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descriptif du postePrêt(e) à façonner l'innovation en tant que technicien procédés R&D (F/H)?Vous êtes passionné par les ingrédients naturels et l'industrie des parfums et arômes ?Vous intégrez une équipe R&D de 19 personnes et vous intervenez au quotidien au sein du hall pilote:- Mise en œuvre des procédés d'extraction et de purification à l'échelle laboratoire, pilote et industrielle- Industrialisation des procédés développés au laboratoire, optimisation

descriptif du posteFascine(e) par le domaine industriel, aspiriez-vous à intégrer une équipe en tant qu'Agent de fabrication (F/H) ?Dans cette fonction clé, vous serez amené(e) à interagir fortement avec les matières premières en assurant leur pesée, mélange et conditionnement pour garantir des produits finis de qualité. - Assurer précisément la pesée des matières premières- Effectuer le mélange des matières respectant les consignes spécifiques- Veiller au

About the companyA leading organization focused on providing specialized logistics and transportation solutions to ensure the safe and compliant delivery of healthcare products. They are looking to hire a Quality & Regulatory Compliance Specialist to join the team. About the jobEstablish and implement policies and procedures to comply with GDP, GCP, and other standards.Draft and evaluate SOPs and work instructions for healthcare logistics and fulfillment o

about the companyThis company is a multinational chemical corporation with a global presence.about the job We are seeking an experienced and dynamic Business Manager to lead our operations in the Asia-Pacific region, specifically focusing on bulk chemical products. The ideal candidate will be responsible for developing and executing strategic plans to drive business growth, expand market presence, and achieve revenue targets in the bulk chemical sector. Th

about the companyMy client is a life science company specializing in scientific equipment and consumables products. about the jobThe Business Head, Lifescience, will oversee the strategic and operational leadership of our Lifescience division. This role requires a visionary leader with extensive experience in the lifesciences industry. The successful candidate will be responsible for driving business growth, ensuring operational excellence, and building st

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in dental technology and make a significant impact on regulatory compliance and safety standards in the medical device industry.Collaborate with a diverse and dynamic team, gaining exposure to cutting-edge innovations and international regulatory practices.Enjoy opportunities for professional growth and development while contributing to advancements in patient care and dental health.求められる経験Experience & Qualif

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容【雇入れ直後】以下の業務を実施いただきます。①細胞を使用したCRO/CDO事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の運用支援。次年度は大学内にも細胞を取り扱う施設の整備を行うため、同じく品質保証体制の整備業務を行って頂きます。②植物を利用したバイオものづくり基盤事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の実務上記の業務を主体的に実施いただき、将来的には信頼性保証責任者を担っていただきたいと思います。求められる経験必須1. 他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験5年以上2. 当事業部における品質体制の強化を一緒に進めていく意欲が旺盛な方歓迎1. 他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験10年以上2. 品質保証体制整備において、主導的な立場で業務を行った経験のある方3. 社内外も含めて品質保証の監査対応を行った経験のある方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日年間休日日数120日以上 完全週休

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容KEY RESPONSIBILITIES- Operate, maintain, and upgrade commercial quantum computers with other peer scientists and engineers.- Collaborate with an international team of scientist and engineers in the development and testing of new quantum computing hardware and algorithms- Perform and guide efforts in conceptualizing, developing, designing, assembling, and validating advanced quantum computers and their component systems-

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Lead a dedicated team in ensuring top-tier quality standards for cutting-edge medical devices.Collaborate with global teams to drive innovation and continuous improvement in quality assurance practices.Take on a pivotal role with significant impact on patient safety and product excellence.求められる経験Experience & Skills:● Minimum of 5 years' experience in medical device quality assurance.● Experience as a General Supervisor with stro

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容職務内容：・セールス部門の戦略・戦術の策定に参画し、必要になるCRMプロセスを構築し、営業活動KPIを設定・導入する。CRMプロセスが適切に遂行されるように最適化を図る。・CRMプロセス周辺のSOPを必要に応じて改定する。・CRMプロセスを遂行するために必要なツール・アプリ・レポーティング等の構築・導入・最適化を実施する。・ビジネス形態に合ったセールスインセンティブプログラム・セールスプログラムの企画・集計をする。・CRMプロセスを理解し効果的な商談活動を遂行する為に必要なスキル習得・コーチング手法・バリューマインドセットを教育するトレーニングを企画・実施する。・フロントラインの業務効率化をプロセス改善・デジタル化・ツール導入・トレーニング実施等を通じて企画・実行する。・他部門に渡るプロジェクト等の会社のイニシアティブに参画する。求められる経験求める経験・スキル：・営業企画/コマーシャルエクセレンス/CRM部門での業務経験1年以上・SFE(Sa

