descriptif du postePrincipales missionsAu sein du département Logistique du site, pour les entités Manufacturing & Supply – Research & Developpment du site de Marcy l'EtoileDécharger, contrôler et livrer les marchandises, réceptionner les articles (ex : Matières Premières, Articles de Conditionnement, Fournitures Industrielles, Consommables, Plis, Matériels)Assurer les opérations informatiques associées à l'activité (saisie SAP, opérations sous flux Code à
descriptif du postePrincipales missionsAu sein du département Logistique du site, pour les entités Manufacturing & Supply – Research & Developpment du site de Marcy l'EtoileDécharger, contrôler et livrer les marchandises, réceptionner les articles (ex : Matières Premières, Articles de Conditionnement, Fournitures Industrielles, Consommables, Plis, Matériels)Assurer les opérations informatiques associées à l'activité (saisie SAP, opérations sous flux Code à
descriptif du posteRythme de NUITLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien de Production H/F. Rattaché au Superviseur d'équipe de production, le Technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutique PRINCIPALES RESPONSABILITÉS - Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini-Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires- Remplir les do
descriptif du posteRythme de NUITLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien de Production H/F. Rattaché au Superviseur d'équipe de production, le Technicien de Production réalise les étapes de production pharmaceutique PRINCIPALES RESPONSABILITÉS - Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini-Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires- Remplir les do
descriptif du posteAu sein d'un grand groupe de la chimie, pour le laboratoire des Polymères Fluorés, vous assurez le contrôle analytique de plusieurs postes de votre secteur dans le respect des règles QHSE.Vos principales activités sont de réaliser et maîtriser les analyses de votre secteur, d'effectuer des opérations d'analyses systématiques à la demande ou particulières, d'enregistrer et transmettre les résultats aux demandeurs (clients) et alerter si b
descriptif du posteAu sein d'un grand groupe de la chimie, pour le laboratoire des Polymères Fluorés, vous assurez le contrôle analytique de plusieurs postes de votre secteur dans le respect des règles QHSE.Vos principales activités sont de réaliser et maîtriser les analyses de votre secteur, d'effectuer des opérations d'analyses systématiques à la demande ou particulières, d'enregistrer et transmettre les résultats aux demandeurs (clients) et alerter si b
descriptif du posteContribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteurEst le contact direct avec le service qualité Opérationnel et le service ProductionRéalise le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associéesContribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement,Participe à la création et
descriptif du posteContribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteurEst le contact direct avec le service qualité Opérationnel et le service ProductionRéalise le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associéesContribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement,Participe à la création et
descriptif du posteLe site de production de Sanofi Lyon Gerland est implanté au cœur de l'écosystème lyonnais des sciences de la vie (le Biodistrict). Il s'agit d'un site spécialisé dans la production de médicaments dans le domaine de l'immunothérapie et de la thérapie génique. Il est notamment le site unique de production au monde d'un immunosuppresseur utilisé en transplantation et en hématologie, depuis maintenant plus de 35 ans. Sanofi Lyon Gerland reg
descriptif du posteLe site de production de Sanofi Lyon Gerland est implanté au cœur de l'écosystème lyonnais des sciences de la vie (le Biodistrict). Il s'agit d'un site spécialisé dans la production de médicaments dans le domaine de l'immunothérapie et de la thérapie génique. Il est notamment le site unique de production au monde d'un immunosuppresseur utilisé en transplantation et en hématologie, depuis maintenant plus de 35 ans. Sanofi Lyon Gerland reg
descriptif du posteRéalise la revue du dossier de lot:Le titulaire assure la revue du dossier de lot et le relevé des données pertinentes associées aux lots (dates de fabrication, lignes de production, équipement, contrôles en cours, taux de rejet, évènements,...)Effectue la revue des évènements qualité:Le titulaire réalise la revue des déviations associées au lot et des changements impactant le lot.Il réalise la revue des réclamations enregistrées pour le
