Page 20 - 849 Permanent Biotechnology & pharmaceutical found

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容組織立ち上げに携われる。少数精鋭の組織にて自身の活動や経験の幅を広げることができる。求められる経験1.医薬品もしくは医療機器の品質保証業務に３年以上従事した者2.高いコミュニケーション能力とリーダーシップ3.幅広い品質関連分野の経験と品質関連業務における問題解決能力4.ビジネスレベルの英語力(本社とのコミュニケーションをとるため） 5.プロジェクト参画経験者（尚、好ましい）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

岗位职责： 1、 根据公司总体战略发展需要，负责寻找国内外生物医药企业、研究机构等的合作机会，license out/in，通过合作为公司带来优质的商务资源； 2、 协调内部各部门资源，能够从前研、临床、注册、专利、生产、市场等多个维度对标的进行评估，制定完整的商务合作计划，建立商业合作关系、洽谈、促进项目合作达成； 3、 主导公司内部项目的对外授权，负责对外项目的合作伙伴寻找和筹选，及收集合作模式和投资信息，负责后续谈判工作，项目签约事宜和后期管理。负责拜访现有和潜在客户和合作伙伴，了解客户的需求，建立和维护客户档案； 4、 参加行业内健康医疗合作峰会/合作投资大会/Bio/创新药论坛等会议，与合作方建立并保持正常稳定的关系，保证业务良好开展。  任职资格： 1、 硕士及以上学历，医学、药学、生物等相关专业，具有良好的英语沟通能力，有海外经历者优先； 2、 了解和熟悉国内外医药市场及商业营销业务运作流程，有客户关系网络，至少8年以上生物技术/制药行业工作经验，至少2年BD团队的管理经验； 3、 有成功的创

岗位职责：1、根据公司战略目标，制定公司市场发展战略规划，年度市场规划；2、制定市场营销策略，包括产品规划、价格策略、渠道规划、战役活动规划等，指导产品方向、市场打法，促进业务目标达成；3、组织实施市场调研，分析目标市场动态，掌握同行业市场信息、竞品行业信息，输出市场调研报告，保障公司产品发展符合市场需求及行业发展趋势；4、对客户进行有效管理和维护，指导建立客户分类分级体系、黑白名单管理制度，对不同属性客户建立针对性的市场推广方案；5、监督既定的市场策略在产品研发、业务拓展中的执行情况，定期复盘，检查纠偏。任职要求：1、本科及以上学历，10年以上TOB行业经验，5年以上市场战略规划经验，具有医疗大健康行业相关工作经验或具备医疗大健康领域的资源，有千人以上公司规模的市场总监经验。2、较强的业务理解能力和政策解读能力，熟练掌握市场研究方法和理论；3、具有专业的市场营销能力，能够指导市场营销计划的制定和实施；4、具备较强的组织领导能力和资源整合能力，能够协调市场团队和各业务团队、产品团队有效协作，确保市场政策落地

岗位职责：1. 确定销售策略，建立销售目标，制定销售计划和预算，完成公司下达的华中地区销售任务。2. 根据项目/产品的卖点和目标客户的需求制定销售方案和行动策略。3. 经销商开发，协助CEO以及事业部负责人制定渠道销售策略，设定有效的渠道政策；对一级经销商进行全面客户管理；4. 建立各级顾客资料档案,保持与客户之间的双向沟通；做好客户拜访记录,迅速、高效、礼貌的解决客户问题；客观、及时的反映客户的意见和建议，不断完善工作。5. 有效利用当地经销商，完成目标医疗机构的产品准入工作；6. 定期收集并整理市场信息,定期把市场信息报备公司。7. 根据市场实际需求提出对开发新产品、调整产品结构、改进产品设计等方面提出合理化建议。8. 销售统计，收集，分析，监督产品商业销售数据；9. 保持与产品、售前、财务、运营等部门的日常良好沟通。 任职资格:1. 大专以上学历，33-40岁2. 具备销售的专业知识，具备良好的商务谈判能力;3.做过同地区精神科医疗产品的销售负责人优先考虑；4.有医疗销售经验，具备精神科神经科资源；5

¡Esta propuesta te puede interesar! En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan s

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。少数精鋭の組織のため、幅広い裁量権をもってご活躍いただけます。求められる経験・PhD degree in clinical pharmacology, pharmacokinetics, pharmacometrics, statistics, applied mathematics, or a related field. A MSc degree with relevant experience is also acceptable.・Minimum of 3 years (PhD) or 5 years (MSc) of experience working as a clinical pharmacologist, pharmacokineticist or pharmaco

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容少数精鋭の組織にて裁量をもって働ける。研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富未経験で戦略業務に携われる。求められる経験Medical AffairsもしくはMSLの経験を有すること保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Part of a Global Function - interact with APAC and Global!Country Hinseki for JapanManage 3-4 QA Managers求められる経験必須・品質保証・品質管理業務経験3年以上・ピープルマネジメント経験・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識・英語力：ビジネスレベル・日本語スキル ネイティブレベル歓迎・薬剤師資格求める能力・協調性があり、部外者と適切なコミュニケーションが取れる。・論理的思考で問題解決できる方。・曖昧な環境下でも、現状を分析し、機敏に一歩を踏み出すことができる。Required:・More than 3 years of experience in quality assurance and quality control・People Management experience・Knowledge of pharmaceutical

