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Für unseren langjährigen Kunden in der Pharmabranche mit Hauptsitz in Graz und Werndorf suchen wir ab sofort mehrereProduktionsmitarbeiter (m/w/d) mit Erfahrung Deine Aufgaben:Mitarbeit und Unterstützung im gesamten ProduktionsablaufMaschinenbedienungArbeiten lt. GMP-Richtlinien sowie im ReinraumSorgfältige Überprüfung der Produktqualität sowie genau DokumentationsarbeitDiverse ReinigungstätigkeitenDie Anforderungen:Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbild

about the companyOur client is a leading innovator in the medical device industry, dedicated to improving patient outcomes and advancing healthcare solutions. Their cutting-edge products are designed to enhance the quality of life for patients worldwide.We are seeking a highly motivated and experienced Clinical Specialist to join our dynamic team. The Clinical Specialist will be responsible for providing clinical support and expertise to the customers, ens

descriptif du posteRattaché(e) directement au Responsable informatique, votre mission est le paramétrage et l'optimisation du logiciel SAP. Vous analysez la faisabilité technique des besoins exprimés, concevez et développez les programmes nécessaires. Voici les missions principales : - Mettre en œuvre de nouveaux processus selon les besoins identifier et corriger les dysfonctionnements afin d'améliorer la solution, - Réaliser des programmes en ABAP ou VBA,

descriptif du posteVous serez en charge de : Organiser les tâches et les postes de travail ; Management de 1er niveau, animation des réunions d'équipe ; Suivi de la production sur les logiciels dédiés, contrôler les stocks, anticiper les approvisionnements, communication auprès des services concernés, rédiger les supports techniques de production et gestion du personnel ; Déployer et animer les standards 5s/SMED ; Assurer la maintenance des machines.profil

Sleutel jij graag aan motoren? Hou je ervan mechanische storingen op te lossen?Start dan als mekanieker in 2 ploegen of in daguren bij Unilin Avelgem !Als mecanicien ziet je werkdag er als volgt uit:- Je lost samen met je collega's mechanische storingen op in het machinepark.- Je voert preventief onderhoud uit. - Je doet aanpassingen aan de productiemachines.- Je formuleert verbeteringsvoorstellen en voert deze ook zelf uit. - Je zorgt mee voor een veilige

Als ploegleider ben je de drijvende kracht achter een team van 5 tot 10 machinebedieners, productiemedewerkers en heftruckbestuurders. Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het begeleiden en aansturen, maar ook voor het inspireren en coachen van jouw teamleden in hun dagelijkse taken. Het warm onthalen en begeleiden van nieuwe medewerkers behoort tot jouw prioriteiten, evenals het actief deelnemen aan maandelijkse ploegvergaderingen.Je bent de schakel

Als technieker ben je een cruciaal lid van het team dat elektromechanische, mechanische of elektrische storingen in het machinepark oplost. Naast het uitvoeren van preventief onderhoud, ben je verantwoordelijk voor het aanbrengen van aanpassingen aan machines. Jouw creatieve geest komt tot uiting in het formuleren en implementeren van verbeteringsvoorstellen. Het waarborgen van orde, netheid en veiligheid van installaties en machines behoort eveneens tot j

Als elektricien ben je samen met je collega's verantwoordelijk voor:- Het oplossen van elektrische storingen in het machinepark.- Het preventief onderhoud van de productiemachines.- Het uitvoeren van aanpassingen aan de machines.- Het formuleren van verbeteringsvoorstellen en deze zelf ook uitvoeren.Je zal werken in 2 ploegen:Week 1: maandag tot vrijdag telkens van 5u tot 13u.Week 2: maandag tot vrijdag telkens van 13u tot 21u.VG 458/BUOSAP

Start als kwaliteitscontroleur in 2 ploegen bij Unilin Avelgem, een onderdeel van de Unilin Group! Als kwaliteitscontroleur sta je in voor:- Het coördineren en uitvoeren van audits op de verschillende producten, het proces en de kwaliteitsprocedures. - Het nauwkeurig registreren van de resultaten van de audits.- Het ontwikkelen en toepassen van nieuwe kwaliteitsinstructies- en procedures. - Het opleiden en coachen van je collega's op vlak van kwaliteit. -

