14 Permanent Accounting & auditing jobs found in Oosterzele, Oost-Vlaanderen

De QC-analist is verantwoordelijk om de kwaliteit te garanderen van de geproduceerde producten. Je zult QC-testen uitvoeren op celtherapieproducten voor zowel klinisch als commercieel gebruik. Je fungeert binnen een steriele, cGMP-omgeving. Als QC-analist zul je zowel biotech als microbiologische testings uitvoeren zoals: Flow Cytometry, Metaflex, Celcounts, Environmental Monitoring, Media vrijgeven, ¿Verantwoordelijkheden:- uitvoeren van QC-testen voor kl

The QC Analyst, CAR-T Manufacturing is an exempt level position with responsibilities for performing QC testing related to the manufacturing of cell therapy products for clinical trials and commercial operations in a controlled GMP environment. Major Responsibilities:- Responsible for the completion of QC testing related to the manufacturing of autologous CART products for clinical trials and commercial operation in a controlled cGMP cleanroom environment.

Als teamleader Homogenisatie ben je verantwoordelijke voor het aansturen van de afdeling Homogenisatie en het begeleiden van de medewerkers in de dagelijkse werking. Jij helpt hen elke dag om hun doelstellingen te kunnen bereiken en je garandeert een vlotte werking van de hele afdeling. Jij staat in voor de correcte bezetting van de afdeling en jij verbetert processen en werking, samen met jouw team. Jij werkt nauw samen met het hoofd labo en met collega t

De Warehouse Project Specialist zal verantwoordelijk zijn voor magazijnprojecten/-initiatieven en de voortdurende verbetering van de cGMP Warehouse-activiteiten binnen een ultramoderne productiefaciliteit voor celtherapie met meerdere producten die zal worden gebruikt voor de productie van autologe en allogene celtherapie producten. Deze persoon zal Technical Operations samenwerken met andere functies om de productie en distributie van celtherapie producte

Als Operations Investigation Expert ben je onderdeel van het Operations Projectteam en heb je de volgende verantwoordelijkheden:Uitvoeren en ondersteunen van investigations binnen operationsJe wordt onderdeel van een onderzoeksteam om een strategie vast te stellen om het product tijdig vrij te gevenVoert operationeel onderzoek uit, creërt bewustzijn en informeert de operationele organisatie over het belang van het onderzoekOptimaliseren processenImplemente

De CAR-T Operations Supervisor werkt binnen het Technical Operations-team en is verantwoordelijk voor het aansturen van de dagelijkse productie van een gepersonaliseerde celtherapie ter ondersteuning van zowel klinische als commerciële producten in een steriele cGMP-omgeving. Je werkt in de GMP Facility in Gent en rapporteert aan de Operationeel Manager Europa.De Operations Supervisor zal een team leiden aan en toezicht houden op meerdere aspecten binnen

The Investigation Associate will be part of the MS&T team and has the mission to: - Own the investigation process and methodologies, create awareness and educate the organization on the importance of and how to adequately and efficiently handle quality investigations- Lead multiple department manufacturing investigations as appropriate and/or establish strategy to quickly driving to root cause to meet critical release windows- Oversee processes and standar

The CAR-T Operations Support Lead is a position working with the Technical Operations team, responsible for the coordination and co-execution of the supporting activities to perform daily production of a personalized cell therapy to support both clinical and commercial requirements in a sterile cGMP environment. Job duties will be performed within a team-based environment, on an assigned production shift schedule.The CAR-T Operations Support Lead is a supe

Als Operations Expert maak je deel uit van het productieteam dat verantwoordelijk is voor de productie van CAR-T-producten voor klinische en commerciële exploitatie in een gecontroleerde cleanroom omgeving. Je voert verschillende stappen uit binnen de CAR-T-processen en zorgt voor veilige en conforme productieactiviteiten volgens cGMP-vereisten. In deze rol werk je nauw samen met diverse teams en fungeer je als eerste aanspreekpunt voor junior operators op

Als CAR-T Operations Technician maak je deel uit van het Core Operations Team, verantwoordelijk voor het aansturen van de dagelijkse CAR-T-operations en productie om klinische en commerciële CAR-T-producten te produceren. Je voert de dagelijkse productiewerkzaamheden uit binnen een steriele cGMP-omgeving volgens kwaliteits- en veiligheidsnormen. Je werkt in de GMP Facility in Gent en rapporteert aan de Operationeel Manager.Verantwoordelijkheden:- Vervaardi

Als QC Supervisor binnen Car-T ga je een team van QC-analisten aansturen die de kwaliteitscontrole van gepersonaliseerde celtherapie uitvoeren. Dit voor zowel klinische als commerciëel gebruik in een steriele GMP-omgeving. Deze functie vindt plaats in een ploegenstelsel.Belangrijke Verantwoordelijkheden:Verantwoordelijk voor zowel IPC (in procesanalyses) als EMS (milieumonitoring).Documenten zoals SOP's en werkinstructies overzien, interpreteren en optimal

The QA Release Specialist is an exempt level position with responsibilities for providing quality oversight over the production of a personalized cell therapy to support both clinical and commercial requirements in a sterile GMP environment. This includes paper/electronic batch record reviews related to the manufacturing of viral vector and autologous CAR-T products for clinical trials and commercial operation in a controlled cGMP cleanroom environment. J

Als QA-Investigator ben je verantwoordelijkhed voor het bieden van kwaliteitstoezicht op de productie van een gepersonaliseerde celtherapie ter ondersteuning van zowel klinische als commerciële vereisten in een steriele GMP-omgeving. Dit omvat het ondersteunen en goedkeuren van productieonderzoeken, ownership van verschillende afdelingsprojecten en het volgen van kwaliteitsstatistieken, terwijl een hoge kwaliteit en conforme productlevering wordt gegarande

De Car-T Operations Technical Lead Cleam Room maakt deel uit van het operations-team, deze is verantwoordelijk voor de coördinatie van specifieke delen van de dagelijkse productie van gepersonaliseerde celtherapie ter ondersteuning van zowel klinische als commerciële doelen.Binnen deze rol heb je de volgende verantwoordelijkheden:Je acteert als een supervisor op de vloer en zal specifieke processen binnen Car-T leiden en mee uitvoeren, zoals ondr meer het