A Randstad é líder global em soluções de Recursos Humanos. Auxiliamos clientes no mundo inteiro a encontrar o talento certo utilizando a combinação perfeita entre o lado humano de nossos consultores especializados e a tecnologia.Estamos contratando um(a) Coordenador de Produção para atuação em uma indústria farmacêutica. Coordenador de Produção Tipo de contrato:  Efetivo CLT Modalidade De trabalho: Presencial Horário de trabalho: Seg a Sex - Horário admini

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job Description:This position is the main Quality contact in Japan and will have strong experience in GxP’s, GQP and Quality Management Systems (QMS) and will have worked in an global Quality environment. This role will lead the implementation and execution of the local and Enterprise Quality System (SOP’s and Technology) and support compliance to current regulations, procedures and standards across the business.They will be a k

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Identify regulatory and post-market requirements for new products or enhancements early in development. Gather information for regulatory submissions and compliance activities. Review product revisions for compliance with regulatory standards. Provide necessary information for new product launches.Develop regulatory strategy with product teams based on current requirements.Review and approve labelling and marketing materials for

descriptif du posteQuelles perspectives passionnantes voyez-vous pour un poste d'Ingénieur de production (F/H) ?Vous participerez activement à l'optimisation et à la gestion des processus de production au sein de notre établissement partenaire- Coordonner et superviser les activités de fabrication - Assurer la maintenance et l'amélioration des équipements de production - Analyser les performances des systèmes de production pour identifier les axes d'amélio

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。求められる経験ライフサイエンス領域でのFSE経験（1年＋）※遺伝子領域に関する知識や経験 歓迎※理系/工学系バックグラウンド 歓迎※中級以上の英語スキル 歓迎保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【主な担当業務】・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務・業許可関連登録管理業務・薬事関連規制情報収集・その他法規制対応※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。求められる経験＜職務経験＞Must：・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上）・新品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方・業許可関連登録業務経験者Better：・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,制服貸与駐車場、ロッカー休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間有り4ヶ月以上

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【主な担当業務】・課の組織運営・ピープルマネジメント・自社製品の改良対応（ユーザーニーズおよびシーズ対応）・ソフトウェアのバージョンアップ対応・コーディングベンダー対応（仕様設計およびベンダーコントロール）・装置の設計変更対応（仕様設計及びベンダーコントロール）・消耗品（試薬ボトル・カートリッジ等）の仕様変更・機器クレームに対する調査・検証・改善業務・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務求められる経験＜職務経験＞Must：・研究、開発、設計部門での経験5年以上※医療機器業界のほか、製薬・化粧品・食品関連業界での経験者歓迎・リーダーまたは管理職としての業務経験（ピープルマネジメント経験、PJ推進経験）Better：・各種SW言語の使用経験（C++,C#など）・Word,Excel,PPT使用経験・医療機器業界での業務経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険待遇・福

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容オンコロジーに強み持つ日本立ち上げ段階の企業の募集です多くのパイプラインを有しており、今後が期待される企業です少数精鋭の組織のため経験者を歓迎しております求められる経験• BA/BS Degree in sceintific disciplines, MS/PhD preferred• 3+ years of related pharmaceutical or pharmaceutical industry regulatory CMC experience with proven record of experience in global submissions for clinical trial/market applications and subsequent response to HA queries.• Experiences to prepare CTD M2.3 and M1.2 (Application Form).• Exper

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Main ResponsibilitiesDevelop and implement access plans for assigned assets, which include scenario-based pricing assumptions with strategic initiatives, secure patient access and identify opportunities for accelerating launch timing. Investigate and build deep understandings of key stakeholders’ (payers, market access customers) needs and reflect these insights into business/access planning processes via leveraging real-world da

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ヘッドクォーターにおける薬事戦略の構築からグローバルへの展開まで幅広く薬事業務に携わることができる。薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していることが実感できます。求められる経験【必須要件】・開発薬事実務経験（3年程度以上）（e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる）・承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方（e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化できる）・日本の申請戦略を策定したことのある方【歓迎要件】・公知申請の経験のある方・欧米アジアの申請戦略を策定したことのある方（e.g.欧米日のデータパッケージを説明できる又はアジア地域での申請要件を説明できる）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～

about the company.A biotechnology company specializing in the research, development, and production of biopharmaceuticals. The company focuses on innovative solutions to address healthcare challenges, and is dedicated to advancing medical science and improving patient outcomes through the development of novel drugs and therapies. By prioritizing quality and innovation, the company aims to make meaningful contributions to the advancement of healthcare globa

