Page 11 - 754 Permanent Biotechnology & pharmaceutical found

about the job.Gain experience by rotating between various operational departmentsEngage with colleagues, new graduates, and seasoned professionals to establish a strong foundation for future leadership positions.Attend various training sessions, workshops and seminars to develop strong technical knowledge and business acumenComply with internal code of practices and complianceskills & experiences required.Bachelor's Degree holder in Science, Pharmacy or re

岗位职责：1.负责公司所有新产品上市前临床试验，对临床实施的总体质量控制，确保项目符合国家相关法规要求；2.负责临床试验项目实施的总体进程控制，确保项目进度符合研发计划要求；3.参与新产品项目评审，出具医学相关建议；4.负责公司与国家审评中心、受理中心等关系建立和维护；协助注册部完成注册咨询相关工作；5.负责部门日常事务性管理，工作计划、预算制定、费用管理等文件审核和员工绩效考核，人员辅导和团队建设；6.负责完成上级领导安排的其他事宜。职位要求：1.医药、临床、卫生及相关专业，硕士及以上学历；2.3年以上临床试验相关工作经验，有上市前临床试验经验优先，医疗器械临床试验经验优先；具备上述优先条件者学历可放宽至本科学历；3.深入了解临床试验流程和相关法规要求，熟悉专业英语；4.具备良好的沟通和应变能力及问题解决能力，情商高；5.具有带团队经验，有良好的组织、协调、策划和管理能力；6.适应出差；

岗位职责：1.形象良好；2.本科及以上学历，英语水平四级以上，能熟练书写和阅读；3.具备3年以上轨道交通、通信、综合监控、信号行业经验和项目管理经验；4.熟练使用办公软件，项目管理软件。5.执行力强，有激情，能吃苦耐劳,沟通协调能力强，能适应出差。6.适应长期出差。职位要求：1.负责对项目的质量、进度、成本等实施全面监督、协调、管理和控制，并对外统一接口；2.负责组建项目团队，明确方案制定、品质管理、项目实施，现场施工，调试测试，物料交付，开通运营，交付工作，文档管理等活动的owner，并进行整体把控；3.负责编制项目管理计划并组织实施、监督、适时调整；4.负责成本管理，审核超标准项目成本预算，审批未超标准项目成本预算，并进行成本控制；5.负责审批子系统项目策划、项目质量计划、子系统调试测试计划、施工计划、项目安全计划（含风险管理表）等，并组织实施、监督、适时调整；6.负责审批产品线系统集成项目下的单产品系统集成项目的项目策划和现场开通实施方案；7.负责签发项目对外文件，负责签署相关对内文件，负责批阅处理项

descriptif du posteSous l'autorité du Responsable Comptable, vous êtes en charge de tenir la comptabilité de l'entreprise dans le respect de la loi, des normes comptables et des procédures établies, en garantissant la régularité et la fiabilité des comptes.Vous enregistrez et classez toutes les informations sur l'activité économique, le patrimoine incorporel, matériel et financier del'entreprise, vous occupez une place centrale dans la gestion quotidienne

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容新設のポジションとなります日本国内における再生医療等製品に係る規制・制度へも貢献するチャンスがございます米国本社と密にかかわりながら業務を行うことのできる環境です求められる経験・修士修了以上（博士号を有する方、また、医師資格を有する方が望ましい）・血液がん領域またはオンコロジー領域における実務経験がある（3年以上）・メディカルアフェアーズにおいてメディカル・アドバイザーやサイエンティフィック・エキスパートとしての実務経験がある（3年以上）・プロジェクトやチームなどのマネジメントの経験があり、実務自体の遂行可能な方・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種福利厚生制度休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休二日制、ほか給与年収1,500 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容化学品･ポリマーの環境影響性に関する体制構築をご担当頂きます。まずは以下のような業務をご担当頂き、数年以内にこれらを担う研究グループのリーダーとなっていただく予定です。＜想定業務例＞（１）ライフサイクルアセスメント（LCA）ツールを用いた研究開発テーマの環境側面の評価（２）環境･サステナビリティに関連する有用情報の全社への発信（３）社外の有識者会議等での人脈の形成と規格化作業等へ参画（４）ポリマーの生分解性評価と生分解機構解明に関わる研究求められる経験・環境工学、高分子化学、生物化学などのバックグラウンド・サステナビリティに関する業務経験・英語能力初級以上（目安：TOEIC600レベル）以上保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生みなし労働手当(営業職のみ)退職金制度：　退職一時金、確定給付企業年金、企業型確定拠出年金福利厚生：　持株会制度、福祉会制度、財形貯蓄制度、契約リゾート・スポーツ施設、　社宅（入居要件有/借上げ含む）、独身寮（個室）休日休暇

