Job opening - Medical Advisor：外資製薬会社 in 東京23区 | Randstad

summary

東京23区, 東京都
¥10,000,000 - ¥15,000,000 per year, 年収1,000 ～ 1,500万円
permanent

job category
biotechnology & pharmaceutical

job details

社名
社名非公開

職種
アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト

業務内容 ...

- 開発対象疾患のトップ医師とネットワーキングすることができる。- XXXの開発品対象の疾患領域におけるナレッジやスキルが広がる・深まる。- 医学的見地から臨床試験をサポートするため、Globalの試験責任者とネットワーキングできる。- Globalの開発・試験計画を立てる役割（Clinical Research Director）になることもできる。- 日本における承認申請をリードするプロジェクトリーダーになれる- 治験の実施可能性を世界レベルで評価する担当者にもなれる。Medical Advisors provide medical and scientific expertise and guidance to investigators and CSU (Clinical Study Unit staff performing clinical trials within a CSU cluster to ensure patient safety and scientific integrity of the protocol which ensures the reliability of information provided to agencies at submission. They are therapeutically aligned medical experts in the country/region for the studies/projects they are responsible for. They provide appropriate medical and scientific feedback to Local CSU operations teams as well as global R&D Medical Operations, i.e., Clinical Research Director(CRD), Global Feasibility Lead (GFL), TA early planning leads, global project team, pharmacovigilance, and regulatory affairs. They ensure the medical and scientific collaboration with medical functions in the respective Business Units in the countries of their responsibility and with investigators, trialists, medical experts, and Key Opinion Leaders (KOLs) in the country, region, or global level.

求められる経験
■必須
ビジネス英語力（会話）（目安TOEIC750以上）

また、以下の3点のいずれかに該当：
① 医薬品開発プロジェクトでの経験（5年以上）
② 医療現場で臨床経験
③ 製薬会社でのメディカル部門への勤務経験（3年以上）

■あれば歓迎
医師免許

保険
健康保険　厚生年金保険　雇用保険

休日休暇
土曜日　日曜日　祝日

給与
年収1,000 ～ 1,500万円

賞与
-
雇用期間
期間の定めなし

show more

社名
社名非公開

職種
アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト

業務内容
- 開発対象疾患のトップ医師とネットワーキングすることができる。- XXXの開発品対象の疾患領域におけるナレッジやスキルが広がる・深まる。- 医学的見地から臨床試験をサポートするため、Globalの試験責任者とネットワーキングできる。- Globalの開発・試験計画を立てる役割（Clinical Research Director）になることもできる。- 日本における承認申請をリードするプロジェクトリーダーになれる- 治験の実施可能性を世界レベルで評価する担当者にもなれる。Medical Advisors provide medical and scientific expertise and guidance to investigators and CSU (Clinical Study Unit staff performing clinical trials within a CSU cluster to ensure patient safety and scientific integrity of the protocol which ensures the reliability of information provided to agencies at submission. They are therapeutically aligned medical experts in the country/region for the studies/projects they are responsible for. They provide appropriate medical and scientific feedback to Local CSU operations teams as well as global R&D Medical Operations, i.e., Clinical Research Director(CRD), Global Feasibility Lead (GFL), TA early planning leads, global project team, pharmacovigilance, and regulatory affairs. They ensure the medical and scientific collaboration with medical functions in the respective Business Units in the countries of their responsibility and with investigators, trialists, medical experts, and Key Opinion Leaders (KOLs) in the country, region, or global level. ...

求められる経験
■必須
ビジネス英語力（会話）（目安TOEIC750以上）

また、以下の3点のいずれかに該当：
① 医薬品開発プロジェクトでの経験（5年以上）
② 医療現場で臨床経験
③ 製薬会社でのメディカル部門への勤務経験（3年以上）

■あれば歓迎
医師免許

保険
健康保険　厚生年金保険　雇用保険

休日休暇
土曜日　日曜日　祝日

給与
年収1,000 ～ 1,500万円

賞与
-
雇用期間
期間の定めなし

show more

experience
■必須ビジネス英語力（会話）（目安TOEIC750以上）また、以下の3点のいずれかに該当： ① 医薬品開発プロジェクトでの経験（5年以上） ② 医療現場で臨床経験 ③ 製薬会社でのメディカル部門

apply with randstad.
Applying with us is easy. We will review your application and see if you are a good fit for the job and the company.
we'll give you a call.
Our consultant will call you at a suitable time to discuss your application and further career aspirations.
getting you registered.
If you’ve never worked with us before, we’ll need some basic additional pieces of information to confirm your eligibility for work.
compliance check.
Next, we just need to verify a few things - we’ll make the relevant compliance checks and keep you posted.
reference and background check.
As part of the process in ensuring you’re perfect for the role, we’ll make contact with any relevant references you’ve provided.
the perfect job for you.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
the interview.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
start your new job.
Congratulations, you’re ready to begin your new job. The team will ensure that you’re fully prepared for your first day.