descriptif du posteRattaché au responsable maintenance, vous travaillez au sein de l'usine de production sur tout le parc machines : machines de production et de conditionnement (très récentes et automatisées) et également sur la partie annexe à la production : adoucisseurs, osmoseurs, mélangeurs, groupe de froid...La maintenance est majoritairement préventive (80%).Plus en détails; voici vos missions :- Préparer et réaliser les changements de format et l

descriptif du posteVous êtes en charge des machines de production. En effet vous assurez la maintenance préventive et curative des machines de production.Vous réalisez les réglages des machines et lignes automatisées.Vous devez suivre les intervention en tenant des tableaux de bord.Force de proposition, vous intervenez sur toute amélioration technique des équipements.Horaires en 2x8 :- 5h30 / 13h- 12h30 / 20h- Possibilité de travailler de nuit et les week-

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業ですワークライフバランスを整えていただける環境のため、キャリアとライフイベントを両立できる会社上長が外国籍の方になりますので英語を用いてご活躍いただくことが可能です求められる経験・M.S./Ph.D. in statistics or biostatistics. （Ph.D. more preferable）or Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as mathematics or epidemiology.・ Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.・ Regulatory knowledge of clinical tr

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容フィールドエンジニアとして、当社が製造・販売する分析装置・解析装置等の修理、定期点検、インストレーション、カスタマーサービスアイテムのセールスプロモーション、カスタマートレーニング等を行っていただきます。求められる経験・FSE 未経験可・化学/電気/機械等を専攻された⽅・Word,Excelの使用経験・普通自動車免許保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容You'll have the opportunity to drive innovative digital marketing strategies in the healthcare industry.You'll collaborate with global and local teams, enhancing your international experience and expertise.You'll play a key role in shaping digital solutions that improve patient care and operational efficiency.求められる経験Skills & Experience:● Proven experience in the healthcare industry and strong experience in SFE, sales plannin

descriptif du posteAttiré(e) par une carrière de Technicien en production (F/H) riche en défis techniques?Voilà une occasion exceptionnelle de rejoindre une équipe dynamique, où votre mission principale sera de superviser la fin de la production :- Prendre part à la gestion efficace des stocks pour optimiser le fonctionnement de la production.- Contrôler rigoureusement les matières premières pour garantir la qualité du produit final.- Participer à la fabri

about the companyOur client is a global leader in the healthcare industry, specializing in cutting-edge medical devices that enhance patient care. We are looking for a motivated and results-driven individual to fill the role of Regional Sales Executive. Reporting to the Regional Sales Manager, the successful candidate will be responsible for driving sales growth in the Singapore market initially, with the expectation of expanding into the SEA region. about

About the companyA leading organization focused on promoting health and preventing diseases through innovative programs and collaborations.They are looking to hire an Assistant Director for Corporate & Industry Partnerships to drive key programmes, projects and initiatives with relevant stakeholders. About the jobThe position provides an opportunity for the selected candidate to forge strategic alliances with key players in relevant industry segments, driv

