Page 18 - 849 Permanent Biotechnology & pharmaceutical found

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容希少疾患領域に強みを持ち、プロダクトに魅力を感じてご入社される方の多い企業です少数精鋭の企業のため裁量権を持ってご活躍いただくことが可能です求められる経験・理系学部卒業以上・薬剤師資格・ビジネスレベルの英語力・薬事としての8年以上のご経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,600万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・営業戦略を計画、調整、実行、またチームメンバーのマネジメントを担当していただきます。・各関係部署と連携し、 適切かつ効果的な戦略/イニシアチブを計画、調整、実行して頂きます。・これら製品のブランディングを行いつつ、日本市場への展開を強力なリーダーシップでリードします。• 基本的なマーケティング分析、現在/ギャップ評価分析、およびその他の分析を提供します。求められる経験・医療業界(機器、ライフサイエンス、製薬他)での営業のご経験。・営業戦略を計画、調整、実行してきた経験。・チームメンバーのマネジメント経験。・海外本社とビジネスを実施した経験。・組織内でのリーダーシップ経験・高い現状、競合分析スキル保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生-休日休暇土曜日　日曜日　祝日-給与年収1,000 ～ 1,400万円賞与1M雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteMissions principales:- Est responsable de la réalisation dans les délais négociés des interventionsqui lui sont confiées- Assure la gestion administrative des travaux qu'il sous-traite (émission deDA, ordre de travail et réception administrative).- Encadre le(s) techniciens(s) sous sa responsabilité.- Réalise l'étude, la consultation et le suivi de la réalisation d'investissement- Remonte l'information sur les interventions afin d'amélio

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容同社は自社開発/IPによるオンラインゲームの企画～開発～制作～プロデュースまでを行っており、ランキング1位になる有名タイトルも多数手がけるゲーム会社です。同社のマーケティング担当として、スマートフォンゲームのダウンロード数獲得をメインミッションとし、マーケティング施策の企画立案～実施まで一貫して携わっていただきます。服装・髪型・ピアス・ネイルなど自由。フレックス勤務が可能で、有給取得率は70%以上、産・育休後の復帰率も100%と長期的に働いていただける環境です。ランチや書籍の購入補助、勉強会への参加支援など、福利厚生面も整っています。スマートフォンでも家庭用ゲーム両方の開発に従事しており世界から評価されるゲームを開発中求められる経験■必須条件 / 経験・2年以上のソーシャルゲームのサーバーサイド設計・開発・運用経験・処理負荷を考慮して、プログラム設計・実装ができるC#もしくはJavaの言語知識を有すること保険健康保険　厚生年金保険　雇

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容希少疾患領域に強みを持ち、プロダクトに魅力を感じてご入社される方の多い企業です少数精鋭の企業のため裁量権を持ってご活躍いただくことが可能です求められる経験・ヘルスケア、ライフサイエンス関連の学位歓迎・7年以上のPV業務のご経験・ビジネスレベルの英語力・PV規制の理解・PV関連データベースに関するご経験歓迎保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方がGlobalに活躍できる環境。在宅勤務の環境が整っています。求められる経験・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方・英語を使った業務に前向きに取り組める方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし

about the company.一家领先的合同开发和生产服务（CDMO）公司。公司以创新的研发和制造能力，赋能生物制品从细胞系开发到商业化生产的全过程，提升客户的前沿生物制品对全球患者的可及性，为患者缔造健康福祉。about the job.1. Lead the establishment and maintenance of quality system and ensure the compliance with applicable regulatory requirements to support manufacturing, testing and distribution processes. 领导质量体系的建立和维护，并确保其符合适用的法规要求，以支持生产、 检测和发运过程；2. Oversee and assign resources to support the establishment and execution of the product compliant system,