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容グローバルな環境Hybrid Workモデル英語を使える環境求められる経験Working experience in pharmaceutical industryStrategy building / analysis in SFE Performance ManagementData KnowledgeNative level of Japanese Business level of English保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収900 ～ 1,300万円賞与‐雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteVous êtes rattaché au Responsable développement galénique et production.2 missions fortes :* développement, mise au point et optimisation de formulations et de procédés de fabrication stériles.* fabrication de lots cliniques, réglementaires ou commerciaux dans le respect des dossiers de fabrication, des procédures et des BPF/GMP.Vous faites des choix techniques pour la conduite des essais, et vous analysez et exploitez les résultats.prof

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容Cutting-Edge Technology: Work with innovative automation systems in the medical field, enhancing healthcare efficiency through advanced technology.Professional Growth: Gain hands-on experience in technical problem-solving, installation, and customer training, fostering career development in the medical devices industry.Autonomy and Flexibility: Enjoy the independence of managing your own fieldwork schedule while traveli

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容希少疾患領域に特化した企業からの募集です現在新たにチームの立ち上げを行っているため、幅広い業務に携わっていただくことが可能です求められる経験・ライフサイエンス領域における修士以上の学位・3年以上のMedical Affarisとしてのご経験・HematologyあるいはHemato-oncology領域のご経験・ピープルマネジメントのご経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,400 ～ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容当部門ではほとんどの社員が在宅で勤務をしており、フル在宅勤務も可能となります体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実していますEDCだけではなく、eCOA、リスクベースドモニタリング、リアルタイムデータクリーニングなどを経験するチャンスがあります求められる経験以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が3年以上ある・EDCでのシステムの運用の実務経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容研究開発に投資をしており、パイプラインが豊富である。在宅等ワークライフバランスの保てる制度が充実している。求められる経験必須条件 • 製薬企業、CROまたは研究機関において、5年以上のスタディマネジメントまたはオペレーション経験を有する方。（治験、臨床研究を問わない）PMP（Project Management Professional）資格を有していればなお良い。 • 組織横断的なプロジェクトマネジメント業務の経験を有する方 • ビジネスレベルの英語力 （電話会議やメールでのコミュニケーションができる方。TOEIC 800点以上を目安。） • 上記の業務経験において以下の能力を発揮してきた又はその能力を有する方 o 利害の異なる組織横断的なプロジェクトチームの意見をとりまとめ、目的を達成する交渉力・問題解決力 o 前例のない事例に対して、自ら新たな方法・解決策を見出す創造力 o 複雑で多岐にわたる業務手順を、スケジュールに従い管理・実行する能力 o 社内関

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容iPS 細胞技術や再生医療に関連する最先端の知識を習得できます。事業開発計画策定業務への参加においては、CEO や経営会議メンバーと直接協業する経験を得ることができます。海外規制当局との対応等支援業務においては、海外の薬事業務(含む規制当局との対面助言等)に直接に携わる機会を得ることができます。求められる経験RA経験2年以上保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容日本法人の組織拡大を行っている企業です。2022年の日本法人設立より、ビジネスを急拡大させています。高い研究開発力を有し多くの革新的な製品を生み出してきた企業です。求められる経験・PVに関する業務経験 (3年以上)・再審査、MAHライセンス更新、自己点検などのサポート経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 945万円賞与-雇用期間期間の定めなし

岗位职责：1.专业技能出色，创新能力强;2.对工艺放大和规模化生产有丰富的经验;3.有较好的团队和实验室管理能力;4.有高度的责任心和企业忠诚度。任职资格：1.硕士、博士学历，化学相关专业毕业2.过往有相关工作经验3.可以独立完成工作