descriptif du posteRéalise la revue du dossier de lot:Le titulaire assure la revue du dossier de lot et le relevé des données pertinentes associées aux lots (dates de fabrication, lignes de production, équipement, contrôles en cours, taux de rejet, évènements,...)Effectue la revue des évènements qualité:Le titulaire réalise la revue des déviations associées au lot et des changements impactant le lot.Il réalise la revue des réclamations enregistrées pour le
descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra
descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra
descriptif du posteComment aimeriez-vous dynamiser vos journées en tant qu'Agent de fabrication (F/H) ?Vous êtes à la recherche d'un défi dans un environnement dynamique avec des horaires décalés en 2*8 pour des missions de production et de contrôle qualité - Assurer le bon déroulement de la production en respectant les procédures établies- Réaliser des contrôles qualité pour garantir la conformité des produits- Participer à la maintenance préventive et co
descriptif du posteComment aimeriez-vous dynamiser vos journées en tant qu'Agent de fabrication (F/H) ?Vous êtes à la recherche d'un défi dans un environnement dynamique avec des horaires décalés en 2*8 pour des missions de production et de contrôle qualité - Assurer le bon déroulement de la production en respectant les procédures établies- Réaliser des contrôles qualité pour garantir la conformité des produits- Participer à la maintenance préventive et co
descriptif du posteDécharger, contrôler, réceptionner, étiqueter et stocker les articles (ex : Matières Premières, Articles de Conditionnement, Fournitures Industrielles, Consommables, Gaz, Produits Dangereux, Produits Intermédiaires de Fabrication, Plis, Matériels).Assurer les opérations informatiques associées à l'activité (saisie SAP, opérations sous flux Code à Barre)Gérer des stocksPréparer les commandes/expéditions et approvisionner les bâtiments de
descriptif du posteDécharger, contrôler, réceptionner, étiqueter et stocker les articles (ex : Matières Premières, Articles de Conditionnement, Fournitures Industrielles, Consommables, Gaz, Produits Dangereux, Produits Intermédiaires de Fabrication, Plis, Matériels).Assurer les opérations informatiques associées à l'activité (saisie SAP, opérations sous flux Code à Barre)Gérer des stocksPréparer les commandes/expéditions et approvisionner les bâtiments de
descriptif du posteVos missions :- Garantir la mise à jour et la qualité des dossiers informatiques des salariés dans le progiciel de paie,- Garantir la mise à jour et la qualité des données de gestion des temps (GTA),- Produire et contrôler les bulletins de paie dans les délais fixés au calendrier et en conformité avec la législation,- Assurer le suivi des arrêts de travail,- Garantir la production des éléments post paie dans les délais fixés au calendrie
descriptif du posteVos missions :- Garantir la mise à jour et la qualité des dossiers informatiques des salariés dans le progiciel de paie,- Garantir la mise à jour et la qualité des données de gestion des temps (GTA),- Produire et contrôler les bulletins de paie dans les délais fixés au calendrier et en conformité avec la législation,- Assurer le suivi des arrêts de travail,- Garantir la production des éléments post paie dans les délais fixés au calendrie
descriptif du posteActivité LAVERIE :Démontage (dépiautage) des cuves et matériel issu des fabricationsPrélavage du matérielAssurer la gestion et la préparation du matériel à laverAssurer le chargement et le lancement des cycles de lavageAssurer le fonctionnement de la laverie en signalant le besoin en commande des consommablesAssurer le suivi du nettoyage des équipements à laverAssurer la gestion des rejetsTri et gestion des rejetsParticiper au maintien d
descriptif du posteActivité LAVERIE :Démontage (dépiautage) des cuves et matériel issu des fabricationsPrélavage du matérielAssurer la gestion et la préparation du matériel à laverAssurer le chargement et le lancement des cycles de lavageAssurer le fonctionnement de la laverie en signalant le besoin en commande des consommablesAssurer le suivi du nettoyage des équipements à laverAssurer la gestion des rejetsTri et gestion des rejetsParticiper au maintien d
