社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容関東エリアでインターベンショナル ウロロジー製品の営業をご担当いただきます。⼊社後からお⼀⼈で広範囲を担当して頂きますので、⾃⽴して仕事ができ、プライオリティーをつけてプランを作成し、確実に実⾏できる⽅を求めております。求められる経験・関東在住・要普通運転免許・営業経験 3年+(医療領域経験者 歓迎)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収550 ~ 850万円賞与あり
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容関東エリアでインターベンショナル ウロロジー製品の営業をご担当いただきます。⼊社後からお⼀⼈で広範囲を担当して頂きますので、⾃⽴して仕事ができ、プライオリティーをつけてプランを作成し、確実に実⾏できる⽅を求めております。求められる経験・関東在住・要普通運転免許・営業経験 3年+(医療領域経験者 歓迎)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収550 ~ 850万円賞与あり
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容職務範囲/職務責任1.VTS機器の設置 2.VTS機器の不具合対応 3.VTS機器のメンテナンス対応4.VTS機器の導入に関しての営業/顧客支援(システム構成、設置場所、電気系統、ネットワーク系統、搬入等)5.VTS機器の客先へのデモ及び操作トレーニング 6.部下であるサービスエンジニア、アドミの教育/指導職務(業務)内容1 VTS機器の不具合対応 2 VTS機器の設置 3 VTS機器のメンテナンス 4 VTS機器の客策へのデモ及びトレーニング 5 1~3までのマネージメント 6 部下の教育/指導 7 機器導入に伴う営業/顧客支援求められる経験【必須】電子/測定システムのフィールドサービス及びそのマネージメント経験(医療機器FSE経験者歓迎)【あるといい】・施工管理経験・医療機器修理責任技術者資格保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収550 ~ 750万円賞与ー
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容職務範囲/職務責任1.VTS機器の設置 2.VTS機器の不具合対応 3.VTS機器のメンテナンス対応4.VTS機器の導入に関しての営業/顧客支援(システム構成、設置場所、電気系統、ネットワーク系統、搬入等)5.VTS機器の客先へのデモ及び操作トレーニング 6.部下であるサービスエンジニア、アドミの教育/指導職務(業務)内容1 VTS機器の不具合対応 2 VTS機器の設置 3 VTS機器のメンテナンス 4 VTS機器の客策へのデモ及びトレーニング 5 1~3までのマネージメント 6 部下の教育/指導 7 機器導入に伴う営業/顧客支援求められる経験【必須】電子/測定システムのフィールドサービス及びそのマネージメント経験(医療機器FSE経験者歓迎)【あるといい】・施工管理経験・医療機器修理責任技術者資格保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収550 ~ 750万円賞与ー
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Opportunity to work with cutting-edge medical technologies that improve healthcare outcomes worldwide.emphasizes innovation and invests in research and development, fostering a dynamic and forward-thinking work environment.Global presence provides employees with opportunities for professional growth and international collaboration.求められる経験Education Requirements:- BA degree in Science is mandatoryBasic Qualifications & Required Exp
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Opportunity to work with cutting-edge medical technologies that improve healthcare outcomes worldwide.emphasizes innovation and invests in research and development, fostering a dynamic and forward-thinking work environment.Global presence provides employees with opportunities for professional growth and international collaboration.求められる経験Education Requirements:- BA degree in Science is mandatoryBasic Qualifications & Required Exp
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおける、グローバルのサプライヤ管理をお任せします。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等)、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約サプライヤに対する監査や是正活動を通じた、サプライヤの工程改善・品質システム改善の主導・抜本的改善サプライヤ管理プロセスの改善、より効果的な品質管理の推進、全世界のサプライヤの管理 等求められる経験必須要件医療機器等の大量生産品における、プロセスバリデーションを含む製造工程の理解/経験社内/社外および日本語/英語問わず、関係者と最適なバランスで業務をマネジメント出来ること統計的品質管理の経験およびmini Tabを含むツールの活用経験歓迎要件PPAP(Production Part Approval Process)のご経験FDA査察の対応経験滅菌を
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおける、グローバルのサプライヤ管理をお任せします。サプライヤ管理手順の構築/維持/改善をメインに、下記業務をご担当いただきます。新規/既存サプライヤの評価…サプライヤ監査(QSR/QMS省令/ISO13485/ISO9001等)、サプライヤへ要求する製品/部品に関する品質評価、品質契約サプライヤに対する監査や是正活動を通じた、サプライヤの工程改善・品質システム改善の主導・抜本的改善サプライヤ管理プロセスの改善、より効果的な品質管理の推進、全世界のサプライヤの管理 等求められる経験必須要件医療機器等の大量生産品における、プロセスバリデーションを含む製造工程の理解/経験社内/社外および日本語/英語問わず、関係者と最適なバランスで業務をマネジメント出来ること統計的品質管理の経験およびmini Tabを含むツールの活用経験歓迎要件PPAP(Production Part Approval Process)のご経験FDA査察の対応経験滅菌を