公司以创新的研发和制造能力，赋能生物制品从细胞系开发到商业化全过程，提升企业全球能力及性，为患者缔造健康福祉。 关于工作。1.建立和维护领导质量体系，以实现其符合适用的法规要求，以支持生产、检测和发运过程；2.监督解答产品合规体系、质量体系关键要素、文件管理体系和培训管理体系的建立与执行分配资源；3.分配资源与人员来支持和监管生产、工程、信息及数字化部门、QC和物料管理的运营，确保其符合GMP要求；4.根据建立的程序执行质量体系由专家审核或批准；5.根据建立的程序审核或批准供应商，包括物料供应商与服务供应商；6.根据建立的程序审核或批准的质量活动，如偏差、OOS、投诉、退货、召回的调查，以及相应的CAPA活动；7.根据建立的程序审核或批准变更、确认和验证活动；8.分配资源和人员来支持CMC项目的运营，确保符合GMP要求和实现项目进度要求；9.负责内部审计、公司检查、客户审计和第三方审计的资源与人员分配；10.全职主管CBL 的厂房，公用设施，系统和APS 的验证活动，符合cGMP 要求；11.协调完成设施、

关于公司该公司以创新的研发和制造能力，赋能生物制品从细胞系开发到商业化转型过程，提升全球生物制品对消费者的可及性，为患者缔造健康福祉。关于工作。1.事业部质量管理体系的建立与维护。2.负责跟踪了解国家政策法规以及质量体系的符合性法规要求。3.遵循事业单位的质量检验标准和组织原材料、实验数据、报告等的质量检验。4.负责内部人员关于质量体系相关的培训工作。5.负责质量相关内部审计、实验室审计和供应商审计。6.对事业部实验室进行统一管理。7.负责重要的偏差和变更以及实验室异常数据的处理。8.进行政府内部组织建设 所需的技能和经验。1.本科及以上学历，生物学、药学相关专业；2.10年以上相关行业质量工作经验3年以上质量团队管理经验及3年以上实验室质量管理经验；3.熟悉相关质量体系及法律法规要求；4.质量工具.概念和方法相关知识；5.具备坚定的工作责任心和沟通协调能力，较强的抗压能力，处理突发事件的能力；6.执行力和原则性强，分析及问题能力。语言表达能力，组织协调和人员管理等能力

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で、新薬のメディカル活動に関わることが出来る環境です社内JOBローテーションも柔軟に行っており、社内で長期的なキャリア構築が可能となります求められる経験オンコロジーに関する領域・経験3年以上MR、CRA、薬剤師、基礎研究職などでオンコロジーに関わる経験のある方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

Responsabilidades e atribuições:Registro e controle de documentos fiscais;Ser focal point fiscal no Centro de Distribuição;Suportar a chefia imediata responsável por responder a perguntas internas sobre questões fiscais e por interagir com autoridades fiscais externas;Receber, revisar e registrar notas fiscais e outros documentos fiscais relevantes no sistema da empresa;Conciliar contas contábeis relacionadas a impostos, garantindo a precisão e a integrida

RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕESRealizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e/

Responsabilidades e atribuições:Realizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e

Responsabilidades e atribuições:Realizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e

Responsabilidades e atribuições:Realizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e

We zijn momenteel op zoek naar een Administratief Medewerker (m/v/x) voor onze productiesite in Machelen. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het beheren en coördineren van het administratieve proces met betrekking tot bestellingen, leveranciers, ontvangst van goederen, facturatie en meer. Je werkt nauw samen met interne belanghebbenden, leveranciers en verschillende afdelingen, zoals procurement en finance.Taken en verantwoordelijkheden:Beheer van he

Als administratief medewerker/inside sales medewerker bij AkzoNobel Vehicle Refinishes in Zaventem speel je een rol in het ondersteunen en versterken van hun Auto Body Services team (ABS). In deze functie ben je het centrale aanspreekpunt voor zowel hun ABS leden, zoals herstellers, als voor hun opdrachtgevers, waaronder lease-, fleet- en verzekeringsmaatschappijen. Je bent als het ware de interne netwerkbeheerder, waarbij je vragen beantwoordt en onderste