medical writing(senior specialist)：外資系製薬メーカー
- 東京23区, 東京都
- permanent
- ¥6,000,000 - ¥15,000,000 per year, 年収600 ～ 1,500万円
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容・NDA関連文書を作成し、リードライターとしてその品質管理を行う。・医薬品規制、標準操作手順書（SOP）、マニュアルなどに従い、高品質なNDA関連文書を作成する。・メディカルライティンググループの代表として、担当プロジェクトチーム（JPT）の意思決定に貢献する。・規制当局からの質問への回答文書やブリーフィングブックなど、規制文書の作成を通じて担当JPTを支援する。・担当プロジェクトのNDA関連文書作成に関する方針、スケジュール、予算などの戦略を立案し、JPTに提案する。・NDA関連文書の開発および維持のための適切な手順を準備する。・グローバルメディカルライティングの関係者と協力関係を構築する。・ベンダー管理に関する適切な手順を準備および更新する。・ベンダーとの調整を行い、NDA関連文書の作成を支援する。求められる経験▼Senior SpecialistTOEIC700点以上臨床開発、薬事、市販後調査の経験（メディカルライティングの経験を含む）5年以上また
posted 19 november 2024
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容・NDA関連文書を作成し、リードライターとしてその品質管理を行う。・医薬品規制、標準操作手順書（SOP）、マニュアルなどに従い、高品質なNDA関連文書を作成する。・メディカルライティンググループの代表として、担当プロジェクトチーム（JPT）の意思決定に貢献する。・規制当局からの質問への回答文書やブリーフィングブックなど、規制文書の作成を通じて担当JPTを支援する。・担当プロジェクトのNDA関連文書作成に関する方針、スケジュール、予算などの戦略を立案し、JPTに提案する。・NDA関連文書の開発および維持のための適切な手順を準備する。・グローバルメディカルライティングの関係者と協力関係を構築する。・ベンダー管理に関する適切な手順を準備および更新する。・ベンダーとの調整を行い、NDA関連文書の作成を支援する。求められる経験▼Senior SpecialistTOEIC700点以上臨床開発、薬事、市販後調査の経験（メディカルライティングの経験を含む）5年以上また
show job details
senior manager, sales capability：製薬企業
- 東京23区, 東京都
- permanent
- ¥9,000,000 - ¥13,000,000 per year, 年収900 ～ 1,300万円
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Develop and implement innovative training programs for a dynamic team in the pharmaceutical industry.■About the companyOur client is a leading pharmaceutical company dedicated to improving patient lives through cutting-edge treatments. They foster a collaborative and supportive environment, emphasizing continuous learning and professional growth.■Role & ResponsibilitiesIn this key role, you will design, develop, and deliver
posted 19 november 2024
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Develop and implement innovative training programs for a dynamic team in the pharmaceutical industry.■About the companyOur client is a leading pharmaceutical company dedicated to improving patient lives through cutting-edge treatments. They foster a collaborative and supportive environment, emphasizing continuous learning and professional growth.■Role & ResponsibilitiesIn this key role, you will design, develop, and deliver
show job details
臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職：製薬企業
- 東京23区, 東京都
- permanent
- ¥11,000,000 - ¥12,600,000 per year, 年収1,100 ～ 1,260万円
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル開発又は国内開発の中心的な立場で業務に携わることができる。務を通じて開発に関する最新のトレンド、レギュレーションなどを習得する機会が得られる。臨床開発計画立案の業務を通じて、患者さんを中心に、社会から真に求められていることを考え、責任感を持ち実行に移すことで社会への貢献を実感出来る。求められる経験・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方ー必須要件に加え、下記1つ以上の要件を満たしている方ー・規制当局との治験相談等を経験された方・グローバル臨床開発経験を経験された方もしくはグローバルでの業務経験がある方・Immunology領域の開発経験のある方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収
posted 15 november 2024
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバル開発又は国内開発の中心的な立場で業務に携わることができる。務を通じて開発に関する最新のトレンド、レギュレーションなどを習得する機会が得られる。臨床開発計画立案の業務を通じて、患者さんを中心に、社会から真に求められていることを考え、責任感を持ち実行に移すことで社会への貢献を実感出来る。求められる経験・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方ー必須要件に加え、下記1つ以上の要件を満たしている方ー・規制当局との治験相談等を経験された方・グローバル臨床開発経験を経験された方もしくはグローバルでの業務経験がある方・Immunology領域の開発経験のある方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収
show job details

Thank you for subscribing to your personalised job alerts.

You need to enable JavaScript to run this app.