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Medical safety management of GPV local products: - Serve as a clinical and post-marketing medical safety expert in the country - Accountable for all signal management activities in the country & ensures that the local product labels and risk management plans are properly aligned with the benefit risk of the products. - Responsible of the safety surveillance of assigned GPV global and local products, in compliance with local regu

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容韓国株式市場のKOSDAQで時価総額上位の将来性のある総合ヘルスケアグループです。求められる経験・医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の薬事領域、製剤技術開発での実務経験3年以上・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容当社 は、世界中のさまざまな臨床試験に関する翻訳サービスを提供しています。翻訳サービスの見積もり作成や提案書作成、顧客とのコミュニケーション管理を通じてより良いサービス提供ができるように注力しています。※本ポジションのレポートラインは韓国に在籍するマネージャーです。【今回の採用目的と背景】事業拡大に伴い、日本国内のサービスを強化するため新たに Associate Project Manager を増員募集します。※現在日本組織は 2 名【職務内容】※以下クライアント = 当社グローバルにおける全部門。同部門の Client Service Associate(翻訳コーディネート)ポジションと連携し、クライアントの翻訳プロジェクトにおいて、納品までの進捗及び品質管理など全体のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。・クライアントのニーズを踏まえてデータベースより翻訳者やレビュアーの選定、依頼・案件進捗管理、予算内での管理・翻訳チェッカーへのチェック依頼・

¡Esta propuesta te puede interesar! En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan s

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous supervisez la conduite des lignes de production et vous assurez le maintien de la performance des installations.Vous rendez compte de l'activité et effectuez le suivi en veillant au respect des modes opératoires, consignes et instructions.Vous encadrez une équipe en l'absence de votre supérieur et participez à l'animation et à la bonne coordination de ses membres.Vous veillez à la bonne implication de

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous réalisez les opérations de maintenance préventive et curative des équipements électriques, mécaniques et électrohydrauliques.Vous suivez l'exploitation et fiabilisez les données.Vous effectuez les diagnostics, suivis et dépannages des télésurveillances, châssis, et équipements.Vous réalisez également le suivi des contrôles réglementaires électriques.Vous effectuez les travaux neufs et de renouvellemen

descriptif du posteRattaché(e) au chef d'équipe Maintenance, au sein d'une équipe de 3 personnes, vous êtes en charge de la maintenance des équipements de production.Vos missions principales sont les suivantes :- Maintenance préventive : surveillance et entretien des machines- Maintenance curative en cas de panne mécanique, pneumatique ou électrique des machinesVous êtes en charge de l'incrémentation quotidienne de la GMAO : (ici CARL software) et de l'acc

descriptif du posteAu sein du service réglementaire et sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous contribuer à garantir la conformité des produits et à veiller au respect des exigences réglementaires.MISSIONS ET ACTIVITÉS DU POSTE :Assurer la veille et le suivi de la réglementation des produits cosmétiques : dans le cadre d'une approcheglobale, gérer le paysage réglementaire afin d'anticiper l'impact des réglementations en cours su

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous réalisez les opérations de synthèse et de coupure des principes actifs pharmaceutiques en condition GMP, dans le respect des délais, des coûts et des spécifications imposées par la société.Avant le lancement des campagnes de production :- Vous vérifiez la conformité des approvisionnements en matières premières.- Vous préparez les salles et les équipements de production (mise en place du matériel et de

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous êtes rattaché au service Production (Purification). Votre rôle principal est d'assurer la production de peptides conformément aux normes GMP et dans le respect des délais, des coûts et des spécifications imposées par la société.Ainsi, vous :- Vérifiez le matériel et les équipements avant le démarrage des campagnes de production et participez aux réunions de formation.- Planifiez les activités de purif

Oportunidade de Promotor II para Tijucas/ Balneário SCUm pouco sobre a empresa...Fundada em 1996 a BIM tem como missão  fornecer produtos de beleza e bem-estar para diferentes segmentos de clientes em todo o Brasil. Utilizamos canais de distribuição eficientes e mais adequados. Construímos relações comerciais sólidas e focamos na inovação para aprimorar a experiência do cliente. Requisitos:Ensino medio completo, difernecial tecnologo ou superior cursandoDi

