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descriptif du posteRattaché au responsable maintenance, vous travaillez au sein de l'usine de production sur tout le parc machines : machines de production et de conditionnement (très récentes et automatisées) et également sur la partie annexe à la production : adoucisseurs, osmoseurs, mélangeurs, groupe de froid...La maintenance est majoritairement préventive (80%).Plus en détails; voici vos missions :- Préparer et réaliser les changements de format et l

descriptif du posteVous êtes en charge des machines de production. En effet vous assurez la maintenance préventive et curative des machines de production.Vous réalisez les réglages des machines et lignes automatisées.Vous devez suivre les intervention en tenant des tableaux de bord.Force de proposition, vous intervenez sur toute amélioration technique des équipements.Horaires en 2x8 :- 5h30 / 13h- 12h30 / 20h- Possibilité de travailler de nuit et les week-

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容豊富なパイプラインを有し、世界時価総額も高い企業ですワークライフバランスを整えていただける環境のため、キャリアとライフイベントを両立できる会社上長が外国籍の方になりますので英語を用いてご活躍いただくことが可能です求められる経験・M.S./Ph.D. in statistics or biostatistics. （Ph.D. more preferable）or Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as mathematics or epidemiology.・ Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.・ Regulatory knowledge of clinical tr

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容フィールドエンジニアとして、当社が製造・販売する分析装置・解析装置等の修理、定期点検、インストレーション、カスタマーサービスアイテムのセールスプロモーション、カスタマートレーニング等を行っていただきます。求められる経験・FSE 未経験可・化学/電気/機械等を専攻された⽅・Word,Excelの使用経験・普通自動車免許保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

descriptif du posteRevue des dossiers de lot de production :- Participer à la revue et à l'analyse critique des éléments constitutifs du dossier de production et desdéviations associées,- S'engager auprès du QP chargé de la libération des lots de production sur la présence ou non derisques qualité liés au procédé de fabrication,- Réaliser la libération des étapes intermédiaires.Traitement des non conformités dans le respect des délais impartis :- Participe

descriptif du posteAspirez-vous à orchestrer la performance opérationnelle en tant que Technicien de production (F/H) ?Au sein d'une équipe dynamique, la personne retenue sera responsable du contrôle et de la précision des pesées et des dosages, assurant ainsi la qualité de nos produits.- Elle prendra en charge le ravitaillement des machines de production afin d'assurer le bon déroulement de la chaîne de production.- Elle sera en charge du paramétrage des

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容You'll have the opportunity to drive innovative digital marketing strategies in the healthcare industry.You'll collaborate with global and local teams, enhancing your international experience and expertise.You'll play a key role in shaping digital solutions that improve patient care and operational efficiency.求められる経験Skills & Experience:● Proven experience in the healthcare industry and strong experience in SFE, sales plannin

descriptif du posteAttiré(e) par une carrière de Technicien en production (F/H) riche en défis techniques?Voilà une occasion exceptionnelle de rejoindre une équipe dynamique, où votre mission principale sera de superviser la fin de la production :- Prendre part à la gestion efficace des stocks pour optimiser le fonctionnement de la production.- Contrôler rigoureusement les matières premières pour garantir la qualité du produit final.- Participer à la fabri

about the companyOur client is a global leader in the healthcare industry, specializing in cutting-edge medical devices that enhance patient care. We are looking for a motivated and results-driven individual to fill the role of Regional Sales Executive. Reporting to the Regional Sales Manager, the successful candidate will be responsible for driving sales growth in the Singapore market initially, with the expectation of expanding into the SEA region. about

About the companyA leading organization focused on promoting health and preventing diseases through innovative programs and collaborations.They are looking to hire an Assistant Director for Corporate & Industry Partnerships to drive key programmes, projects and initiatives with relevant stakeholders. About the jobThe position provides an opportunity for the selected candidate to forge strategic alliances with key players in relevant industry segments, driv