descriptif du posteDescription:La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Conduite de ligne de production en environnement aseptiqueRéalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires),Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports informatiques),Gestion de l'approvisionnement des zones de produc
descriptif du posteDescription:La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Conduite de ligne de production en environnement aseptiqueRéalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires),Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports informatiques),Gestion de l'approvisionnement des zones de produc
descriptif du posteMissionAu sein d'un bâtiment de l'UO Bactériologie, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Rythme/horaires : 5x8 Activités principalesRéceptionner et contrôler les
descriptif du posteMissionAu sein d'un bâtiment de l'UO Bactériologie, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Rythme/horaires : 5x8 Activités principalesRéceptionner et contrôler les
descriptif du posteEn quoi le poste d'Opérateur de saisie (F/H) correspond-il à vos aspirations professionnelles ?Dans le cadre de missions administratives et de gestion des commandes, vous serez amené(e) à effectuer les tâches suivantes:- Saisie journalière de commandes sous SAP sur bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques- Création et gestion de comptes clients ainsi que saisie d'avoir financier- Réalisation d'appels sortants dans le cadre du suiv
descriptif du posteEn quoi le poste d'Opérateur de saisie (F/H) correspond-il à vos aspirations professionnelles ?Dans le cadre de missions administratives et de gestion des commandes, vous serez amené(e) à effectuer les tâches suivantes:- Saisie journalière de commandes sous SAP sur bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques- Création et gestion de comptes clients ainsi que saisie d'avoir financier- Réalisation d'appels sortants dans le cadre du suiv
descriptif du posteAu sein de l'équipe travaillant pour toute l'activité Healthcare en France, dans le respect de la réglementation en vigueur et des standards du groupe, vous contribuez à la performance du système local de pharmacovigilance au travers notamment de la gestion des cas incluant la collecte, la traduction des données source et l'enregistrement dans la base de données du groupe.De plus, vous vous chargez de la documentation scientifique des ca
descriptif du posteAu sein de l'équipe travaillant pour toute l'activité Healthcare en France, dans le respect de la réglementation en vigueur et des standards du groupe, vous contribuez à la performance du système local de pharmacovigilance au travers notamment de la gestion des cas incluant la collecte, la traduction des données source et l'enregistrement dans la base de données du groupe.De plus, vous vous chargez de la documentation scientifique des ca
descriptif du posteVos missions :- Saisir et vérifier les éléments de paie,- Contrôler les bulletins de paie,- Gérer les DNS,- Traiter les dossiers administratifs du personnel,- Etablir les contrats de travail et DPAE,- Gérer les affiliations/radiations aux caisses,- Établir les éléments d'entrées et sorties du personnel,Joignez-vous à nous et profitez de nos avantages exclusifs, y compris Fast TT, pour une expérience intérimaire inoubliable.La rémunératio
descriptif du posteVos missions :- Saisir et vérifier les éléments de paie,- Contrôler les bulletins de paie,- Gérer les DNS,- Traiter les dossiers administratifs du personnel,- Etablir les contrats de travail et DPAE,- Gérer les affiliations/radiations aux caisses,- Établir les éléments d'entrées et sorties du personnel,Joignez-vous à nous et profitez de nos avantages exclusifs, y compris Fast TT, pour une expérience intérimaire inoubliable.La rémunératio
descriptif du posteLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien (ne) de Production H/F. Rattaché (e) au Superviseur d'équipe de production, le /la Technicien (ne) de Production réalise les étapes de production pharmaceutique PRINCIPALES RESPONSABILITÉS Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les
descriptif du posteLe site de Sanofi Lyon Gerland, situé à Lyon, recrute un Technicien (ne) de Production H/F. Rattaché (e) au Superviseur d'équipe de production, le /la Technicien (ne) de Production réalise les étapes de production pharmaceutique PRINCIPALES RESPONSABILITÉS Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les