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable maintenance, vous participez à la maintenance préventive et curative des équipements de production et des utilités.Ainsi, vous procédez à la maintenance préventive selon le planning établi. Vous apportez votre expertise et effectuez les travaux de maintenance curative. Vous assurez le suivi des équipements, des installations et des infrastructures du site. Vous serez notamment amené à intervenir sur

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descriptif du posteDans le cadre de vos missions, vous évoluez dans un environnement dynamique et challengeant. Vous développez notamment des compétences multiples en électricité, mécanique, pneumatique et hydraulique. La partie électrique étant dominante sur ce poste.Vous participez activement au maintien des outils et des installations dans les sous-stations et le site, au travers des actions de maintenance préventive et curative du site. Vous intervenez

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous avez la responsabilité d'organiser et de contrôler les activités et les interventions de votre équipe de maintenance mécanique afin de garantir la fiabilisation des moyens et des équipements de production.Pour ce faire, vous gérez le planning, priorisez les interventions et la planification des tâches quotidiennes. Vous assurez le relais entre l'équipe et le Responsable adjoint. Vous supervisez, coord

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous assurez la conformité aux réglementations en vigueur (BPF, 21CFR part 11, annexe 11) et aux procédures concernant la validation des systèmes informatisés du site (revue et approbation des documents de qualification ; revue et approbation des revues d'audits trails, etc...). Vous êtes le référent technique sur ces questions et interagissez avec tous les départements concernés. Vous réalisez notamment d

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務概要患者登録から自社製品の納品および患者さんへの投与完了に至る一連のプロセスを管理し、必要なタイミングで顧客と連絡を行い、社内関連部門や社外取引先と協力をしながら症例（Case）をマネジメントしていただきます。医療従事者に一番近く、最も頻繁に直接対応を行う部署となり、医療従事者はもとより医療従事者を通じて患者さんへの最善の顧客体験を提供する、要となる部署となります。主な担当責任業務独自のポータルサイトへの患者さん登録から最終製品投与までの各症例管理を行っていただきます。患者さん固有の白血球細胞を使用した再生医療等製品のオーダー管理となり、各患者さんに適切なタイミングで戻すために高度な正確さが要求されます。またそのために、輸送や受注などのオペレーション業務の知識が必要になることがあります。医療従事者からの問い合わせや不具合事象発生時の対応。社内各部署と連携して対応内容を協議し、顧客窓口として電話やメールなどを用いて対応していただきます。また、

descriptif du posteAu sein de l'équipe de production, vous participez aux différentes activités de la fabrication d'Antigènes pour des vaccins viraux :- Garantir la bonne tenue de son poste de travail, et l'entretien de premier niveau du matériel de laboratoire.- Respecter les normes d'assurance qualité et de confidentialité applicables à l'entreprise.- Réaliser différentes tâches techniques de production : préparation des matières premières, stérilisation

A la recherche d'un nouveau challenge en tant qu'agent technico-commercial ? Tu as des bonnes connaissances du monde agricole et tu es mobile dans la région du Hainaut ? Découvre notre offre d'emploi !Pour un client réputé sur le marché agricole et appartenant au groupe ARVESTA, nous recherchons un agent technico-commercial. Dans cette fonction, tu es rattaché au siège social de Sombreffe mais tu gères un large portefeuille clients dans la région du Hainau

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容社内の新設のポジションとなります出張がなくweb meetingを通してKOLマネージメントを行っていただきます。MSLとして新しい取り組み・働き方にチャレンジしていただける方を求めております。求められる経験・大学卒以上（医学系、あるいは薬学系）。修士、博士号を有する方は尚歓迎。・Oncology領域におけるMSL経験者。また、同疾患領域での臨床開発業務や創薬研究経験者、MRで、MSL職に対する興味関心を有する方も対象。・論文読解に対して支障のないレベルの英語力、また、Writing, Speakingについても使用可能な方は尚歓迎・ネイティブレベル、あるいはバイリンガルレベルの日本語力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生社会保険完備、各種福利厚生制度あり休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,000 ～ 1,700万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容A Clinical Manager is responsible for managing and improving their area of responsibility with excellence by supervising, coaching, motivating and establishing the direction for the Clinical Staff team.This employee must demonstrate ability to provide clinical leadership to the group of Clinical Staff independently, and should demonstrate skills and desire to be a leader to all Align employees.This position should work closely with