Nous recherchons actuellement des Analystes Contrôle Qualité pour le compte d’une entreprise pharmaceutique de premier plan. Rejoignez une équipe dynamique et contribuez à des projets de haute importance dans un environnement cGMP.
? Lieu de travail : Neuchâtel, Suisse
? Durée du contrat : 01/01/2025 – 31/10/2025 (contrat temporaire de 11 mois via Randstad, avec possibilité d’extension)
Vos responsabilités principales :
- Réaliser des analyses biochimiques (ELISA, activité enzymatique, Western Blot, etc.) et superviser les activités de contrôle qualité.
- Respecter les procédures en vigueur et les réglementations GMP/BPD.
- Documenter les résultats conformément aux principes ALCOA+ et signaler les non-conformités dans les délais impartis.
- Mener des investigations et mettre en œuvre des actions correctives en laboratoire.
- Assurer la qualification, la calibration et la maintenance des équipements de laboratoire.
- Contribuer aux initiatives d'amélioration continue et garantir le respect des normes EHS.
Votre profil :
- Formation : CFC en biologie, technologie de laboratoire ou domaine scientifique pertinent.
- Expérience : Minimum 3 ans en laboratoire QC dans un environnement cGMP.
- Compétences : Maîtrise des techniques telles que HPLC, ELISA, électrophorèse ou détermination d’activité enzymatique.
- Langues : Français courant et bonne maîtrise de l’anglais technique.
- Autorisation de travail : Nationalité suisse ou européenne, ou permis de travail suisse valide.
? ? Intéressé(e) ? Si vous répondez positivement à ces critères et souhaitez rejoindre une équipe dynamique dans le domaine pharmaceutique, veuillez postuler dès aujourd'hui via LinkedIn.
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