16 Contract Biotechnology & pharmaceutical found

For our client, a leading company in the pharmaceutical sector, we are seeking a Technical Development Specialist.The successful candidate will support and own the Corrective and Preventive Actions (CAPAs) and actions arising from deviations and GMP inspections. The role involves working closely with QC-Capability Leads (QC-CLs) to maintain and improve compliance within our IMP QC operations.The perfect candidate has a MSc in Pharmaceutics, Analytical Chem

descriptif du posteRattachée à la responsable Développement analytique et contrôle qualité, vous réalisez le développement, l'optimisation et la validation de méthodes analytiques.Vous rédigez les protocoles et rapports, les méthodes analytiques, les spécifications produits.Vous réalisez les analyses pour les projets de développement, le contrôle qualité et les études de stabilité.Vous interprétez les données collectées dans le cadre des analyses.Vous resp

descriptif du posteContenue des missions:- Réaliser les contrôles physico-chimiques dans le respect des méthodes établies, pour des contrôles de viscosité, temps de filtration, tension de surface, densité, taille des particules, la colorimétrie, analyse des pollutions au microscope, préparation d'échantillon et analyse de celle-ci.- Analyser échantillons sur des appareils comme le viscosimètre, spectrophotomètre, sécheur UV, tensiomètre, densimètre…- Trava

descriptif du poste- Effectuer les contrôles (Techniques chromatographiques, Techniques d'analyses physico chimique, Teneur en eau, pH-métrie, conductivité, dosage burette, extrait sec, aspect de poudre)- Rédiger les comptes-rendus sous forme de rapports simples- Déclarer les situations anormales- Contribuer au développement du processus qualité selon l'ISO et le système qualité de l'entreprise- Contribuer à la réalisation des objectifs qualités du service

descriptif du posteLe poste:-réaliser la comptabilité Fournisseurs (saisie comptable des factures, préparation des règlements…) -réaliser la comptabilité Clients (facturation mensuelle, suivi des règlements, relances, contentieux…) -réaliser la comptabilité des Magasins (enregistrement des caisses…) -suivre et comptabiliser les notes de frais -effectuer la Déclaration d'Echange de Biens (DEB) -trier et archiver les documents.profil recherchéVous devez être

For our client, a leading company in the pharmaceutical sector, we are seeking a Quality Assurance Manager for a temporary 6-months contract. In this role you will ensure that all process and product related activities in the area of Quality Control are following legal requirements, GMP guidelines and relevant company policies.The perfect candidate has a Master degree or PhD in Life Sciences and preferably 5 years of experience in a similar role. Also we a

Do you have a scientific background combined with strong IT & administrative skills? Interested in supporting compliance teams whilst working with data? Can you start immediately? This could be the role for you! We are recruiting for a Regulatory Affairs Support person to join a globally leading client in the Loughborough area. Our client provides a broad range of chemicals and solutions supporting virtually every laboratory application, from research to

descriptif du posteles taches que vous devrez réalisées :- production de vernis et peintures phase solvant : opération de transferts, pesées, mélanges de plusieurs matières premières, filtration et conditionnement-préparation de commandes- envoie clients (paletissation, procédures envoie)horaires : du lundi au vendredi : 8h30-17h30 avec 1h15 de pause- conditionnement en bidon : 4-12-20km et en fûtsprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Sans diplôme

For our client, an international company based in Neuchâtel, we are looking for a QA Senior Expert.  General Information: Start date: ASAPEnd date: 31.07.2025Workplace: NeuchâtelWorkload: 100%  Tasks and responsibilities: Responsible for Quality Assurance in the frame of activities all along the manufacturing and release process.QA representative for both routine GMP activities and company projects.Quality partner within Production Unit Team and the Qualit

descriptif du posteComment saisir l'occasion d'influencer positivement notre gestion humaine en tant qu'Assistant ressources humaines (F/H) ?Intégrez une équipe dynamique et contribuez activement à l'optimisation du développement des ressources humaines au sein d'une entreprise innovante- Assurez la mise en œuvre et la conformité des opérations de gestion du personnel, notamment l'intégration et la formation- Concevez et garantissez des formations adaptées

Job Specification: People Development CoordinatorContract Duration: 2 months initially Hours: 37.5 hours per weekRole Overview:We are seeking a proactive and organised People Development Coordinator to join our team on a two-month contract. In this role, you will play a vital part in supporting the People Development function by coordinating learning and development activities, administering the Learning Management System, and assisting with various depart

Job title: Lab Analyst/TechnicianContract length: 6 monthsLocation: Loughton (full time on site)Pay rate: £26,000 per annum My client forms part of a larger Diagnostics family of businesses, bringing together exceptional teams of experts and industry leading technologies to support diagnostic testing which provides important information for treatment and management of diseases and other conditions. The position of Lab Analyst is within their Toxicology Lab

We are currently seeking a Validation engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel.If you are looking to work in a dynamic and very friendly working environment then this is for you.This is an open-ended temporary contractPlease note this vacancy requires fluency in French. Your responsibilities:Generation and execution of qualification/validation protocols including the generation, routing and approval of summary documentation.Work with project

descriptif du posteVous serez rattaché au service de production, vos missions :- Conduite des équipements du bâtiment U comprenant le filtre à bande, le séchoir, le tamisage, l'imprégnation, le broyage.- Conduite des autres broyeurs de l'usine.- Effectuer des opérations de reconditionnement.- Conduite du tamisage.- Opérateur, cariste au chargement des citernes.- Assurer la fonction de cariste, conducteur Four.- Informer la hiérarchie / le service logistiqu

descriptif du posteEn tant qu'Administrateur systèmes et réseaux informatiques (F/H), vous évoluez dans un environnement industriel polyvalent, vous serez chargé de gérer et de maintenir l'infrastructure informatique de notre client tout en apportant votre expertise technique. - Assurer le support technique n1/n2 et l'assistance aux utilisateurs de manière pragmatique pour garantir une résolution rapide des problèmes- Participer activement aux projets info

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容■ 当社クライアントについて:研究と産学連携を通じて社会に貢献することを使命とする、名門の学術機関です。アカデミアと産業界をつなぎ、知識創造や応用研究を推進することを目指しています。組織は、協力的でダイナミックな職場環境を提供し、プロフェッショナルとしての成長と知的好奇心を大切にしています。■ ポジション概要:このポジションでは、研究プロジェクトの企画から実施、分析までの全プロセスを管理し、プロジェクトの成功を支える重要な役割を担います。産学連携のプロジェクトマネージャーとして、研究プロジェクトの企画・運営・実施から調査分析までを担って頂くお仕事です。■ 主な仕事内容:・大学の研究内容（研究シーズ）と企業・社会のニーズのマッチング企画・実施業務・国内外の研究・教育動向を調査し、企画・提言を行う業務・研究プロジェクトのアウトリーチ企画・実施業務・公的研究費等執行管理業務求められる経験■ 求めるスキルとキャリア　【必須要件】・社会人事務経験3年以上・調査分析ができる方、デー