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて設計管理プロセスの改善活動や設計開発における品質保証を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。画像診断機器(内視鏡システム)の新製品開発、及び設計変更における品質保証業務(デザインレビュー、リスクマネジメント等)プログラム医療機器など新医療機器分野の設計品質向上の推進設計管理プロセス(新製品開発及び設計変更)の改善・維持管理R&D組織への内部監査(医療機器QMS)及び設計管理における外部監査対応海外拠点との設計開発の協業における品質保証業務 等求められる経験必須要件医療機器のリスクマネジメントを含む設計業務、もしくは品質保証業務の経験(3年以上)医用電気機器安全規格(IEC60601-1)に関する知識英語スキル(Web会議でのコミュニケーションが可能なレベル)歓迎要件サイバーセキュリティ(IEC81001-1-5-1)、ソフトウェアライフサイクルプロセス(IEC62304)、ユーザビリティ(IE
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容医療用内視鏡メーカーにおいて設計管理プロセスの改善活動や設計開発における品質保証を行っていただくポジションです。具体的には下記業務をご担当いただきます。画像診断機器(内視鏡システム)の新製品開発、及び設計変更における品質保証業務(デザインレビュー、リスクマネジメント等)プログラム医療機器など新医療機器分野の設計品質向上の推進設計管理プロセス(新製品開発及び設計変更)の改善・維持管理R&D組織への内部監査(医療機器QMS)及び設計管理における外部監査対応海外拠点との設計開発の協業における品質保証業務 等求められる経験必須要件医療機器のリスクマネジメントを含む設計業務、もしくは品質保証業務の経験(3年以上)医用電気機器安全規格(IEC60601-1)に関する知識英語スキル(Web会議でのコミュニケーションが可能なレベル)歓迎要件サイバーセキュリティ(IEC81001-1-5-1)、ソフトウェアライフサイクルプロセス(IEC62304)、ユーザビリティ(IE
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Job Description:• Work closely with the Country GM to define and articulate the XXX Japan’s transformational organization strategic direction.• Develop and maintain a comprehensive XXX Japan’s country strategic plan, including XXX Japan shared objectives, goals, and key performance indicators (KPIs).• Act as a hub for various general questions, requests, and projects that come to the Country GM from Global/Region and make ne
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Job Description:• Work closely with the Country GM to define and articulate the XXX Japan’s transformational organization strategic direction.• Develop and maintain a comprehensive XXX Japan’s country strategic plan, including XXX Japan shared objectives, goals, and key performance indicators (KPIs).• Act as a hub for various general questions, requests, and projects that come to the Country GM from Global/Region and make ne
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容◆国際共同臨床試験の日本国内実施・管理として、各種必須文書作成・管理、国内SOP、整備・管理、TMF管理、進捗管理、IM/SIV/dry-run管理・補助、等◆モニタリングCRO管理として、会議設定、議事録確認・管理、擦り合わせSOP 作成・管理、進捗管理、支払い管理、等◆3rd vendor管理として、契約締結、作業手順書作成・管理、進捗管理、打合せ管理、経費管理、等◆治験製品・治験機器管理として、logistic courier管理、資材発注・管理、等◆AT子会社との連携として、打合せ設定、議事録作成・管理、等◆治験調整医師・医学専門家・治験実施責任医師等との打合せ・調整、等◆規制当局との対応として、治験相談・治験届対応、安全性報告対応、等◆その他臨床開発業務に付随する業務求められる経験◆医学・薬学・生物学・農学等の分野で修士以上の学位のある方。(地頭力)◆モニタリング業務を3年程度経験し、ICH-GCP及びJ-GCPに精通している方。(専門性)◆業務に
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容◆国際共同臨床試験の日本国内実施・管理として、各種必須文書作成・管理、国内SOP、整備・管理、TMF管理、進捗管理、IM/SIV/dry-run管理・補助、等◆モニタリングCRO管理として、会議設定、議事録確認・管理、擦り合わせSOP 作成・管理、進捗管理、支払い管理、等◆3rd vendor管理として、契約締結、作業手順書作成・管理、進捗管理、打合せ管理、経費管理、等◆治験製品・治験機器管理として、logistic courier管理、資材発注・管理、等◆AT子会社との連携として、打合せ設定、議事録作成・管理、等◆治験調整医師・医学専門家・治験実施責任医師等との打合せ・調整、等◆規制当局との対応として、治験相談・治験届対応、安全性報告対応、等◆その他臨床開発業務に付随する業務求められる経験◆医学・薬学・生物学・農学等の分野で修士以上の学位のある方。(地頭力)◆モニタリング業務を3年程度経験し、ICH-GCP及びJ-GCPに精通している方。(専門性)◆業務に
