Page 9 - 581 jobs found for biotechnology & pharmaceutical

about the company My client is a leading provider of genomic solutions, dedicated to advancing personalized medicine and scientific research. Our innovative products and services enable researchers, clinicians, and pharmaceutical companies to explore the complexities of the human genome and apply these insights to improve health outcomes.about the jobThe ideal candidate will be responsible for managing key client accounts, driving sales, and fostering stro

About the companyOur client is a renowned snack brand known for its delicious and innovative offerings, delivering satisfying flavors and textures and they are looking for a highly motivated Quality Assurance Executive to join the team. About the jobAs a Quality Assurance Executive for the organization, you are required to:Conduct routine inspections and quality tests on raw materials, in-process products, and finished goods to ensure they meet company st

about the companyOur client is a leading medical device company dedicated to advancing cancer treatment through innovative medical devices and technologies. We are seeking a dynamic and experienced Product and Application Manager for the Medical Oncology division. This role is pivotal in driving the success of the oncology product portfolio, ensuring that the products meet the needs of healthcare professionals and patients.about the jobOversee the entire p

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容臨床試験の統計解析をお任せします。少数精鋭の組織のため、裁量権広くご活躍いただくことが可能です。求められる経験・大学卒業以上・BioS（臨床試験セミナー統計⼿法専⾨コース）合格認定・臨床試験の統計解析業務10年以上・抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験・CTD用解析、照会事項対応、適合性書面調査、グローバル試験の経験あれば尚可保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容希少疾患領域に強みを持ち、プロダクトに魅力を感じてご入社される方の多い企業です少数精鋭の企業のため裁量権を持ってご活躍いただくことが可能です求められる経験・理系学部卒業以上・薬剤師資格・ビジネスレベルの英語力・薬事としての8年以上のご経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,600万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・営業戦略を計画、調整、実行、またチームメンバーのマネジメントを担当していただきます。・各関係部署と連携し、 適切かつ効果的な戦略/イニシアチブを計画、調整、実行して頂きます。・これら製品のブランディングを行いつつ、日本市場への展開を強力なリーダーシップでリードします。• 基本的なマーケティング分析、現在/ギャップ評価分析、およびその他の分析を提供します。求められる経験・医療業界(機器、ライフサイエンス、製薬他)での営業のご経験。・営業戦略を計画、調整、実行してきた経験。・チームメンバーのマネジメント経験。・海外本社とビジネスを実施した経験。・組織内でのリーダーシップ経験・高い現状、競合分析スキル保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生-休日休暇土曜日　日曜日　祝日-給与年収1,000 ～ 1,400万円賞与1M雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteRattaché au Responsable d'équipe et intégré dans l'équipe Réglage, vous prenez en charge la maintenance des équipements industriels du site.A ce titre, vos missions sont les suivantes :- Vous prenez en charge le dépannage des équipements pour des pannes courantes,- Vous assurez le réglage des machines et lignes automatisées au démarrage ou en cours de fonctionnement,- Vous contrôlez le résultat des interventions et du redémarrage des équ

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Performance Industrielle chef de projet, vos missions principales seront :* La mise à jour des instructions de tous les services suite au remplacement d'ERP : - intégration des modifications de fonctionnement liées au remplacement de l'ERP ; - définition avec les métiers des modes opératoires back up : modes manuels de fonctionnement dans le cas où l'ERP ne fonctionne pas - gestion de la mise e

descriptif du posteMissions principales:- Est responsable de la réalisation dans les délais négociés des interventionsqui lui sont confiées- Assure la gestion administrative des travaux qu'il sous-traite (émission deDA, ordre de travail et réception administrative).- Encadre le(s) techniciens(s) sous sa responsabilité.- Réalise l'étude, la consultation et le suivi de la réalisation d'investissement- Remonte l'information sur les interventions afin d'amélio

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容同社は自社開発/IPによるオンラインゲームの企画～開発～制作～プロデュースまでを行っており、ランキング1位になる有名タイトルも多数手がけるゲーム会社です。同社のマーケティング担当として、スマートフォンゲームのダウンロード数獲得をメインミッションとし、マーケティング施策の企画立案～実施まで一貫して携わっていただきます。服装・髪型・ピアス・ネイルなど自由。フレックス勤務が可能で、有給取得率は70%以上、産・育休後の復帰率も100%と長期的に働いていただける環境です。ランチや書籍の購入補助、勉強会への参加支援など、福利厚生面も整っています。スマートフォンでも家庭用ゲーム両方の開発に従事しており世界から評価されるゲームを開発中求められる経験■必須条件 / 経験・2年以上のソーシャルゲームのサーバーサイド設計・開発・運用経験・処理負荷を考慮して、プログラム設計・実装ができるC#もしくはJavaの言語知識を有すること保険健康保険　厚生年金保険　雇

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容希少疾患領域に強みを持ち、プロダクトに魅力を感じてご入社される方の多い企業です少数精鋭の企業のため裁量権を持ってご活躍いただくことが可能です求められる経験・ヘルスケア、ライフサイエンス関連の学位歓迎・7年以上のPV業務のご経験・ビジネスレベルの英語力・PV規制の理解・PV関連データベースに関するご経験歓迎保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方がGlobalに活躍できる環境。在宅勤務の環境が整っています。求められる経験・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方・英語を使った業務に前向きに取り組める方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteComment aimeriez-vous contribuer à la maintenance quotidienne en tant que TECHNICIEN DE MAINTENANCE (F/H) ?Rejoignez notre équipe dynamique, où vous serez responsable de l'entretien, de la réparation et de l'optimisation des équipements au sein de notre établissement.Votre rôle : garantir le bon fonctionnement et l'amélioration de l'ensemble des installations du site, principalement l'outil de production, dans le respect des normes quali

descriptif du poste- Analyser des matières premières (excipients, principes actifs) et les médicaments fabriqués (comprimés, gélules)- Interpréter et vérifier les résultats obtenus lors d'analyse avec un esprit critique- Utiliser et participer à l'entretien des équipements- Participer aux tâches communes du laboratoire- Réaliser ces missions en appliquant les pharmacopées, les plans d'analyse, les procédures et protocoles définis dans le respect des BPF, d