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容グローバルな環境で業務を遂行することができますコンシューマーヘルスケア業界にてメディカル活動をリードしていただきます求められる経験●臨床試験およびPMS管理の経験とGCPの理解のある方●Businessレベルの英語力保険労災保険待遇・福利厚生・昇給（年1回4月）・自社健保組合、福利厚生倶楽部法人会員、各種社会保険完備、確定拠出年金制度、財形貯蓄制度、自己啓発支援制度など休日休暇日曜日,土曜日,祝日・完全週休2日制、祭日、年末年始、マイセレクト休日（年4日）、フレックス休暇（年1日）、入社日に年次有給休暇付与給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★離職率低★★未経験可/出張なし◎ 手に職を付けどんな時代も生き残るエンジニアに★★兵庫勤務★求められる経験【必要条件（MUST）】下記いずれかに該当する方・何らかの製品検査の経験がある方・Excelを使ったデータ入力の経験がある方・製造業での就業経験・物流倉庫でのピッキング・製品管理経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収300 ～ 350万円賞与有り雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。部下のマネジメント経験を積んでいただくことが可能です。求められる経験・5年以上のバイオテクノロジー・製薬業界でのご経験・3年以上の薬事あるいは関連する経験・薬事に関するグローバル/ローカルシステムについての知識 (e-submission, 変更管理など)・薬事規制の十分な知識・理解・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収900 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・白内障手術領域における、機器及び器具また消耗品販売病院並びにクリニックにおいて営業し、眼内レンズ・Phacoマシーン・粘弾性物質・ナイフ等の営業販売を行う。状況によっては、手術現場での立ち会いにより臨床評価をいただく場合もあります・アカウントエグゼクティブは、売上目標達成に責任を持ち、担当エリアの営業活動の計画立案と実行を行う。またそのプロセスにおいて、エリア内の顧客管理と対応に責任を持つ・チームの人材開発を理解し、必要に応じて人材育成のサポートを行う・会社全体の経営理念をベースとしたカルチャー醸成に協力し、積極的に参画する・エリア担当者として、リーダーシップメンバーやリージョナルセールスマネジャー、エリアマネジャーに対して客観的かつ建設的に必要な意見具申を行う。また全社的な事業オペレーションや全社イベント、その他の活動に積極的に参画する・エリアミーティングにおいては、その準備に携わり、会議に参加して適切なインプットを行う・企業グループの他の

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容組織立ち上げに携われる。少数精鋭の組織にて自身の活動や経験の幅を広げることができる。求められる経験1.医薬品もしくは医療機器の品質保証業務に３年以上従事した者2.高いコミュニケーション能力とリーダーシップ3.幅広い品質関連分野の経験と品質関連業務における問題解決能力4.ビジネスレベルの英語力(本社とのコミュニケーションをとるため） 5.プロジェクト参画経験者（尚、好ましい）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容中枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近いため、グローバル環境でご活躍いただくことが可能です。少数精鋭の組織のため、幅広い裁量権をもってご活躍いただけます。求められる経験・PhD degree in clinical pharmacology, pharmacokinetics, pharmacometrics, statistics, applied mathematics, or a related field. A MSc degree with relevant experience is also acceptable.・Minimum of 3 years (PhD) or 5 years (MSc) of experience working as a clinical pharmacologist, pharmacokineticist or pharmaco

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容少数精鋭の組織にて裁量をもって働ける。研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富未経験で戦略業務に携われる。求められる経験Medical AffairsもしくはMSLの経験を有すること保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Part of a Global Function - interact with APAC and Global!Country Hinseki for JapanManage 3-4 QA Managers求められる経験必須・品質保証・品質管理業務経験3年以上・ピープルマネジメント経験・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識・英語力：ビジネスレベル・日本語スキル ネイティブレベル歓迎・薬剤師資格求める能力・協調性があり、部外者と適切なコミュニケーションが取れる。・論理的思考で問題解決できる方。・曖昧な環境下でも、現状を分析し、機敏に一歩を踏み出すことができる。Required:・More than 3 years of experience in quality assurance and quality control・People Management experience・Knowledge of pharmaceutical

A Randstad é líder global em soluções de Recursos Humanos. Auxiliamos clientes no mundo inteiro a encontrar o talento certo utilizando a combinação perfeita entre o lado humano de nossos consultores especializados e a tecnologia.Estamos contratando um(a) Coordenador de Produção para atuação em uma indústria farmacêutica. Coordenador de Produção Tipo de contrato:  Efetivo CLT Modalidade De trabalho: Presencial Horário de trabalho: Seg a Sex - Horário admini

A Randstad é líder global em soluções de Recursos Humanos. Auxiliamos clientes no mundo inteiro a encontrar o talento certo utilizando a combinação perfeita entre o lado humano de nossos consultores especializados e a tecnologia.Estamos contratando dois Técnicos(as) em Saúde Bucal,  para uma empresa Nacional operadora de planos odontológicos para São Paulo Capital (nas regiões da Lapa e de Santo Amaro). Benefícios VA R$ 182,00 Assistência Médica Assistênci

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job Description:This position is the main Quality contact in Japan and will have strong experience in GxP’s, GQP and Quality Management Systems (QMS) and will have worked in an global Quality environment. This role will lead the implementation and execution of the local and Enterprise Quality System (SOP’s and Technology) and support compliance to current regulations, procedures and standards across the business.They will be a k

