Opleiding:
Je hebt een bachelor- of masterdiploma in wetenschap, bioengineering, farmacie of een gerelateerd vakgebied, of je hebt gelijkwaardige ervaring.
Ervaring:
Je hebt minimaal 2 jaar ervaring in een cGMP- of ATMP-omgeving, bij voorkeur in de biotech- of farmaceutische industrie. Je hebt aanzienlijke ervaring met aseptische GMP-productie in klasse C. Je hebt een bewezen staat van dienst in het leiden van teams of het managen van projecten.
Talen:
Je bent vloeiend in het Nederlands of het Engels, met sterke mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden.
Sterke punten:
Je bent een echte teamspeler, maar kunt ook goed zelfstandig werken. Je bent goed in prioriteren, probleemoplossend denken en multitasking. Je blijft kalm, zelfs onder stressvolle omstandigheden. Je hebt oog voor detail en procedures en hebt een positieve houding.
Expertise:
Je hebt grondige kennis van cGMP-regelgeving en clean room-operaties. Je kunt vlot werken met Microsoft Office-tools zoals Word, Excel, PowerPoint en Outlook.