Page 2 - 38 Interim Biotechnology & pharmaceutical jobs found in Île-de-France

descriptif du posteVous prenez en charge le Contrôle de la STEP, le Contrôle de la TARS, et les analyses des rejets de boues.Vous êtes en charge de la vérification de la conformité des résultats, de la saisie des résultats d'analyse et prise des décisions d'utilisation.Vous participez aux tâches relatives au bon fonctionnement des services généraux en contribuant notamment au contrôle des stocks de consommables, à l'entretien courant des appareils, au tri

descriptif du posteAu sein d'une usine de fabrication de produits pour le bâtiment, vous serez en charge de la préparation de commandes à l'aide d'un chariot élévateur nécessitant le Caces R489 catégorie 5 (gerbage 6,5m), vous ferez également un peu de manutention si nécessaire.Horaire de travail : du Lundi au Jeudi 8h - 12h / 13h - 17h Vendredi 8h - 14h (1h de pause déjeuner non rémunérée)profil recherchéVous devez être titulaire du CACES 5 et avoir au mo

descriptif du posteVos missions principales seront les suivantes : - Participer à la bonne marche des unités polyvalentes selon les instructions des responsables et en prenant les mesures nécessaires pour remédier aux défauts analysés.- Assister le technicien acrylique- Veiller au respect des standards de qualité en prélevant les échantillons nécessaires pour les faire analyser par le laboratoire de contrôle ou les analyse lui-même si les appareils sont di

descriptif du posteCe poste, basé aux ULIS, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'intérim de 3 mois avec une opportunité à la clé.Vos principales missions seront :- Réceptionner les alertes d'hémovigilance.- Vérifier l'alerte et demander les compléments d'informations nécessaires à son traitement.- Accuser réception au notificateur fournisseur de plasma.- Enregistrer les cas d'hémovigilance dans la base informatique dédiée.- Mettre en place les acti

descriptif du posteLe Chargé(e) de Support Qualité devra assister le responsable qualité EM API dans la gestion du système d'Assurance Qualité de l'activité d'achat/revente de principes actifs, activité déclarée auprès des autorités de santé (ANSM) et de l'activité de mise à disposition de matières premières à usage pharmaceutique (MPUP).Principales responsabilités: - Mettre en place les Agréments Qualité (fournisseurs, clients, tripartites, etc…)- Rédacti

descriptif du posteCe poste, basé aux ULIS, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'intérim de 6 mois.Vos principales missions seront :- Définir les règles de gestion documentaire avec les différents utilisateurs et adopter une position de conseil- Réaliser des opérations de contrôle qualité et alerter sur les documents manquants, les incohérences de forme et les éventuels problèmes de diffusion- Suivre le cycle de vie des documents qualité / réglemen

descriptif du posteVous réalisez la maintenance préventive et corrective des équipements de production et gère les équipes associées, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication selon la norme ISO 22716, des impératifs de coût/qualité/délais et des règles d'hygiène et de sécurité.A ce titre, vous réalisez et proposez des travaux d'intervention de maintenance préventive, corrective et améliorative.Vous diagnostiquez les arrêts et dysfonctionnements

descriptif du posteMissions:-Être support Administratif du service : classement, création de dossier d'embauche,Saisie dans notre GTA (Gestion de temps et des absences)Interlocuteur de nos managers sur la partie ADP, GTACe poste, basé à PONTOISE est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois (véhicule souhaité mais pas obligatoire)La rémunération brute annuelle est de 2000 brut x13 (prime d'assiduité de 114€ brut/mois)Horaires variables 38h00 semaine