岗位职责：1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计，对进行的研究所需要背景知识的调研；2、能独立根据合成路线进行的反应跟踪、处理、纯化和表征；3、熟练掌握产物分离方法，熟悉基本的图谱分析，具有基本结构鉴定(NMR, GC/LCMS)能力。能利用分析数据分析实验现象，指导实验思路和实践，解决实验中出现的部分问题，并善于总结；4、对工艺中试放大可能出现的问题有预见性，并可解决小试、中试放大中出现的问题；5、完成岗位相关的实验室管理性工作。 任职资格：1、化学专业全国排名116所理工类大学毕业，化学工艺、有机合成、应用化学及相关专业，本科（同行业中3年以上工作经验）或硕士以上学历；2、有丰富的合成工艺研究工作经验及项目经验，参与过工厂放大者优先；3、具备良好的英语读写能力和熟练的文献查阅能力，能熟练操作计算机；4、具备良好的沟通能力及团队合作精神，勤奋、有高度的责任感和进取心。5、有同类企业如合全药业、药明康德、药明生活、康龙化成、泰格医药、凯莱英等企业工作经历优先考虑；6、年龄40

岗位职责：1、负责车间全面的行政管理工作，是车间安全生产的第一责任人；2、爱岗敬业，执行并落实公司的各项规章制度，车间主任对本车间生产、技术、质量、设备、安全等各项工作负全责；3、根据生产计划组织车间生产，制定车间生产的具体计划，并有效落实到各个班组，掌握生产进度，提供车间产能信息，保证车间生产任务保质保量按时完成；4、合理安排生产，降低生产成本，提高劳动效率及经济效益，积极参与车间成本核算和员工工时核算；负责本车间人力资源调度；5、组织车间人员研究解决生产过程中存在的工艺技术和质量问题，积极开展技术革新、工艺改进活动，提高产量质量，降低消耗和员工劳动强度；6、支持质检员的质量检验工作，及时组织分析解决质量问题，出现重大的设备、技术、质量等问题要及时上报公司领导；7、始终坚持“安全第一、预防为主”的方针，不定期检查机械设备及人员的安全生产和劳动健康情况；严格制定和执行每台设备、每个工种的安全操作规程，维护正常安全的生产秩序，杜绝一切安全事故的发生；8、做好车间与车间、车间与科室之间的横向协调联系，抓好安全质

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容This role offers the opportunity to drive significant sales growth and market expansion in Japan's medical device industry, providing a meaningful and rewarding challenge.Extensive training and development opportunities, including participation in company programs and OJT, ensure you are fully supported to succeed.The position comes with competitive compensation, sales incentive bonuses, and benefits, along with a company ca

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容革新的な薬剤に携われる裁量権をもって業務に取り組める求められる経験• A proven sales track record in a pharmaceutical sales position• At least 3 years of experience as people manager in commercial preferred• A proven track record showing a commercial leadership regardless of people manager or not• Experience as sales or marketing launching a new product or indication• Willing to travel 80% of the time including overnight and weekend travel, and hold a valid d

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近く、ディスカッションが可能な環境です。将来的にCMC薬事のHeadとして部下のマネジメントを実施いただく可能性が高いポジションです。求められる経験・CMC薬事経験 5年以上の経験　・2品目以上の承認申請あるいは変更管理を一貫して実施した経験・サイエンスバックグラウンド・ビジネスレベル以上の英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容研究開発に投資をしておりパイプランが豊富。フレックス、在宅等ワークライフバランスのの取れる制度が充実している。求められる経験＜教育＞理系修士号（必須）、薬剤師資格（尚可）医学、薬学、看護学、または自然科学分野における博士号保持者（尚可）＜語学力＞ネイティブレベルの日本語力（必須）ビジネスレベルの英語力：グローバル部門関係者と、科学的・医学的ならびにビジネス一般の討議および日常業務がスムーズにできること（必須）。特に、ビジネスレベルの会話能力を有すること。＜経験・知識・スキル・能力＞製薬会社でのOncology領域プロジェクトリーダーとしての臨床開発実務および承認申請業務の経験者（必須）Oncology領域における疾患知識（必須）高い倫理観を有し、関連する法規制、ガイドライン・ガイダンス等々に関する確実な理解および知識を基にした、バランスあるコンプライアンス判断能力を有すること。戦略的および論理的な思考能力を有すると共に、サイエンスならびにオペレーションの両面