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容化粧品製造販売業者 ブランド薬事業務の遂行【主要業務】1. (70%) ブランド薬事規制業務• マーケティングおよび R&D と協力し、製品の成分、製品訴求、および製品表示が日本の規制に適合している事の確認• 医薬部外品の申請書類作成・申請業務医薬部外品の外部機関への承認申請のための試験(試験方法の検討・相談から申請データの作成まで)、必要に応じて医薬部外品原料規格に基づく試験依頼外国製造業者の登録• 化粧品の届出業務2. (30%) 安全管理責任者(安責)業務• GVP の順守・運用・維持• 有害事象(皮膚クレーム等)の対応求められる経験・薬学・化学の学位・化粧品・医薬部外品の申請業務経験・輸入化粧品会社での医薬部外品申請業務経験・外資系化粧品会社での経験。・ビジネスレベルの日本語と英語でのコミュニケーション保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ~ 700万円賞与-
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容化粧品製造販売業者 ブランド薬事業務の遂行【主要業務】1. (70%) ブランド薬事規制業務• マーケティングおよび R&D と協力し、製品の成分、製品訴求、および製品表示が日本の規制に適合している事の確認• 医薬部外品の申請書類作成・申請業務医薬部外品の外部機関への承認申請のための試験(試験方法の検討・相談から申請データの作成まで)、必要に応じて医薬部外品原料規格に基づく試験依頼外国製造業者の登録• 化粧品の届出業務2. (30%) 安全管理責任者(安責)業務• GVP の順守・運用・維持• 有害事象(皮膚クレーム等)の対応求められる経験・薬学・化学の学位・化粧品・医薬部外品の申請業務経験・輸入化粧品会社での医薬部外品申請業務経験・外資系化粧品会社での経験。・ビジネスレベルの日本語と英語でのコミュニケーション保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ~ 700万円賞与-
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容整形外科医に対して、外科的手術に使用する生体内固定インプラントを取り扱い、その安全性及び有効性の啓蒙活動ならびに患者様が抱える課題へのソリューション営業を担当していただきます。顧客のニーズに応えるべく、事業部内では専門性を保持し、外傷製品を取り扱うチームと人工関節製品を取り扱うチームの2チームでビジネスを展開しながら、ビジネス上ではシナジー効果、社内的には人材育成及びキャリアプランの可能性を最大化することに努めています。トラウマビジネスは、四肢の外傷製品を取り扱い、歴史的にマーケットリーダーを維持し、そして今後も新製品の導入を継続的に計画しています。圧倒的な製品ポートフォリオとセールスカバレッジにより、更なるシェアアップと共に他社の追随を許さないポジションを目指しています。ジョイントビジネスは、整形外科領域において最も大きな市場をビジネスフィールドとし、人工膝関節と人工股関節を取り扱い歴史的にトップクラスのポジションを維持しています。世界的に評
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容整形外科医に対して、外科的手術に使用する生体内固定インプラントを取り扱い、その安全性及び有効性の啓蒙活動ならびに患者様が抱える課題へのソリューション営業を担当していただきます。顧客のニーズに応えるべく、事業部内では専門性を保持し、外傷製品を取り扱うチームと人工関節製品を取り扱うチームの2チームでビジネスを展開しながら、ビジネス上ではシナジー効果、社内的には人材育成及びキャリアプランの可能性を最大化することに努めています。トラウマビジネスは、四肢の外傷製品を取り扱い、歴史的にマーケットリーダーを維持し、そして今後も新製品の導入を継続的に計画しています。圧倒的な製品ポートフォリオとセールスカバレッジにより、更なるシェアアップと共に他社の追随を許さないポジションを目指しています。ジョイントビジネスは、整形外科領域において最も大きな市場をビジネスフィールドとし、人工膝関節と人工股関節を取り扱い歴史的にトップクラスのポジションを維持しています。世界的に評
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容Bilingual environment, participation in global projectsOpportunity to lead large development projects and gain experience in project managementRemote and hybrid workstyle available求められる経験即戦力だけではなく、ポテンシャルを重視して採用予定。下記最低3年以上のご経験必須・WebシステムやFrontend領域およびBackendシステムの開発経験・バックエンド:Java、Python、各種DB、Cloudサービス等の開発経験・フロントエンド:ReactもしくはAngularでの開発経験【言語】・日本語フルエントレベル(N1以上)【歓迎要件】・英語力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,食堂【福利厚生】保険:健康・厚生年金・雇用・
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容Bilingual environment, participation in global projectsOpportunity to lead large development projects and gain experience in project managementRemote and hybrid workstyle available求められる経験即戦力だけではなく、ポテンシャルを重視して採用予定。下記最低3年以上のご経験必須・WebシステムやFrontend領域およびBackendシステムの開発経験・バックエンド:Java、Python、各種DB、Cloudサービス等の開発経験・フロントエンド:ReactもしくはAngularでの開発経験【言語】・日本語フルエントレベル(N1以上)【歓迎要件】・英語力保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,食堂【福利厚生】保険:健康・厚生年金・雇用・
