region to provide t

Sind Sie Logopäde (m/w/d) und suchen nach einer neuen Herausforderung mit sehr flexiblen Arbeitszeiten, in einer sehr kollegialen und unterstützenden Atmosphäre sowie selbstbestimmten Arbeiten? Dann sind Sie hier genau richtig!  Unser Mandant ist eine unabhängige Praxis im Raum Pforzheim und sucht eine Logopäde:in, die eigenverantwortlich arbeitet und aktiv dazu beiträgt, die Kommunikation und Sprachentwicklung zu fördern. In dieser Position sind Sie veran

Sie haben die Chance, Teil eines engagierten und herzlichen Teams zu werden, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, pflegebedürftigen Menschen im Alltag zur Seite zu stehen. Auch wenn Sie bisher keine Vorkenntnisse in der Pflege haben, bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in diesen sinnstiftenden Beruf einzusteigen.

descriptif du posteDans un environnement de travail convivial, vous renforcez l'équipe en place en apportant une assistance aux utilisateurs dans l'utilisation des ERP de l'Entreprise (Infor M3 et Distel).Votre rôle ? Vous résolvez les problèmes et adaptez le paramétrage de l'ERP pour répondre aux besoins de l'Entreprise.Vous formez les utilisateurs, en présentiel ou à distance, à la prise en main de nouvelles fonctionnalités.Vous rédigez des modes opérato

descriptif du posteEn tant que responsable du support, de la maintenance, des évolutions et des projets BI de votre domaine d'application, vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes business (principalement commerciales et marketing) ainsi que les autres membres de l'équipe BI.Vos missions :- Support et accompagnement : Garantir une assistance de qualité sur la plateforme BI, en étroite collaboration avec l'équipe.- Innovation et évolution

A Randstad está a recrutar Delegados de Informação Médica - Canal Hospitalar para integração em projeto de empresa da Indústria Farmacêutica. Procuramos profissionais para integrar as seguintes zonas: Lisboa, Coimbra ou Porto

descriptif du posteAu sein des équipes maintenance multitechnique, vous assurez la maintenance de l'atelier de production, des machines et infrastructures, (électrique, mécanique, pneumatique). - Vous recherchez et mettez en place des solutions pour remplacer des sous ensembles obsolescents, présentant un taux de défaillances trop important ou un risque sécurité.- Vous gérez les modifications partielles ou définitives des programmes d'automatisme et de la

About the CompanyA global leader in the healthcare industry, specializing in innovative solutions that enhance patient outcomes. The company is known for its robust portfolio and commitment to delivering high-quality products and services across the Asia-Pacific region. It emphasizes collaboration, research, and strategic growth to meet healthcare needs effectively.About the Team | ManagerYou will join the APAC commercial operations team, reporting directl

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容・海外出張など、グローバルに働く環境がある・生物農薬に関して、国内トップシェアグループ企業求められる経験薬剤師資格保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 650万円賞与-雇用期間期間の定めなし