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关于公司该公司以创新的研发和制造能力，赋能生物制品从细胞系开发到商业化转型过程，提升全球生物制品对消费者的可及性，为患者缔造健康福祉。关于工作。1.事业部质量管理体系的建立与维护。2.负责跟踪了解国家政策法规以及质量体系的符合性法规要求。3.遵循事业单位的质量检验标准和组织原材料、实验数据、报告等的质量检验。4.负责内部人员关于质量体系相关的培训工作。5.负责质量相关内部审计、实验室审计和供应商审计。6.对事业部实验室进行统一管理。7.负责重要的偏差和变更以及实验室异常数据的处理。8.进行政府内部组织建设 所需的技能和经验。1.本科及以上学历，生物学、药学相关专业；2.10年以上相关行业质量工作经验3年以上质量团队管理经验及3年以上实验室质量管理经验；3.熟悉相关质量体系及法律法规要求；4.质量工具.概念和方法相关知识；5.具备坚定的工作责任心和沟通协调能力，较强的抗压能力，处理突发事件的能力；6.执行力和原则性强，分析及问题能力。语言表达能力，组织协调和人员管理等能力

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で、新薬のメディカル活動に関わることが出来る環境です社内JOBローテーションも柔軟に行っており、社内で長期的なキャリア構築が可能となります求められる経験オンコロジーに関する領域・経験3年以上MR、CRA、薬剤師、基礎研究職などでオンコロジーに関わる経験のある方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

Responsabilidades e atribuições:Registro e controle de documentos fiscais;Ser focal point fiscal no Centro de Distribuição;Suportar a chefia imediata responsável por responder a perguntas internas sobre questões fiscais e por interagir com autoridades fiscais externas;Receber, revisar e registrar notas fiscais e outros documentos fiscais relevantes no sistema da empresa;Conciliar contas contábeis relacionadas a impostos, garantindo a precisão e a integrida

RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕESRealizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e/

Responsabilidades e atribuições:Realizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e

Responsabilidades e atribuições:Realizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e

Responsabilidades e atribuições:Realizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e

We zijn momenteel op zoek naar een Administratief Medewerker (m/v/x) voor onze productiesite in Machelen. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het beheren en coördineren van het administratieve proces met betrekking tot bestellingen, leveranciers, ontvangst van goederen, facturatie en meer. Je werkt nauw samen met interne belanghebbenden, leveranciers en verschillende afdelingen, zoals procurement en finance.Taken en verantwoordelijkheden:Beheer van he

Als administratief medewerker/inside sales medewerker bij AkzoNobel Vehicle Refinishes in Zaventem speel je een rol in het ondersteunen en versterken van hun Auto Body Services team (ABS). In deze functie ben je het centrale aanspreekpunt voor zowel hun ABS leden, zoals herstellers, als voor hun opdrachtgevers, waaronder lease-, fleet- en verzekeringsmaatschappijen. Je bent als het ware de interne netwerkbeheerder, waarbij je vragen beantwoordt en onderste

descriptif du postePrêt(e) à transformer notre équipe en tant que RRH opérationnel (F/H) dynamique et influent(e) ?Nous recherchons un(e) professionnel(le) dynamique pour accompagner et soutenir la gestion des ressources humaines de deux sites industriels.- Gérer les opérations RH en collaboration avec la DRH- Développer les compétences, assurer la mobilité interne et diriger les formations- Superviser la gestion de la paie et des processus associés- Relat

descriptif du posteCe poste, basé à GRENOBLE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.Le profil travaillera sous la responsabilité du responsable du Groupe System Engineering en charge de la conception et du développement de systèmes à grande échelle pour diverses applications.Tâches et Responsabilités :- Tâches de veille et d'évaluation technique en lien avec la vision et la stratégie numérique globale.- Méthodologie Agile et les outils DevOps pour la concep

descriptif du posteAu sein d'une usine neuve et de haute technologie, vous travaillez dans des conditions de travail optimales.Vous rejoignez l'équipe maintenance (composée du responsable maintenance et d'un autre technicien) et vous intervenez aussi bien sur la maintenance des machines industrielles que sur la partie bâtiment.Vous effectuez aussi bien de la maintenance préventive que curative (mais l'usine étant neuve, il s'agit majoritairement de prévent

descriptif du posteEn tant que Technicien(ne) de maintenance, vous réaliserez les actions nécessaires pour garantir le bon fonctionnement et l'amélioration de l'ensemble des installations du site et principalement de l'outil de production dans le respect des normesqualité, sécurité, délai et coût.Vous intégrez une petite équipe de 2 personnes constituée d'un Coordinateur maintenance, qui serra votre responsable hiérarchique, et d'un autre Technicien de mai

descriptif du posteVéritable bras droit du Responsable Supply Chain, vos missions principales sont :- Piloter la planification de la production et le planning d'approvisionnement :A partir des besoins clients, vous pilotez, ajustez et contrôlez la planification court et moyen termes en optimisant les coûts, les capacités de production et les stocks. Vous mettez à jour le plan de production et le plan d'approvisionnement - Vous élaborez la planification men