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容社内で力を入れている血液腫瘍領域のエビデンス創出の業務に貢献いただくことができます在宅勤務と出社のハイブリッドで業務を行うことができます求められる経験下記のいづれかのご経験をお持ちの方・血液内科医として臨床経験3年以上・製薬企業にてメディカルアフェアーズまたは臨床開発部門にてプロトコルの作成を経験した方・臨床研究の企画・立ち上げ・運用を経験した方保険健康保険,労災保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日休日/完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始6日、年間122日(2014年実績) 休暇/年次有給休暇(入社年12日、2年目より20日)、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収1,200 ~ 1,800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容社内で力を入れている血液腫瘍領域のエビデンス創出の業務に貢献いただくことができます在宅勤務と出社のハイブリッドで業務を行うことができます求められる経験下記のいづれかのご経験をお持ちの方・血液内科医として臨床経験3年以上・製薬企業にてメディカルアフェアーズまたは臨床開発部門にてプロトコルの作成を経験した方・臨床研究の企画・立ち上げ・運用を経験した方保険健康保険,労災保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日休日/完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始6日、年間122日(2014年実績) 休暇/年次有給休暇(入社年12日、2年目より20日)、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収1,200 ~ 1,800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容1年以上の開発リードのご経験があれば、Clinical Leadとしてキャリアを構築していただけます教育システムも充実しておりますアメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります求められる経験・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発の実務経験 4年以上 (CRA経験含む) ・グローバルスタディの実務経験 ・臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 (1年以上のCRAリーダーなどのリード経験可)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当休日休暇土曜日 日曜日 祝日-給与年収850 ~ 1,000万円賞与-雇用
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容1年以上の開発リードのご経験があれば、Clinical Leadとしてキャリアを構築していただけます教育システムも充実しておりますアメリカやアジア地域にて、グローバルプロジェクトを学ぶチャンスもあります求められる経験・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発の実務経験 4年以上 (CRA経験含む) ・グローバルスタディの実務経験 ・臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 (1年以上のCRAリーダーなどのリード経験可)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険待遇・福利厚生財形貯蓄制度持株制度育児/介護休業制度退職金制度【待遇・福利厚生メモ】所得補償制度、リロクラブ加入・通勤手当:実費精算(固定額の手当は廃止)・フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)・時間外勤務手当休日休暇土曜日 日曜日 祝日-給与年収850 ~ 1,000万円賞与-雇用
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容SUMMARY/POSITION OBJECTIVE:This position will be a member of XXX Japan’s Commercial Operation team leading execution tasks to qualitatively and quantitatively support strategic and tactical decision making in the areas of sales force and marketing effectiveness. This position will also support the enhancement of internal CRM tool, BI dashboard, etc. The role will require an analytical, collaborative, communicative, and detai
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容SUMMARY/POSITION OBJECTIVE:This position will be a member of XXX Japan’s Commercial Operation team leading execution tasks to qualitatively and quantitatively support strategic and tactical decision making in the areas of sales force and marketing effectiveness. This position will also support the enhancement of internal CRM tool, BI dashboard, etc. The role will require an analytical, collaborative, communicative, and detai
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容迅速な承認取得を目指し開発薬事職として下記業務を担当します。・開発薬事戦略の立案・CTD作成・PMDAとの折衝求められる経験開発薬事職としての業務経験がありCTD作成からPMDAとの折衝等幅広く経験を有する方。保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ~ 1,100万円賞与1000000
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容迅速な承認取得を目指し開発薬事職として下記業務を担当します。・開発薬事戦略の立案・CTD作成・PMDAとの折衝求められる経験開発薬事職としての業務経験がありCTD作成からPMDAとの折衝等幅広く経験を有する方。保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ~ 1,100万円賞与1000000
