medical advisor：外資製薬会社.

- 開発対象疾患のトップ医師とネットワーキングすることができる。- XXXの開発品対象の疾患領域におけるナレッジやスキルが広がる・深まる。- 医学的見地から臨床試験をサポートするため、Globalの試験責任者とネットワーキングできる。- Globalの開発・試験計画を立てる役割（Clinical Research Director）になることもできる。- 日本における承認申請をリードするプロジェクトリーダーになれる- 治験の実施可能性を世界レベルで評価する担当者にもなれる。Medical Advisors provide medical and scientific expertise and guidance to investigators and CSU (Clinical Study Unit staff performing clinical trials within a CSU cluster to ensure patient safety and scientific integrity of the protocol which ensures the reliability of information provided to agencies at submission. They are therapeutically aligned medical experts in the country/region for the studies/projects they are responsible for. They provide appropriate medical and scientific feedback to Local CSU operations teams as well as global R&D Medical Operations, i.e., Clinical Research Director(CRD), Global Feasibility Lead (GFL), TA early planning leads, global project team, pharmacovigilance, and regulatory affairs. They ensure the medical and scientific collaboration with medical functions in the respective Business Units in the countries of their responsibility and with investigators, trialists, medical experts, and Key Opinion Leaders (KOLs) in the country, region, or global level.

求められる経験
■必須
ビジネス英語力（会話）（目安TOEIC750以上）

また、以下の3点のいずれかに該当：
① 医薬品開発プロジェクトでの経験（5年以上）
② 医療現場で臨床経験
③ 製薬会社でのメディカル部門への勤務経験（3年以上）

■あれば歓迎
医師免許

保険
健康保険　厚生年金保険　雇用保険

休日休暇
土曜日　日曜日　祝日

給与
年収1,000 ～ 1,500万円

賞与
-
雇用期間
期間の定めなし