descriptif du posteCe poste, basé à GRENOBLE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.Le profil travaillera sous la responsabilité du responsable du Groupe System Engineering en charge de la conception et du développement de systèmes à grande échelle pour diverses applications.Tâches et Responsabilités :- Tâches de veille et d'évaluation technique en lien avec la vision et la stratégie numérique globale.- Méthodologie Agile et les outils DevOps pour la concep

descriptif du posteAu sein d'une usine neuve et de haute technologie, vous travaillez dans des conditions de travail optimales.Vous rejoignez l'équipe maintenance (composée du responsable maintenance et d'un autre technicien) et vous intervenez aussi bien sur la maintenance des machines industrielles que sur la partie bâtiment.Vous effectuez aussi bien de la maintenance préventive que curative (mais l'usine étant neuve, il s'agit majoritairement de prévent

descriptif du posteEn tant que Technicien(ne) de Maintenance, vous serez le chef d'orchestre des installations du site. Sous la baguette du Coordinateur Maintenance et aux côtés d'un autre talentueux technicien, vos missions seront :Maintenance Préventive : Suivre la partition du calendrier de maintenance pour anticiper les fausses notes.Maintenance Curative : Intervenir sur les dissonances mécaniques, électriques, pneumatiques et automatisées.Amélioration

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１.　低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子） B 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１． 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討２． 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討３．連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計４．製造所への技術移転および生産立上 A Research on pharmaceutical manufacturing processes based on organic chemistry or bioengineering and cell

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進３．各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and approval application;1. Planning, implementation, and consideration of safety studies (mainly reproductive and developmental toxicity or safety pharmacolog

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務・人工知能（機械学習など）や分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）技術を活用したデータ駆動型創薬の推進・創薬の加速に寄与する新規インフォマティクス技術の開発・導入 Drug discovery research using cheminformatics technologies・Advancement of data-driven drug discovery using artificial intelligence (such as machine learning) and molecular modeling techniques (such as docking and molecular simulation).・Development and implementation of novel informatics technologies that contribute to the acc

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り：・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発・研究生産性向上のための協業の提案・既存の物性・製剤評価法の改善提案・物性製剤CROのマネジメント・グループメンバーの育成や技術指導、動機付 You will be responsible for taking on the role of manager or leader within the group that handles the exploration of physicochemical properties and early formulation

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成（外部委託時は委託者としての管理及び意思決定を含む）・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データの作成及び規制当局からの問い合わせ対応・統計プログラミング業務の信頼性を担保した業務プロセスの改善提案及び改善活動 *本職種は、部下を持たない専門職を想定 Statistical programming for clinical trials・Imprementation for in-house or outsourced clinical trial statistical programming work (SDTM/ADaM/TLFs) and creation of CDISC-related materials (including management and decision-m

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター Development of analytical methods for measuring in vivo concentrations under GLP, GCP, and reliability criteria.Validation in accordance with ICH-M10 for in vivo concentration measurement.Conducting actual measurements and generating associated reports.Preparation of application document求められる経験【必須要件】GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者【望ましい要件】ELISA測定経験者，英

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collaboration with other departments and external organizations.求められる経験【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーションできる英語力【望ましい要件】・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験 [E

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 Job description for medicinal chemistry research towards the creation of low molecular weight pharmaceuticals: 1. Understanding the direction and strategy of research, proposing hypothese

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容◇募集の背景（Background of recruitment）臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい Biomarkers are becoming increasingly important in clinical development, and we want to reinforce personnel who can lead research with a high level of expertise. ◇得られるスキル（Skills that can be developed）バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力◇職務内容（About the position）創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行 Planning and executing biomarker research strategies in drug discovery求められる経

Oportunidade de Promotor II para Tijucas/ Balneário SCUm pouco sobre a empresa...Fundada em 1996 a BIM tem como missão  fornecer produtos de beleza e bem-estar para diferentes segmentos de clientes em todo o Brasil. Utilizamos canais de distribuição eficientes e mais adequados. Construímos relações comerciais sólidas e focamos na inovação para aprimorar a experiência do cliente. Requisitos:Ensino medio completo, difernecial tecnologo ou superior cursandoDi