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Identify regulatory and post-market requirements for new products or enhancements early in development. Gather information for regulatory submissions and compliance activities. Review product revisions for compliance with regulatory standards. Provide necessary information for new product launches.Develop regulatory strategy with product teams based on current requirements.Review and approve labelling and marketing materials for

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容国内外で注目を浴びている最新技術を扱う同社は近年日本進出をとげました。日本での拡大のため、積極的な増員をしております。現在の日本でのFSE組織はシニアメンバー1名のみです。直接のレポートラインは海外ですが、今いるメンバーがメンターとして支えてくれます。ライフサイエンス領域でのFSE経験を1-2年＋お持ちの方を対象に募集をしています。外資系のため英語スキルは歓迎されますが、必須ではありません。学ぶ意欲のある方には英語レッスンも提供しております。求められる経験ライフサイエンス領域でのFSE経験（1年＋）※遺伝子領域に関する知識や経験 歓迎※理系/工学系バックグラウンド 歓迎※中級以上の英語スキル 歓迎保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容【主な担当業務】・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務・業許可関連登録管理業務・薬事関連規制情報収集・その他法規制対応※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。求められる経験＜職務経験＞Must：・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上）・新品目について薬事登録経験があり、保険収載にかかわる戦略的な議論に意見が出来る方・業許可関連登録業務経験者Better：・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室,制服貸与駐車場、ロッカー休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与-雇用期間有り4ヶ月以上

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容【主な担当業務】・課の組織運営・ピープルマネジメント・自社製品の改良対応（ユーザーニーズおよびシーズ対応）・ソフトウェアのバージョンアップ対応・コーディングベンダー対応（仕様設計およびベンダーコントロール）・装置の設計変更対応（仕様設計及びベンダーコントロール）・消耗品（試薬ボトル・カートリッジ等）の仕様変更・機器クレームに対する調査・検証・改善業務・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務求められる経験＜職務経験＞Must：・研究、開発、設計部門での経験5年以上※医療機器業界のほか、製薬・化粧品・食品関連業界での経験者歓迎・リーダーまたは管理職としての業務経験（ピープルマネジメント経験、PJ推進経験）Better：・各種SW言語の使用経験（C++,C#など）・Word,Excel,PPT使用経験・医療機器業界での業務経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険待遇・福

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容オンコロジーに強み持つ日本立ち上げ段階の企業の募集です多くのパイプラインを有しており、今後が期待される企業です少数精鋭の組織のため経験者を歓迎しております求められる経験• BA/BS Degree in sceintific disciplines, MS/PhD preferred• 3+ years of related pharmaceutical or pharmaceutical industry regulatory CMC experience with proven record of experience in global submissions for clinical trial/market applications and subsequent response to HA queries.• Experiences to prepare CTD M2.3 and M1.2 (Application Form).• Exper

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Main ResponsibilitiesDevelop and implement access plans for assigned assets, which include scenario-based pricing assumptions with strategic initiatives, secure patient access and identify opportunities for accelerating launch timing. Investigate and build deep understandings of key stakeholders’ (payers, market access customers) needs and reflect these insights into business/access planning processes via leveraging real-world da

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ヘッドクォーターにおける薬事戦略の構築からグローバルへの展開まで幅広く薬事業務に携わることができる。薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していることが実感できます。求められる経験【必須要件】・開発薬事実務経験（3年程度以上）（e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる）・承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方（e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化できる）・日本の申請戦略を策定したことのある方【歓迎要件】・公知申請の経験のある方・欧米アジアの申請戦略を策定したことのある方（e.g.欧米日のデータパッケージを説明できる又はアジア地域での申請要件を説明できる）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～

descriptif du posteQuelle serait votre contribution en tant qu'Agent de fabrication (F/H) pour transformer notre production ?Dans un rôle crucial et polyvalent au sein de notre structure, la personne retenue sera en charge de diverses opérations liées à la production.- Prendre en charge les opérations de conditionnement selon les consignes de production- Assumer les responsabilités du contrôle en cours pour garantir la conformité des produits- Effectuer le

descriptif du posteÊtes-vous prêt à transformer l'avenir des analyses en laboratoire en tant qu'Agent de laboratoire (F/H) ?"Dans un environnement dynamique et évolutif, vous devenez un rouage essentiel dans le processus de production, de la formulation au conditionnement, avec d'importantes responsabilités administratives et logistiques."- Assurer les operations de production depuis la formulation jusqu'au conditionnement.- Garantir le nettoyage et l'appr