社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Quality Control Staff at Global pharmaceutical company QCが作成・管理する各種手順書の維持・管理に責任を有す。 新規に業務に就く者、継続的に就業する者への教育を適切に実施し、自らも受講する。 GMP省令に定められている各種業務を適切に実施する。 常に最新の法規制、分析に関する情報、機器の使用やメンテナンスに関する情報、試験室の運営に関連する各種規制情報などを自ら進んで収集し、共有する。 業務進捗管理、予算管理、購買業務などの管理に責任を有す。 Data Integrityの保証に関して責任を有す。 5S活動・OE活動・HSE活動をリードする。Qualifications3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験。日本薬局方、GMPに関する知識求められる経験QC保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Quality Control Staff at Global pharmaceutical company QCが作成・管理する各種手順書の維持・管理に責任を有す。 新規に業務に就く者、継続的に就業する者への教育を適切に実施し、自らも受講する。 GMP省令に定められている各種業務を適切に実施する。 常に最新の法規制、分析に関する情報、機器の使用やメンテナンスに関する情報、試験室の運営に関連する各種規制情報などを自ら進んで収集し、共有する。 業務進捗管理、予算管理、購買業務などの管理に責任を有す。 Data Integrityの保証に関して責任を有す。 5S活動・OE活動・HSE活動をリードする。Qualifications3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験。日本薬局方、GMPに関する知識求められる経験QC保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700
¥10,000,000 - ¥17,000,000 per year, 年収1,000 ~ 1,700万円
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容• Serving as a contact point for the company, coordinates for pharmaceutical affairs matters on product development between internal concerned departments and regulatory authority.• Performs pharmaceutical regulatory affairs tasks for obtaining pharmaceutical product approval.• Prepares various pharmaceutical regulatory affairs documents in a timely and appropriate manner according to the product development plan.• Manages pharma
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容• Serving as a contact point for the company, coordinates for pharmaceutical affairs matters on product development between internal concerned departments and regulatory authority.• Performs pharmaceutical regulatory affairs tasks for obtaining pharmaceutical product approval.• Prepares various pharmaceutical regulatory affairs documents in a timely and appropriate manner according to the product development plan.• Manages pharma