descriptif du poste
Au sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour mission:
Vous fournissez une orientation stratégique à toutes les équipes de développement de processus d'ARNm travaillant avec des enzymes afin de garantir la mise en place de processus robustes.
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Vous passez des contrats avec des ORC externes pour évaluer les améliorations apportées aux enzymes, y compris les formulations améliorées pour renforcer la stabilité et la caractérisation orthogonale de l'activité enzymatique.
Vous travaillez de manière transversale et proactive afin d'apporter des contributions significatives aux objectifs de R&D au-delà du groupe en utilisant la gestion matricielle.
Vous assurez la création, l'évolution et la mise en œuvre d'une stratégie solide de contrôle des matières premières et/ou d'approvisionnement secondaire pour les enzymes utilisées dans la synthèse et la purification de l'ARNm.
De plus, vous faites preuve d'expertise scientifique et de discernement pour lancer, concevoir, diriger et exécuter des expériences et/ou des études à l'appui des objectifs du projet de développement, y compris des conseils sur la conception expérimentale à l'aide du DOE.
Vous travaillez en partenariat avec l'équipe de science de l'ARNm et l'équipe de science analytique pour identifier les attributs liés à l'enzyme et les méthodes de caractérisation appropriées afin de permettre l'amélioration de l'enzyme.
Vous dirigez, le cas échéant, une équipe de projet technique composée de membres de plusieurs fonctions.
Vous participez à des groupes de travail de dépannage (troubleshooting) pour des déviations complexes liées aux enzymes et proposer des actions correctives.
Vous soutenez les objectifs de propriété intellectuelle liés au développement d'enzymes sur mesure.
Vous travaillez à l'échelle mondiale avec des groupes et des collègues aux États-Unis et en France.
Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.
La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
profil recherché
De formation Master/doctorat ou équivalent vous avez une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique, notamment dans le développement de procédés de purification par chromatographie pour les produits biologiques.
Vous avez une expérience des systèmes de chromatographie en continu.
La maîtrise de l'anglais est requise.
Vous avez un bon esprit d'innovation et une capacité à développer de nouvelles technologies et de nouveaux concepts.
Vous avez une capacité à résoudre des problèmes et à prendre des décisions.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client un responsable scientifique (F/H).