descriptif du postePrincipales missionsRéaliser des tests de pureté à différents stades de fabrication des produits : Polio, Rage, Hépatite A, Thymoglobuline de Genzyme, autresEntretenir 7 lignées cellulaires que vous mettez à disposition auprès d'autres laboratoires internes / externes : préparation des milieux, fabrication / qualification des banques, culture cellulaire sur support statique, observation microscopique, suivi de croissanceGérer des référen
descriptif du postePrincipales missionsRéaliser des tests de pureté à différents stades de fabrication des produits : Polio, Rage, Hépatite A, Thymoglobuline de Genzyme, autresEntretenir 7 lignées cellulaires que vous mettez à disposition auprès d'autres laboratoires internes / externes : préparation des milieux, fabrication / qualification des banques, culture cellulaire sur support statique, observation microscopique, suivi de croissanceGérer des référen
descriptif du posteDe la Phase III à l'implémentation Industriel, en charge de l'Industrialisation du procédé, du Transfert Technique et de fournir les délivrables associés sur le périmètre produit :Montée en échelle (Démonstration de la faisabilité),Analyse de Criticité du Procédé en utilisant l'approche QbD,Validation de la représentativité du Scale Down Model,Validation de la robustesse en utilisant l'approche QbD,Sélection des Techno pour répondre aux
descriptif du posteDe la Phase III à l'implémentation Industriel, en charge de l'Industrialisation du procédé, du Transfert Technique et de fournir les délivrables associés sur le périmètre produit :Montée en échelle (Démonstration de la faisabilité),Analyse de Criticité du Procédé en utilisant l'approche QbD,Validation de la représentativité du Scale Down Model,Validation de la robustesse en utilisant l'approche QbD,Sélection des Techno pour répondre aux
descriptif du posteL'équipeVous serez rattaché au secteur Purification du Bâtiment V16. Le secteur est composé d'une vingtaine de collaborateurs et est en charge des opérations en lien avec la production des intermédiaires du vaccin Haemophilus influenza b.Principales missionsAu sein d'un bâtiment de production bactérien, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un
descriptif du posteL'équipeVous serez rattaché au secteur Purification du Bâtiment V16. Le secteur est composé d'une vingtaine de collaborateurs et est en charge des opérations en lien avec la production des intermédiaires du vaccin Haemophilus influenza b.Principales missionsAu sein d'un bâtiment de production bactérien, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un
descriptif du posteVous êtes dans une équipe localisée à Lyon qui traite les paies de salariés administratifs et salariés postés de l'embauche jusqu'à la retraite sous la responsabilité du payroll Manager.We count on you for:¿ Gérer tous les benefits calculés en paie pour les salariés Français¿ Déclarer, réconcilier et payer les montants à échéances définies¿ De travailler étroitement avec le spécialiste de paye qui gère les changements avec le payroll Pr
descriptif du posteVous êtes dans une équipe localisée à Lyon qui traite les paies de salariés administratifs et salariés postés de l'embauche jusqu'à la retraite sous la responsabilité du payroll Manager.We count on you for:¿ Gérer tous les benefits calculés en paie pour les salariés Français¿ Déclarer, réconcilier et payer les montants à échéances définies¿ De travailler étroitement avec le spécialiste de paye qui gère les changements avec le payroll Pr
descriptif du posteRéalisation des étapes de purification sur le procédé Hépatite A (HAV) :Chromatographie à échange d'ion et chromatographie à gel filtrationEtapes de concentration sur bâti cassettes.Réaliser des contrôles systématiques (prélévements) tout au long des étapes pour vérifier la conformité de la production.Réalisation des tests de filtres après utilisationRéaliser la tenu du stock en produits afin de réaliser l'ensemble des étapes, mise en pl
descriptif du posteRéalisation des étapes de purification sur le procédé Hépatite A (HAV) :Chromatographie à échange d'ion et chromatographie à gel filtrationEtapes de concentration sur bâti cassettes.Réaliser des contrôles systématiques (prélévements) tout au long des étapes pour vérifier la conformité de la production.Réalisation des tests de filtres après utilisationRéaliser la tenu du stock en produits afin de réaliser l'ensemble des étapes, mise en pl