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容グローバルな環境で業務を遂行することができますコンシューマーヘルスケア業界にてメディカル活動をリードしていただきます求められる経験●臨床試験およびPMS管理の経験とGCPの理解のある方●Businessレベルの英語力保険労災保険待遇・福利厚生・昇給（年1回4月）・自社健保組合、福利厚生倶楽部法人会員、各種社会保険完備、確定拠出年金制度、財形貯蓄制度、自己啓発支援制度など休日休暇日曜日,土曜日,祝日・完全週休2日制、祭日、年末年始、マイセレクト休日（年4日）、フレックス休暇（年1日）、入社日に年次有給休暇付与給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★離職率低★★未経験可/出張なし◎ 手に職を付けどんな時代も生き残るエンジニアに★★兵庫勤務★求められる経験【必要条件（MUST）】下記いずれかに該当する方・何らかの製品検査の経験がある方・Excelを使ったデータ入力の経験がある方・製造業での就業経験・物流倉庫でのピッキング・製品管理経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収300 ～ 350万円賞与有り雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。部下のマネジメント経験を積んでいただくことが可能です。求められる経験・5年以上のバイオテクノロジー・製薬業界でのご経験・3年以上の薬事あるいは関連する経験・薬事に関するグローバル/ローカルシステムについての知識 (e-submission, 変更管理など)・薬事規制の十分な知識・理解・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収900 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・白内障手術領域における、機器及び器具また消耗品販売病院並びにクリニックにおいて営業し、眼内レンズ・Phacoマシーン・粘弾性物質・ナイフ等の営業販売を行う。状況によっては、手術現場での立ち会いにより臨床評価をいただく場合もあります・アカウントエグゼクティブは、売上目標達成に責任を持ち、担当エリアの営業活動の計画立案と実行を行う。またそのプロセスにおいて、エリア内の顧客管理と対応に責任を持つ・チームの人材開発を理解し、必要に応じて人材育成のサポートを行う・会社全体の経営理念をベースとしたカルチャー醸成に協力し、積極的に参画する・エリア担当者として、リーダーシップメンバーやリージョナルセールスマネジャー、エリアマネジャーに対して客観的かつ建設的に必要な意見具申を行う。また全社的な事業オペレーションや全社イベント、その他の活動に積極的に参画する・エリアミーティングにおいては、その準備に携わり、会議に参加して適切なインプットを行う・企業グループの他の

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容組織立ち上げに携われる。少数精鋭の組織にて自身の活動や経験の幅を広げることができる。求められる経験1.医薬品もしくは医療機器の品質保証業務に３年以上従事した者2.高いコミュニケーション能力とリーダーシップ3.幅広い品質関連分野の経験と品質関連業務における問題解決能力4.ビジネスレベルの英語力(本社とのコミュニケーションをとるため） 5.プロジェクト参画経験者（尚、好ましい）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。少数精鋭の組織のため、幅広い裁量権をもってご活躍いただけます。求められる経験・PhD degree in clinical pharmacology, pharmacokinetics, pharmacometrics, statistics, applied mathematics, or a related field. A MSc degree with relevant experience is also acceptable.・Minimum of 3 years (PhD) or 5 years (MSc) of experience working as a clinical pharmacologist, pharmacokineticist or pharmaco

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容少数精鋭の組織にて裁量をもって働ける。研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富未経験で戦略業務に携われる。求められる経験Medical AffairsもしくはMSLの経験を有すること保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Part of a Global Function - interact with APAC and Global!Country Hinseki for JapanManage 3-4 QA Managers求められる経験必須・品質保証・品質管理業務経験3年以上・ピープルマネジメント経験・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識・英語力：ビジネスレベル・日本語スキル ネイティブレベル歓迎・薬剤師資格求める能力・協調性があり、部外者と適切なコミュニケーションが取れる。・論理的思考で問題解決できる方。・曖昧な環境下でも、現状を分析し、機敏に一歩を踏み出すことができる。Required:・More than 3 years of experience in quality assurance and quality control・People Management experience・Knowledge of pharmaceutical

A Randstad é líder global em soluções de Recursos Humanos. Auxiliamos clientes no mundo inteiro a encontrar o talento certo utilizando a combinação perfeita entre o lado humano de nossos consultores especializados e a tecnologia.Estamos contratando um(a) Coordenador de Produção para atuação em uma indústria farmacêutica. Coordenador de Produção Tipo de contrato:  Efetivo CLT Modalidade De trabalho: Presencial Horário de trabalho: Seg a Sex - Horário admini

A Randstad é líder global em soluções de Recursos Humanos. Auxiliamos clientes no mundo inteiro a encontrar o talento certo utilizando a combinação perfeita entre o lado humano de nossos consultores especializados e a tecnologia.Estamos contratando dois Técnicos(as) em Saúde Bucal,  para uma empresa Nacional operadora de planos odontológicos para São Paulo Capital (nas regiões da Lapa e de Santo Amaro). Benefícios VA R$ 182,00 Assistência Médica Assistênci

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job Description:This position is the main Quality contact in Japan and will have strong experience in GxP’s, GQP and Quality Management Systems (QMS) and will have worked in an global Quality environment. This role will lead the implementation and execution of the local and Enterprise Quality System (SOP’s and Technology) and support compliance to current regulations, procedures and standards across the business.They will be a k

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Identify regulatory and post-market requirements for new products or enhancements early in development. Gather information for regulatory submissions and compliance activities. Review product revisions for compliance with regulatory standards. Provide necessary information for new product launches.Develop regulatory strategy with product teams based on current requirements.Review and approve labelling and marketing materials for