Page 2 - 43 Interim Biotechnology & pharmaceutical jobs found in Normandie

descriptif du posteVos principales missions seront:- Suivre les documents de validation pour lesquels il a délégation par son Responsable de service.- Réaliser des revues d'état qualifié composant / Revues d'état validé du procédé- Définir les stratégies de validation pour les procédés.- Créer et maintenir à jour les documents qualité du service.- Apporter un support à la rédaction des documents de validation et dans la gestion générale du processus des qu

descriptif du posteVos principales missions seront:Réaliser les tests dans les règles établies de qualité, sécurité de délais et de coûtRéception, vérification, enregistrement et incubation des contrôles environnementauxLecture des contrôles environnementaux, tests de fertilités et Medi fill testRéalisation des identifications bactériennes &- fongiquesRéalisation des tests de fertilité Participer à une ou plusieurs activités spécifiques au sein du laborato

descriptif du posteVos principales missions seront:Réaliser les tests dans les règles établies de qualité, sécurité de délais et de coût Réception, vérification, enregistrement et incubation des contrôles environnementaux Lecture des contrôles environnementaux, tests de fertilités et Medi fill test Réalisation des identifications bactériennes &- fongiques Réalisation des tests de fertilité Participer à une ou plusieurs activités spécifiques au sein du labo

descriptif du posteVos principales missions seront:- Suivre les documents de validation pour lesquels il a délégation par son Responsable de service.- Réaliser des revues d'état qualifié composant / Revues d'état validé du procédé- Définir les stratégies de validation pour les procédés- Créer et maintenir à jour les documents qualité du service.- Apporter un support à la rédaction des documents de validation et dans la gestion générale du processus des qua

descriptif du posteVos missions seront:- Réaliser la maintenance sur l'ensemble des équipements du parc machines en utilisant les outils de diagnostique- Exécuter des gammes de maintenance préventive- Proposer des améliorations techniques de fiabilisation des équipements- Travailler en étroite collaboration avec le personnel de production- Suivre la performance et le bon fonctionnement des lignes de productionCe poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir da

descriptif du posteCe poste, basé sur le secteur proche de Val de Reuil, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 4 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.Vos missions : - En charge de compiler les clôtures de Change Control et mettre à jour les fichiers Excel. - Classement des données brutes papiers- Création d'actions de CC sous le logiciel de gestion des CC - Mise à jour de documents qualité/ synthèse

descriptif du posteL'Adjoint Technique Qualification Validation est chargé de :- Qualifier les équipements de production- Mettre en œuvre les protocoles de validationdans le respect des BPF, de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité des secteurs d'attribution sur le site SANOFI GBU VACCINS - Val de Reuil.Les principales missions :- Rédiger des protocoles et rapports de qualification (QC, QI, QO, QP, MT).- Exécuter des tests de qualification-

descriptif du posteVos missions :Dans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi, l'adjoint technique Qualité développe la culture Qualité sur le terrain. Contribue avec les acteurs impliqués, à définir des axes d'amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures.- Prise en charge les revues Qualité des différents processus ou projets du secteur.- Participation aux réunions de pr

descriptif du posteVos principales missions seront:Assurer la prise en charge médicale et sanitaire des travailleurs sur site, en collaboration avec le médecin du travail du site. Apporter un soutien administratif au médecin du travail du site. Famille d'emplois : HSE - ExpertiseSoins, vaccinations, visites d'information et de préventionDiplôme d'état d'infirmierVaccination hépatite BExpérience en santé au travail serait un plus.Ce poste, basé à VAL DE REU

descriptif du posteDans le cadre des bonnes pratiques de fabrication et des techniques en vigueur, mettre en oeuvre, selon le planning défini, toutes les opérations de fabrication pour assurer la réalisation du planning de production du bâtiment B44.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités :Fabrication des PFVFabrication des SIPesée des poudrescontrôles environnementa

descriptif du posteVos principales missions seront: La gestion des anomalies en lien avec l'activité du pôle 8B avec la spécification de l'activité formulation lyophilisation avec un focus particulier pour les anomalies critiques de l'unité de Production.En tant qu'investigateur, le coordinateur fera partie du pôle expert et travaillera en partenariat avec les équipes de Production, du pôle performance/procédé et autres fonctions support.- Rédigeant les re

descriptif du posteVos principales missions sont:Coordonner et participer en transverse sur tous les laboratoires à la préparation et aux plans d'actions issus des inspections et audit qualité interne/ externe.Piloter et prendre en charge des actions préventives de préparation aux inspections au sein du CQPrendre en charge des actions correctives transverses laboratoires dans le respect des délais qualité définis.Participer à des actions d'amélioration con

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable HSES projet/Entreprise extérieures /incendie » du Site de Val de Reuil, vous êtes en charge de la coordination de la prévention incendie site dans le respect des règles BPF et HSES;Vos Missions Principales :En conception projet, apporte expertise et conseils incendie sur les mesures à prendre en compte en intégrant les standards groupeConstructiveSécurité des salariésRèglementaireÊtre l'interface de