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容• Serving as a contact point for the company, coordinates for pharmaceutical affairs matters on product development between internal concerned departments and regulatory authority.• Performs pharmaceutical regulatory affairs tasks for obtaining pharmaceutical product approval.• Prepares various pharmaceutical regulatory affairs documents in a timely and appropriate manner according to the product development plan.• Manages pharma
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容• Serving as a contact point for the company, coordinates for pharmaceutical affairs matters on product development between internal concerned departments and regulatory authority.• Performs pharmaceutical regulatory affairs tasks for obtaining pharmaceutical product approval.• Prepares various pharmaceutical regulatory affairs documents in a timely and appropriate manner according to the product development plan.• Manages pharma
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容トレーニングプログラムが充実しており、キャリアアップ出来るための環境が整っております英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。オンボーディング プログラムやメンター認定があり、新たにメンバーがスムーズに動けるサポート体制がございます求められる経験●CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方●臨床開発の実務経験 4年以上 (CRA経験含む)●グローバルスタディの実務経験●臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 (1年以上のCRAリーダーなどのリード経験可)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 【勤務時間】標準勤務時間9:00-17:30(1日標準7.5時間)/フレックスタイム制(コアタイム/11:00~15:
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容トレーニングプログラムが充実しており、キャリアアップ出来るための環境が整っております英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。オンボーディング プログラムやメンター認定があり、新たにメンバーがスムーズに動けるサポート体制がございます求められる経験●CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方●臨床開発の実務経験 4年以上 (CRA経験含む)●グローバルスタディの実務経験●臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験 (1年以上のCRAリーダーなどのリード経験可)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等) 【勤務時間】標準勤務時間9:00-17:30(1日標準7.5時間)/フレックスタイム制(コアタイム/11:00~15:
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容同社の製品シェアの拡大を図るため、この職務では、以下のことを行っていただきます。- 効果的な営業戦略を立案・実施し、会社の営業目標達成に向けて、全国営業組織をリードする。- 営業部隊の効果的な活動を可能にする再現可能な営業プロセスを開発する。- 効果的なビジョンの伝達、積極的なコーチング、能力開発を通じてリーダーシップを発揮し、販売結果を目標と比較し、必要に応じて適切な是正措置を講じる。- アナリティクスを活用し、販売予測と戦略策定能力を強化する。- 売上管理と予算管理を含む事業計画プロセスを推進する。- 営業スタッフの効果的な採用、オリエンテーション、トレーニング、能力開発、定着化を図る。- 週次、月次、四半期ごとの売上予測プロセスを管理し、優れた予測を推進する。- 主要な戦略的顧客関係管理を構築する。- 他部門と連携し、、ビジネス上の重要な問題や機会に対処する。- 必要に応じて顧客の問題や懸念を特定し、解決する。求められる経験医療機器業界で
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容同社の製品シェアの拡大を図るため、この職務では、以下のことを行っていただきます。- 効果的な営業戦略を立案・実施し、会社の営業目標達成に向けて、全国営業組織をリードする。- 営業部隊の効果的な活動を可能にする再現可能な営業プロセスを開発する。- 効果的なビジョンの伝達、積極的なコーチング、能力開発を通じてリーダーシップを発揮し、販売結果を目標と比較し、必要に応じて適切な是正措置を講じる。- アナリティクスを活用し、販売予測と戦略策定能力を強化する。- 売上管理と予算管理を含む事業計画プロセスを推進する。- 営業スタッフの効果的な採用、オリエンテーション、トレーニング、能力開発、定着化を図る。- 週次、月次、四半期ごとの売上予測プロセスを管理し、優れた予測を推進する。- 主要な戦略的顧客関係管理を構築する。- 他部門と連携し、、ビジネス上の重要な問題や機会に対処する。- 必要に応じて顧客の問題や懸念を特定し、解決する。求められる経験医療機器業界で
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインの豊富な外資系製薬メーカーとなります社内JOBローテ―ションも活発に行っており、長期的なキャリア構築が可能となります求められる経験・オンコロジー領域における3年以上の臨床・基礎研究経験、または3年以上の業界経験・基礎医学の知識:KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識・臨床医学の知識:オンコロジー領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識・サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識:オンコロジー領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識・統計の知識:論文や企業主導研究/医師主導研究における統計的な側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる知識・患者に関する知識:オンコロジー領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の臨床医専門家と遜色のない知識・KEE(選定にあたって)の知識:オンコロジー領域にお