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進３．各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and approval application;1. Planning, implementation, and consideration of safety studies (mainly reproductive and developmental toxicity or safety pharmacolog

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務・人工知能（機械学習など）や分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）技術を活用したデータ駆動型創薬の推進・創薬の加速に寄与する新規インフォマティクス技術の開発・導入 Drug discovery research using cheminformatics technologies・Advancement of data-driven drug discovery using artificial intelligence (such as machine learning) and molecular modeling techniques (such as docking and molecular simulation).・Development and implementation of novel informatics technologies that contribute to the acc

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り：・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発・研究生産性向上のための協業の提案・既存の物性・製剤評価法の改善提案・物性製剤CROのマネジメント・グループメンバーの育成や技術指導、動機付 You will be responsible for taking on the role of manager or leader within the group that handles the exploration of physicochemical properties and early formulation

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成（外部委託時は委託者としての管理及び意思決定を含む）・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データの作成及び規制当局からの問い合わせ対応・統計プログラミング業務の信頼性を担保した業務プロセスの改善提案及び改善活動 *本職種は、部下を持たない専門職を想定 Statistical programming for clinical trials・Imprementation for in-house or outsourced clinical trial statistical programming work (SDTM/ADaM/TLFs) and creation of CDISC-related materials (including management and decision-m

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター Development of analytical methods for measuring in vivo concentrations under GLP, GCP, and reliability criteria.Validation in accordance with ICH-M10 for in vivo concentration measurement.Conducting actual measurements and generating associated reports.Preparation of application document求められる経験【必須要件】GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者【望ましい要件】ELISA測定経験者，英

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collaboration with other departments and external organizations.求められる経験【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーションできる英語力【望ましい要件】・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験 [E

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１.　低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子） B 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１． 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討２． 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討３．連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計４．製造所への技術移転および生産立上 A Research on pharmaceutical manufacturing processes based on organic chemistry or bioengineering and cell

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容◇募集の背景（Background of recruitment）臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい Biomarkers are becoming increasingly important in clinical development, and we want to reinforce personnel who can lead research with a high level of expertise. ◇得られるスキル（Skills that can be developed）バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力◇職務内容（About the position）創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行 Planning and executing biomarker research strategies in drug discovery求められる経

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 Job description for medicinal chemistry research towards the creation of low molecular weight pharmaceuticals: 1. Understanding the direction and strategy of research, proposing hypothese

Requisitos: Ensino Médio Completo. Informática BásicaObrigatório: Ter trabalhado em clínica.Atividades: Responsável por agendar consultas e retornos, acompanhar solicitações de compras e demais atividades, A Clinica realiza atendimentos público A, apenas particular.Horário de Trabalho: segunda a sexta-feira (08:00-17:00) aos sábados 08:00-12:00 Salário mínimo  + VT + VA Local: Papicu/Fortaleza.

Verwaltungsassistent - Empfangsmitarbeiter (m/w/d) BioLife Plasmazentrum Kirchengasse in 1070 WienDiese Position ist im ersten Schritt auf 12 Monate befristet - eine etwaige Verlängerung ist nicht ausgeschlossen. Unser Kunde Takeda Pharmaceutical Company Limited ist ein weltweit führendes, werteorientiertes forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Die Betriebsstätten von Takeda in Österreich haben bereits eine 65 Jahre lange Gesc

about the companyA leading company in the field of genomics, specializing in advanced sequencing and bioinformatics services. They offer a wide range of genomic solutions to researchers, pharmaceutical companies, and healthcare professionals worldwide, playing a significant role in advancing genomics research and personalized medicine. about the jobThis role involves providing technical expertise and support to the sales team, including product demonstrati

Oportunidade de Promotor II para Tijucas/ Balneário SCUm pouco sobre a empresa...Fundada em 1996 a BIM tem como missão  fornecer produtos de beleza e bem-estar para diferentes segmentos de clientes em todo o Brasil. Utilizamos canais de distribuição eficientes e mais adequados. Construímos relações comerciais sólidas e focamos na inovação para aprimorar a experiência do cliente. Requisitos:Ensino medio completo, difernecial tecnologo ou superior cursandoDi

Sie verfügen über eine abgeschlossene technische, GMP-Kenntnisse und bringen bereits erste Erfahrung im Bereich der Projektmanagement Instandhaltung mit? Dann haben wir genau dir richtige Stelle für Sie!Für unseren Kunden, ein internationales Pharmaunternehmen in Linz, suchen wir eine/n Maintenance Spezialist*in (w/m/d).Ihre Aufgaben:Definition einer Instandhaltungsstrategie und vorbeugender Pläne sowie ErsatzteilempfehlungenVerwaltung der StammdatenLaufen

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容職責クリニカルリサーチ部マネージャー・シニアマネージャーは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。主な職務クリニカルリサーチ部マネージャー/シニアマネージャーは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等へ

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容クリニカルリサーチ部スペシャリストは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。クリニカルリサーチ部スペシャリストは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等への参加と必要な社内活動薬事部、安全管理、品質保証