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で、新薬のメディカル活動に関わることが出来る環境です社内JOBローテーションも柔軟に行っており、社内で長期的なキャリア構築が可能となります求められる経験オンコロジーに関する領域・経験3年以上MR、CRA、薬剤師、基礎研究職などでオンコロジーに関わる経験のある方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

Responsabilidades e atribuições:Registro e controle de documentos fiscais;Ser focal point fiscal no Centro de Distribuição;Suportar a chefia imediata responsável por responder a perguntas internas sobre questões fiscais e por interagir com autoridades fiscais externas;Receber, revisar e registrar notas fiscais e outros documentos fiscais relevantes no sistema da empresa;Conciliar contas contábeis relacionadas a impostos, garantindo a precisão e a integrida

RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕESRealizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e/

Responsabilidades e atribuições:Realizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e

Responsabilidades e atribuições:Realizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e

Responsabilidades e atribuições:Realizar a movimentação dos produtos para o local de armazenagem;Receber e conferir os materiais e produtos acabados da DSBR, produzidos por terceiros ou importados;Acondicionar os produtos no veículo transportador, de forma a preservar sua integridade e características durante o transporte;Conferir a carga e descarga de material ou produto acabado, para liberação da saída do veículo;Executar a contagem do inventário anual e

A Randstad é líder global em soluções de Recursos Humanos. Auxiliamos clientes no mundo inteiro a encontrar o talento certo utilizando a combinação perfeita entre o lado humano de nossos consultores especializados e a tecnologia.Estamos contratando um(a) Analista de Desenvolvimento Sênior (P&D) para atuação em uma indústria farmacêutica. Analista de Desenvolvimento Sênior (P&D) Tipo de contrato: Temporário (7 meses) Chance de efetivação: Sim Modalidade De

descriptif du poste- Vous surveillez et contrôlez le fonctionnement des lignes et assurez les réglages nécessaires- Vous entretenez et nettoyez les machines - Vous assurez la conduite de plusieurs lignes - Horaires en 2x8profil recherchéVous disposez d'une première expérience sur un poste similaire Vous êtes autonome avec un bon esprit d'équipeVous êtes méticuleux Si vous vous reconnaissez dans l'annonce, n'hésitez plus et postulez !à propos de notre clie

descriptif du poste- Vous supervisez et coordonnez les activités de l'équipe- Vous veillez à la sécurité des travailleurs et au respect des réglementations - Vous collaborez avec les autres chefs d'équipe- Vous participez à la résolution des problèmes techniques et à l'optimisation des processus de productionprofil recherché- Vous disposez d'une première expérience sur ce type de poste- Vous avez des compétences en gestion d'équipes et en résolution de pro

descriptif du posteVous intégrez l'équipe et vos missions seront:- Enregistrer les déviations internes en documentant la base de données;- Réaliser une analyse technique en vous appuyant sur les services supports, la distribution et la production;- Tracer toutes les actions menées;- Respecter les règles de qualité, d'hygiène, de sécurité et d'environnement (BPF / BPD);- Assurer le lien avec le service Assurance qualité et les Achats;- Piloter les reprises

descriptif du posteAu sein d'une usine neuve et de haute technologie, vous travaillez dans des conditions de travail optimales.Vous rejoignez l'équipe maintenance (composée du responsable maintenance et d'un autre technicien) et vous intervenez aussi bien sur la maintenance des machines industrielles que sur la partie bâtiment.Vous effectuez aussi bien de la maintenance préventive que curative (mais l'usine étant neuve, il s'agit majoritairement de prévent

descriptif du posteVos activités principales seront les suivantes :- identifier la phase de production par la lecture des ordres de fabrication- effectuer la mise en place des outillages et des réglages- assurer les différentes étapes de production (broyage, tamisage, ensachage...) dont l'objectif final est de conditionner le produit selon l'exigence du client- respecter les procédures qualité- renseigner les documents production- manipuler des containeurs

descriptif du posteDans une entreprise à taille humaine avec des qualités humaines fortes, vous intervenez au sein du Laboratoire de Contrôle qualité et sous la responsabilité du chef de secteur.Accompagner et former à leurs procédés et aux diverses réglementations, vos missions consistent à procéder au contrôle physico-chimique des matières premières, des contrôles en cours de fabrication, des intermédiaires de fabrication et des produits finis en appliqu

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１.　低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子） B 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１． 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討２． 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討３．連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計４．製造所への技術移転および生産立上 A Research on pharmaceutical manufacturing processes based on organic chemistry or bioengineering and cell

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター Development of analytical methods for measuring in vivo concentrations under GLP, GCP, and reliability criteria.Validation in accordance with ICH-M10 for in vivo concentration measurement.Conducting actual measurements and generating associated reports.Preparation of application document求められる経験【必須要件】GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者【望ましい要件】ELISA測定経験者，英

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collaboration with other departments and external organizations.求められる経験【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーションできる英語力【望ましい要件】・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験 [E