descriptif du posteVous êtes responsable de la gestion des commandes export pour un périmètre de pays/clients défini. Cette responsabilité implique de servir les clients du Laboratoire, les tiers (distributeurs, ministères de la santé, ONG, …) et internes (filiales, sites industriels), par la coordination des activités suivantes : opérations avant-vente, gestion des commandes jusqu'à la facturation incluant l'organisation des livraisons ainsi que les opéra
descriptif du posteVous êtes responsable de la gestion des commandes export pour un périmètre de pays/clients défini. Cette responsabilité implique de servir les clients du Laboratoire, les tiers (distributeurs, ministères de la santé, ONG, …) et internes (filiales, sites industriels), par la coordination des activités suivantes : opérations avant-vente, gestion des commandes jusqu'à la facturation incluant l'organisation des livraisons ainsi que les opéra
descriptif du poste- Coordination de la Supply chain et communication entre les projets CMC et l'équipe supply chain du Centre d'excellence ARNm (mRNA CoE) afin d'assurer une exécution appropriée et une préparation adéquate.- Coordonne et aligne la demande et l'approvisionnement pour les phases tardives du développement clinique (phase 3 et PPQ) ainsi que pour les nouveaux programmes GMU.- Traduit les roadmaps CMC et les scénarios CMC en plans de productio
descriptif du poste- Coordination de la Supply chain et communication entre les projets CMC et l'équipe supply chain du Centre d'excellence ARNm (mRNA CoE) afin d'assurer une exécution appropriée et une préparation adéquate.- Coordonne et aligne la demande et l'approvisionnement pour les phases tardives du développement clinique (phase 3 et PPQ) ainsi que pour les nouveaux programmes GMU.- Traduit les roadmaps CMC et les scénarios CMC en plans de productio
descriptif du posteRéalisation des prélèvements du monitoring environnement et des utilitésExploitation des données et enregistrement de résultats vérifiés, fiables et exploitables Participation aux enquêtes qualité (Ecarts, Déclarations d'-excursion)Participer à la gestion de l'échantillothèque et des archivesParticiper à la gestion des résultats de sous-traitance analytiqueRécolter les échantillons d'-archive et d'-échantillothèque et assurer leur stocka
descriptif du posteRéalisation des prélèvements du monitoring environnement et des utilitésExploitation des données et enregistrement de résultats vérifiés, fiables et exploitables Participation aux enquêtes qualité (Ecarts, Déclarations d'-excursion)Participer à la gestion de l'échantillothèque et des archivesParticiper à la gestion des résultats de sous-traitance analytiqueRécolter les échantillons d'-archive et d'-échantillothèque et assurer leur stocka
descriptif du posteL'équipeAu sein de la Plateforme Virologie-Immunologie (5 laboratoires - 75 personnes) du Département Contrôle Qualité Vaccines Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile (320 personnes), vous permettez la mise à disposition de nos vaccins et vous contribuez à l'avancement de nos projets en réalisant des tests de pureté sur différents types d'échantillons. Vous intervenez dans le laboratoire UPC-V2Pur (8 Techniciens sous la responsabilit
descriptif du posteL'équipeAu sein de la Plateforme Virologie-Immunologie (5 laboratoires - 75 personnes) du Département Contrôle Qualité Vaccines Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile (320 personnes), vous permettez la mise à disposition de nos vaccins et vous contribuez à l'avancement de nos projets en réalisant des tests de pureté sur différents types d'échantillons. Vous intervenez dans le laboratoire UPC-V2Pur (8 Techniciens sous la responsabilit
descriptif du posteMISSION GENERALE :Au sein du bâtiment d'Inspection Visuelle de l'Unité Opérationnelle de Mise Sous Forme Pharmaceutique, en collaboration avec le responsable secteur enquêteur, apporter son expertise et son support aux activités de production. Acteur majeur de l'amélioration continue et de l'avancement des processus Anomalies / CAPA et documentation du secteur.ACTIVITES PRINCIPALES :Contribue au développement de la culture qualité & HSE
descriptif du posteMISSION GENERALE :Au sein du bâtiment d'Inspection Visuelle de l'Unité Opérationnelle de Mise Sous Forme Pharmaceutique, en collaboration avec le responsable secteur enquêteur, apporter son expertise et son support aux activités de production. Acteur majeur de l'amélioration continue et de l'avancement des processus Anomalies / CAPA et documentation du secteur.ACTIVITES PRINCIPALES :Contribue au développement de la culture qualité & HSE
