社名
社名非公開
職種
製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント
業務内容
プロダクト・サービス開発エンジニアは、当社においてプロダクト・サービスの開発・運用を通して価値を創造する仕事です。当社の事業領域はケミカル・バイオ・ヘルスケア・教育・エンターテインメント・流通・製造等、多岐にわたっています。これらの多様な分野に対して、プロダクト・サービス開発エンジニアはフロントエンド・バックエンド等のソフトウェアの開発から運用までを一貫して行う仕事を担当します。社内・社外のバックグランドの違う人々とコミュニーションを積極的にとりながら、当社のvalueにある”Learn or Die”の精神で新たな知識を学び続け、そこから新たな価値を生み出していくことのできる人材を求めています。【業務内容】・プロダクト・サービスのフロントエンド・バックエンドの構築から提供まで一貫して行う。・ソフトウェアやプロダクト・サービスの品質を検証し、高める・コーディングだけでなく、設計、ドキュメンテーション、運用、サポートを行う
...
プロダクト・サービス開発エンジニア@日本語llm×ユニコーン企業.
- posted 9 april 2025
- closes 8 february 2027
experience
・最新の技術に常にキャッチアップし続けていること ・ソフトウェア開発経験 (Python, Go, C, C++, Java, 等) ・AWSやGCPなどのクラウドサービスを用いたシステムの開発経験
the application process.
See what comes ahead in the application process. Find out how we help you land that job.
related jobs.
see all jobs- 社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容最先端バイオテクノロジー企業で、グローバルな品質保証をリードするポジションです。■ご紹介する企業について革新的な治療法の開発に注力する成長著しいバイオテクノロジー企業です。高い倫理観とチームワークを重視し、社員の成長をサポートする活気のある職場環境です。■ポジション概要グローバルな品質保証基準を維持し、新薬の市場投入を成功に導く重要な役割を担います。高い専門性とリーダーシップを発揮し、チームを率いて品質保証体制の構築・強化に貢献してください。世界を変える革新的な医療製品の開発に携わるやりがいのある仕事です。■業務内容・GQP規制に基づく品質保証活動の実施・品質システムの構築・維持・改善・製品リリースプロセスの管理・製造業者との品質契約の管理・GQPトレーニングプログラムの企画・実施・品質関連の内部監査の実施・規制当局への対応・部門横断的なチームとの協力ご興味がございましたら、ぜひご応募ください。#LI-Hybrid求められる経験【応募資格】・GQP5年社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容最先端バイオテクノロジー企業で、グローバルな品質保証をリードするポジションです。■ご紹介する企業について革新的な治療法の開発に注力する成長著しいバイオテクノロジー企業です。高い倫理観とチームワークを重視し、社員の成長をサポートする活気のある職場環境です。■ポジション概要グローバルな品質保証基準を維持し、新薬の市場投入を成功に導く重要な役割を担います。高い専門性とリーダーシップを発揮し、チームを率いて品質保証体制の構築・強化に貢献してください。世界を変える革新的な医療製品の開発に携わるやりがいのある仕事です。■業務内容・GQP規制に基づく品質保証活動の実施・品質システムの構築・維持・改善・製品リリースプロセスの管理・製造業者との品質契約の管理・GQPトレーニングプログラムの企画・実施・品質関連の内部監査の実施・規制当局への対応・部門横断的なチームとの協力ご興味がございましたら、ぜひご応募ください。#LI-Hybrid求められる経験【応募資格】・GQP5年
- 社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容グローバルな医薬品メーカーで、品質保証のリーディングポジションとして、患者さんの安全と医薬品の安定供給に貢献できるポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発とグローバルな供給体制を誇る、世界をリードする医薬品メーカーです。患者さんの健康と生活の質向上に貢献することを使命として、高い倫理観と品質基準を遵守し、安定した成長を続けています。■ポジション概要品質マネジメントシステム（QMS）およびコンプライアンスのスペシャリストとして、製造所のGMPコンプライアンス遵守、医薬品品質の確保、安定供給を実現するための重要な役割を担います。グローバル基準に則りながら、日本の規制要求にも対応するポジションです。経営層との連携も密接に行い、サイトの品質保証をリードするキーパーソンとして活躍していただきます。■業務内容・品質マネジメントシステムの構築・運営管理・査察対応／自己点検・GMP適合性調査・CAPA管理・データインテグリティの維持・向上・関連部署と社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容グローバルな医薬品メーカーで、品質保証のリーディングポジションとして、患者さんの安全と医薬品の安定供給に貢献できるポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発とグローバルな供給体制を誇る、世界をリードする医薬品メーカーです。患者さんの健康と生活の質向上に貢献することを使命として、高い倫理観と品質基準を遵守し、安定した成長を続けています。■ポジション概要品質マネジメントシステム（QMS）およびコンプライアンスのスペシャリストとして、製造所のGMPコンプライアンス遵守、医薬品品質の確保、安定供給を実現するための重要な役割を担います。グローバル基準に則りながら、日本の規制要求にも対応するポジションです。経営層との連携も密接に行い、サイトの品質保証をリードするキーパーソンとして活躍していただきます。■業務内容・品質マネジメントシステムの構築・運営管理・査察対応／自己点検・GMP適合性調査・CAPA管理・データインテグリティの維持・向上・関連部署と
- 社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容遺伝子セールスリード(埼玉拠点・関東/甲信越/東北エリア担当):PCR 検査他、医療用検査 世界トップクラスメーカー(10 兆円企業グループ) /リモートワーク/スーパーフレックス/平均残業 30 時間求められる経験【必須(MUST)】・遺伝子領域の IVD 製品の営業、アプリケーションスペシャリストのご経験者・普通自動車運転免許。【歓迎(WANT)】・生物、医学系のバックボーンや臨床検査技師資格保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容遺伝子セールスリード(埼玉拠点・関東/甲信越/東北エリア担当):PCR 検査他、医療用検査 世界トップクラスメーカー(10 兆円企業グループ) /リモートワーク/スーパーフレックス/平均残業 30 時間求められる経験【必須(MUST)】・遺伝子領域の IVD 製品の営業、アプリケーションスペシャリストのご経験者・普通自動車運転免許。【歓迎(WANT)】・生物、医学系のバックボーンや臨床検査技師資格保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