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容■ About the CompanyOur client is the Japan subsidiary of a global healthcare company that aims to improve health and enhance the quality of medical care through innovative pharmaceutical and nutrition products. The company is committed to innovation and sustainable growth, with a corporate culture that emphasizes cutting-edge scientific solutions and a focus on continuous improvement.■ Summary of the PositionIn this role, you wil

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■ ご紹介する企業について世界的な医療機器および医薬品メーカーとして、社会貢献に重きを置いた革新的な製品を提供しています。日本国内でも、品質管理においてグローバル基準を遵守し、社会的責任を果たす姿勢が特徴です。社員の成長とチームワークを大切にし、柔軟な働き方を推進しています。■ ポジション概要このポジションでは、医療機器および医薬品の品質管理業務をリードし、国内外の法規制や社内基準に従って品質マネジメントシステムを維持・管理していただきます。グローバルな品質基準に従い、内部および供給者監査の実施や製品の品質改善に貢献し、法令遵守の対応もサポートします。チームメンバーとの連携や、改善活動を推進するためのプロジェクトを率いる役割を担います。■ 主な業務内容・品質マネジメントシステムの維持、管理、改善・社内品質プロセスの構築、改善・内部監査及び供給者監査の実施と管理・製品品質向上のための変更評価と対応・法規制に基づく文書管理及びグローバル基準への適合求められ

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容研究施設を安全且つ安定的に稼働させることに貢献していただけるポジションです求められる経験・分子生物学、細胞生物学、動物実験に関する専門知識及び実務経験 ・in vitro 創薬研究あるいは製品開発研究の実務経験3年以上 ・SOPの作成、日常的なリスクアセスメントの実施保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富。ワークライフバランスの取れる制度が充実している。求められる経験【必須条件】・臨床薬理部門もしくは関連部門での2年～10年程度の実務経験・M＆S（population PK, PK－PDまたはExposure－Response解析）の知識・理解・非臨床ADMEの知識・理解・ノンコンパートメントPK解析の知識・理解【望ましい条件】・ノンコンパートメントPK解析の実務経験・M＆S（population PK, PK－PDまたはExposure－Response解析）の実務経験・各品目のプロジェクトチーム内で、他のメンバーと積極的に関わって議論/プレゼンできる方・海外の担当者とのメール、電話等でのコミュニケーションが可能で、関係を構築できる方・CDISC / non－CDISCの電子データ申請に関する基礎知識・経験があれば尚可・博士号（PhD）であれば尚可保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容生物農薬に関して、国内トップシェア企業在宅環境が整っています。求められる経験農薬登録経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収900 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容在宅勤務も可能でワークライフバランスの整った環境で長期的に働くことが可能です臨床において期待度が高い薬剤（パイプラインを含む）を担当し、メディカルの役割が大きく期待されるプレローンチおよびローンチ後のメディカル活動を経験することができます疾患領域全体として治療環境変化が加速するため、サイエンスの観点から先生方とともに新しい治療概念・環境を整える活動に携わることができます求められる経験・MSL経験3年以上・理系（修士以上）のバックグラウンドまたは学士（薬学）・英語論文を正確に理解して議論ができる能力・製薬業界における法規制に関する深い理解・ビジネスコミュニケーションスキル・プレゼンテーションスキル保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生メモ】各種社会保険完備、社宅制度、退職金制度、財形貯蓄制度、共済会　等休日休暇日曜日,土曜日,祝日【休日メモ】完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始（12/29～1/4）、 【休暇メモ

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■About our Client:Our client is a global leader in the pharmaceutical industry, dedicated to advancing healthcare through innovative medicines and therapies. The Japan subsidiary is committed to improving the lives of patients by delivering transformative products across various therapeutic areas. They focus on fostering a culture of collaboration, integrity, and continuous innovation, empowering employees to contribute meaningfu

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Gain valuable experience working closely with global manufacturers and partners in the medical device industry.Enhance your expertise in complaint handling, product safety, and regulatory compliance while contributing to patient safety.Collaborate in a dynamic, internationally oriented environment that values analytical thinking and proactive communication.求められる経験Experience:● At least 2 years of experience in complaint handling

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容This role offers the opportunity to drive significant sales growth and market expansion in Japan's medical device industry, providing a meaningful and rewarding challenge.Extensive training and development opportunities, including participation in company programs and OJT, ensure you are fully supported to succeed.The position comes with competitive compensation, sales incentive bonuses, and benefits, along with a company ca