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインの豊富な外資系製薬メーカーとなります社内JOBローテ―ションも活発に行っており、長期的なキャリア構築が可能となります求められる経験・オンコロジー領域における3年以上の臨床・基礎研究経験、または3年以上の業界経験・基礎医学の知識:KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識・臨床医学の知識:オンコロジー領域において、KEEとの高度に科学的な議論に困らないレベルの知識・サイエンス面での自社及び関連薬剤の知識:オンコロジー領域における自社及び関連薬剤に関し、当該領域のKEEより専門家として認識されるレベルの知識・統計の知識:論文や企業主導研究/医師主導研究における統計的な側面について理解し、顧客や社内の関係者に説明ができる知識・患者に関する知識:オンコロジー領域のPatient(s) Journeyや治療実態等の現状と将来の変化の予測について、オンコロジー領域の臨床医専門家と遜色のない知識・KEE(選定にあたって)の知識:オンコロジー領域にお
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容お問い合わせ対応においては、営業とクリニカルサポートやフィールドサービス部門との連携が非常に強く、これによる顧客サポートの充実度により、業界内の強い信頼を得ております。充実したインセンティブ制度(成果報酬制)を提供しています。優れた成果に対する報酬を通じて、モチベーションを高める環境を整えています。・フレックスタイムあり・食事補助やフィットネス施設契約などの福利厚生あり求められる経験・営業経験 2年+・美容医療機器業界経験 (大歓迎)・医療機器業界経験(歓迎)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ~ 820万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容お問い合わせ対応においては、営業とクリニカルサポートやフィールドサービス部門との連携が非常に強く、これによる顧客サポートの充実度により、業界内の強い信頼を得ております。充実したインセンティブ制度(成果報酬制)を提供しています。優れた成果に対する報酬を通じて、モチベーションを高める環境を整えています。・フレックスタイムあり・食事補助やフィットネス施設契約などの福利厚生あり求められる経験・営業経験 2年+・美容医療機器業界経験 (大歓迎)・医療機器業界経験(歓迎)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ~ 820万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容大半の方が未経験でご入社されており、手厚い研修ならびにサポート体制が充実している為、安心して業務を開始していただけます。「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられます。大手企業ならではの幅広いポジションへの社内異動が可能です。求められる経験・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)・全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ~ 550万円賞与-雇用期間有り1ヶ月以上4ヶ月
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容大半の方が未経験でご入社されており、手厚い研修ならびにサポート体制が充実している為、安心して業務を開始していただけます。「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられます。大手企業ならではの幅広いポジションへの社内異動が可能です。求められる経験・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)・全国転勤が可能な方。かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収450 ~ 550万円賞与-雇用期間有り1ヶ月以上4ヶ月
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホルダー、およびその方々のニーズを把握し、環境構築・改善のためのソリューションをチームワークで開発し、実装する能力が求められます。この役割には、部門横断的な強力なリーダーシップとコミュニケーション能力を発揮できることが必要です。主な責任:• アルツハイマー病の診断フローと環境を理解しマッピングする。• アルツハイマー病の患者の流れと治療経路を理解しマッピングする。• ステークホルダーの主な課題を理解し、ニーズを特定し、そのインサイトを環境構築・改善のためのソリューション構築に活用する。• 社内及び外部パートナーと連携し、環境構築・改善のためのソリューションを構築し、実行する。• 現在および将来の診断に関する制約を理解する。このポジションは、アルツハイマー病のマーケティングチームに報告します。将来のレポートラインは、ビジネ
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホルダー、およびその方々のニーズを把握し、環境構築・改善のためのソリューションをチームワークで開発し、実装する能力が求められます。この役割には、部門横断的な強力なリーダーシップとコミュニケーション能力を発揮できることが必要です。主な責任:• アルツハイマー病の診断フローと環境を理解しマッピングする。• アルツハイマー病の患者の流れと治療経路を理解しマッピングする。• ステークホルダーの主な課題を理解し、ニーズを特定し、そのインサイトを環境構築・改善のためのソリューション構築に活用する。• 社内及び外部パートナーと連携し、環境構築・改善のためのソリューションを構築し、実行する。• 現在および将来の診断に関する制約を理解する。このポジションは、アルツハイマー病のマーケティングチームに報告します。将来のレポートラインは、ビジネ