Als Procesoperator (volcontinu systeem - 5 ploegen) binnen dit chemisch bedrijf actief in emulsies en specialiteitspolymeren behoren de volgende zaken tot jouw takenpakket : -Je hoofdfocus ligt op het monitoren en opvolgen van het productieproces en de energievoorzieningen en het bewaken van de continuïteit van het totale proces.Om zo op een veilige en efficiënte manier tot een kwalitatief eind product te komen.-Je grijpt tijdig in bij storingen.-Je voert

descriptif du posteVos principales missions consisteront à :Concevoir, négocier, piloter et déployer des offres répondant aux enjeux de rationalisation économique, de modernisation, d'innovation et de performance, en accord avec les directives de la direction et en collaboration avec les départements internes tels que le commercial, l'engineering, la production et la direction des établissements.Assurer un taux de service optimal des fournisseurs et évalue

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job DescriptionThe Senior Manager, New Oral Solid Product introduction, will be responsible for Quality oversight of NPI projects of oral solid dosage for Japan market, and ensure launch readiness for commercial supply. The candidate will be a representative of Japan Quality at NPI projects to global and domestic stakeholders, especially focused on the development, commercial launch and the steady supply for the designated produ

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容経営戦略に基づく事業・プロダクト・マーケティング戦略の立案プロダクトコンセプト及びロードマップの策定ユースケースの探索及びユーザーヒアリング（マーケットリサーチ）プロダクト開発におけるプロジェクト管理全般※技術戦略は別途、Lab Teamと連携求められる経験- NLP/LLMを活用したプロダクト開発及び社会実装への興味関心がある方- VPoP/事業責任者/PO、またはこれらに準ずる立場で0→1と1→10の両ステージでプロダクト開発のリードをしてきたご経験がある方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日　日曜日　祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容【職務内容】エンジンサービスエンジニアとして以下の職務を担っていただきます。フェリー、貨物船、コンテナ船といった大型船舶に納めた弊社エンジンのメンテナンス作業です。 機械専門、電気専門などリーダーを中心に協力会社の方と協働しチームで案件を進めます。・客先での点検・整備メンテナンス・保守・案件作業中のトラブルシューティング、技術部と連携し、不具合案件に対する原因調査など・英語での作業報告書作成・バックオフィスに現場状況更新・現場作業における技術的および商業的要件について顧客対応ディーゼルおよびガスエンジンなどのメンテナンス業務を担います。8万馬力の巨大エンジンから中型エンジンまで、サイズも仕様もさまざまです。具体的には▼案件受注後、チームを編成▼エンジンを特殊工具など使用して解体、計測▼消耗部品の交換・状態のチェック▼再度組み立てを行い、試運転▼不具合発生時の原因究明・復旧など求められる経験・大卒以上。機械工学・マリンエンジニアリング専

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The role is responsible for implementation of regulatory submission, and working with the related organization to ensure full compliance with all laws, regulations, policies and standards within Japan. 彼の役割は薬事申請の実施、及び、関連部門と協同して日本の全ての法規制、ポリシー、基準に適合することを確実にする。Responsible for the regulatory efforts of the individual in support of the organization’s business objectives by ensuring regulatory compliance for all products they market, p

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容精神神経科領域におけるリーディングカンパニーです。増員採用でもあり、若手を育てる環境が整っています。求められる経験・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験・普通自動車運転免許・PCスキル（Word及びExcel）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし

Wil jij een cruciale rol spelen binnen ons dynamische team bij ABS? Wij zijn op zoek naar een enthousiast talent voor onze Inside Sales afdeling. Als jij klaar bent om te groeien, interesse hebt in commerciële aspecten en niet terugschrikt voor analytische taken, dan zijn wij op zoek naar jou!Dit kan jij voor ons betekenen:Je ondersteunt actief onze Inside Sales afdeling met diverse administratieve taken. Als Single Point of Contact (SPOC) voor onze klante

descriptif du posteÊtes-vous passionné(e) par l'assurance qualité et aspirez-vous à exceller en tant que Technicien(ne) Qualité (F/H) ?En qualité de recruteur pour notre client, nous recherchons une personne capable d'assurer le contrôle de la qualité d'encres, avec une rigueur accrue pour la conformité des produits. Les principales responsabilités liées à ce poste sont les suivantes:- Assurer le contrôle qualité des encres avant l'assemblage et à leur réc

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当する． Responsible for all aspects of CMC regulatory strategy development, documentation creation, regulatory agency interactions, and maintenance management from the development stage to approval for biopharmaceuticals, vaccines, and small molecule drugs.求められる経験【必須要件】・製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係の業務経験7年以上または行政官として品質に関する審査経験5年以上・英語・日本語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】・CMC薬事担当者

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引．複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し，チームメンバーを率いて創薬研究を推進． Lead drug discovery research in the field of neuroscience or infectious diseases. Leading drug discovery research by collaborating with multiple specialized departments and domestic and international collaborating partners.求められる経験【必須要件（Essential criteria）】ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があることMust have a proven track record of pharmacological research in the neurosc