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The role is responsible for implementation of regulatory submission, and working with the related organization to ensure full compliance with all laws, regulations, policies and standards within Japan. 彼の役割は薬事申請の実施、及び、関連部門と協同して日本の全ての法規制、ポリシー、基準に適合することを確実にする。Responsible for the regulatory efforts of the individual in support of the organization’s business objectives by ensuring regulatory compliance for all products they market, p
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容The role is responsible for implementation of regulatory submission, and working with the related organization to ensure full compliance with all laws, regulations, policies and standards within Japan. 彼の役割は薬事申請の実施、及び、関連部門と協同して日本の全ての法規制、ポリシー、基準に適合することを確実にする。Responsible for the regulatory efforts of the individual in support of the organization’s business objectives by ensuring regulatory compliance for all products they market, p
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容・20カ国以上からエンジニアやデザイナーが集まる高いダイバーシティ環境・ 常に新しいプロダクトが立ち上がるリーンな環境で裁量権ある関わりができる・入社後のキャリアステップとして、Tech Leadとして技術領域でキャリアを積んでいく他、Engineering Manager(EM)やProduct Manager(PdM)としてマネジメントの経験を積むこともできます。求められる経験・自然言語処理用いた開発業務経験・ビジネスレベル以上の日本語能力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ~ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容・20カ国以上からエンジニアやデザイナーが集まる高いダイバーシティ環境・ 常に新しいプロダクトが立ち上がるリーンな環境で裁量権ある関わりができる・入社後のキャリアステップとして、Tech Leadとして技術領域でキャリアを積んでいく他、Engineering Manager(EM)やProduct Manager(PdM)としてマネジメントの経験を積むこともできます。求められる経験・自然言語処理用いた開発業務経験・ビジネスレベル以上の日本語能力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ~ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job DescriptionThe Senior Manager, New Oral Solid Product introduction, will be responsible for Quality oversight of NPI projects of oral solid dosage for Japan market, and ensure launch readiness for commercial supply. The candidate will be a representative of Japan Quality at NPI projects to global and domestic stakeholders, especially focused on the development, commercial launch and the steady supply for the designated produ
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job DescriptionThe Senior Manager, New Oral Solid Product introduction, will be responsible for Quality oversight of NPI projects of oral solid dosage for Japan market, and ensure launch readiness for commercial supply. The candidate will be a representative of Japan Quality at NPI projects to global and domestic stakeholders, especially focused on the development, commercial launch and the steady supply for the designated produ
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容新薬の上市に関わることができます求められる経験■必須・英語力:学術論文を理解できる程度・製薬企業におけるMAまたはMSL等の免疫領域の経験、または大学や研究機関での研究開発職保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ~ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容新薬の上市に関わることができます求められる経験■必須・英語力:学術論文を理解できる程度・製薬企業におけるMAまたはMSL等の免疫領域の経験、または大学や研究機関での研究開発職保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ~ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Job Purpose:To enhance the effectiveness and efficiency of the sales force, fostering a customer-centric approach and increasing competitiveness by implementing strategies that anticipate future market changes.Responsibilities:Conduct comprehensive analysis of industry, market, and internal operations to optimize the sales strategy, improving execution and business impact.Identify and validate key performance indicators (KPI
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Job Purpose:To enhance the effectiveness and efficiency of the sales force, fostering a customer-centric approach and increasing competitiveness by implementing strategies that anticipate future market changes.Responsibilities:Conduct comprehensive analysis of industry, market, and internal operations to optimize the sales strategy, improving execution and business impact.Identify and validate key performance indicators (KPI
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容KEY RESPONSIBILITIES- Operate, maintain, and upgrade commercial quantum computers with other peer scientists and engineers.- Collaborate with an international team of scientist and engineers in the development and testing of new quantum computing hardware and algorithms- Perform and guide efforts in conceptualizing, developing, designing, assembling, and validating advanced quantum computers and their component systems-
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容KEY RESPONSIBILITIES- Operate, maintain, and upgrade commercial quantum computers with other peer scientists and engineers.- Collaborate with an international team of scientist and engineers in the development and testing of new quantum computing hardware and algorithms- Perform and guide efforts in conceptualizing, developing, designing, assembling, and validating advanced quantum computers and their component systems-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です。日本では一人目の採用となるため、グローバルと協業しながら業務を行っていただきます海外との接点が豊富にあり、英語力やGlobal環境下での業務経験が活かせます。求められる経験・Project Managerのご経験を含む臨床開発におけるご経験 (10年以上)・部下のマネジメント経験・オンコロジー領域における臨床開発のご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,300 ~ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容豊富なパイプラインを有し高い成長性を示す企業です。日本では一人目の採用となるため、グローバルと協業しながら業務を行っていただきます海外との接点が豊富にあり、英語力やGlobal環境下での業務経験が活かせます。求められる経験・Project Managerのご経験を含む臨床開発におけるご経験 (10年以上)・部下のマネジメント経験・オンコロジー領域における臨床開発のご経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,300 ~ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容同社の日本における臨床開発プロジェクトを責任者としてリードいただける方を募集しております。CNS領域の経験者はもちろんですが、今後CNS領域に関わりたい方も歓迎しております。枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。求められる経験・MDまたはPhD修了者・バイオ医薬品業界での臨床開発経験(製品開発で3年以上)・PMDAとの折衝経験・グローバルとやり取りできるビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,300 ~ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容同社の日本における臨床開発プロジェクトを責任者としてリードいただける方を募集しております。CNS領域の経験者はもちろんですが、今後CNS領域に関わりたい方も歓迎しております。枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。求められる経験・MDまたはPhD修了者・バイオ医薬品業界での臨床開発経験(製品開発で3年以上)・PMDAとの折衝経験・グローバルとやり取りできるビジネスレベルの英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,300 ~ 2,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容オンコロジー領域におけるパイプラインが豊富であり研究開発力がある。未経験でMSLにチャレンジできる。求められる経験オンコロジー領域の知見を有しMSLに関心をお持ちである事保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ~ 1,100万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容オンコロジー領域におけるパイプラインが豊富であり研究開発力がある。未経験でMSLにチャレンジできる。求められる経験オンコロジー領域の知見を有しMSLに関心をお持ちである事保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ~ 1,100万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし