5 health & social care, practitioner & technician jobs found in 大阪府

職種医療事務・病院受付勤務期間長期（3ヶ月以上）業務内容＼　医療の知見がある方、必見！／　医療業界の知識があると重宝されるのは、お客さまが医薬品企業だから☆　これまでの経験を活かして【　高時給2100円　】＆【　土日祝休み　】のお仕事にシフトチェンジしませんか？▼　おまかせするのは、医薬品企業向けITサポート☆　社員さんがスムーズにPCを使えるように、お問い合わせ対応や、操作方法のご案内などをお願いします＊　ITスキルは入社してから少しずつ学んでいけばOK◎　気になる方は、お早めにご応募ください！《　業務内容　》・お問い合わせ対応（WindowsOS、各種Office製品など）・運用業務・機器のオペレーション業務派遣先の特徴【　肥後橋駅　】★高時給★交通費支給★土日祝休み★医療知識活かせる最寄駅四つ橋線／肥後橋駅（徒歩1分）京阪本線、御堂筋線／淀屋橋駅京阪中之島線／渡辺橋駅休日休暇土日祝日週休二日制、土日休み ＊祝日は企業カレンダーあり就業時間9:00-17:30（実働7時間45分・休憩45分）残業残業は

職種その他医療勤務期間長期（3ヶ月以上）業務内容◇今あるスキルに合わせてお仕事をお任せ◎◇英語もあり、働きながら自然とスキルUP↑◇チームワークを大切にしているので　働きやすさ、聞きやすさなどもバツグン✧￣￣￣∨￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣▼ おしごと内容￣￣￣￣￣￣￣￣・治験に係る文書をeTMFへアップロード・請求書の処理・資料の発送対応・印刷・翻訳時の社外コミュニケーション・契約書などの製本・会議議の事録作成・データの集計等など＃土日祝休み　＃残業なし＃男女活躍中　＃高時給＝＝＝※詳細は面談時にお伝えします。派遣先の特徴多くの疾患に対する臨床試験を実施。高い知識と技術により質の高いサービスを提供しているグローバルな企業です。最寄駅四つ橋線／肥後橋駅（徒歩4分）京阪本線、御堂筋線／淀屋橋駅（徒歩12分）東西線／北新地駅（徒歩11分）休日休暇土日祝日土日祝日休み（完全週休2日制）※月曜～金曜までの週5日勤務となります就業時間9:00-18:00（実働8時間00分・休憩60分）

職種医療事務・病院受付勤務期間長期（3ヶ月以上）業務内容　　◤ブランクOK！異業種OK！　　20代～50代と幅広く活躍する職場　◢・‥━━━━━━━━━━━━‥・＜スキル・経験不問！！＞　病院での受付・事務のオシゴト♪≫おしごと詳細￣￣￣￣￣￣￣◆外来診療科、ブロック等での受付◆各種書類受付◆窓口・電話対応◆患者様へご案内・説明　など◇・・・・・・・・・・・・・◇＜1日の流れ（例）＞08：30　受付開始患者様受付・案内、電話応対書類・郵便物対応、薬の受け取り　など12：00　昼休憩13：00　受付再開17：00　退勤＝＝＝※詳細は面談時にお伝えします。派遣先の特徴大手企業 。IT企業として公共・メディカル・ITといった社会インフラを担う企業。『笑顔でつなぐ仲間と未来』をモットーに活動しています。今回はレア求人★病院事務のご案内です！最寄駅阪急神戸本線、阪急宝塚本線／中津(大阪府・阪急線)駅（徒歩5分）御堂筋線／中津(地下鉄)駅（徒歩5分）大阪環状線、東海道線、東海道本線、福知山線／大阪駅（徒歩8分）休日休暇

職種医療事務・病院受付勤務期間長期（3ヶ月以上）業務内容　　◤土日祝休み！17時定時！残業少なめ！　　⇒ワークライフバランス◎◢・‥━━━━━━━━━━━━‥・＜スキル・経験不問！！＞病院での受付・事務のオシゴト♪≫おしごと詳細￣￣￣￣￣￣￣◆外来診療科、ブロック等での受付◆各種書類受付◆窓口・電話対応◆患者様へご案内・説明　など◇・・・・・・・・・・・・・◇＜1日の流れ（例）＞08：30　受付開始患者様受付・案内、電話応対書類・郵便物対応、薬の受け取り　など12：00　昼休憩13：00　受付再開17：00　退勤＝＝＝※詳細は面談時にお伝えします。派遣先の特徴大手企業 。IT企業として公共・メディカル・ITといった社会インフラを担う企業。『笑顔でつなぐ仲間と未来』をモットーに活動しています。今回はレア求人★病院事務のご案内です！最寄駅阪急神戸本線、阪急宝塚本線／中津(大阪府・阪急線)駅（徒歩5分）御堂筋線／中津(地下鉄)駅（徒歩5分）大阪環状線、東海道線、東海道本線、福知山線／大阪駅（徒歩8分）休日休暇土日

社名社名非公開職種医師、薬剤師、看護師、その他医療系資格業務内容• 治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。• 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。• 安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う。• 治験におけるメディカルモニタリング。• 申請のための文書の準備の支援とレビュー。• 規制当局との会議への出席。• CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援。• プロトコル、クリニカルスタディレポートの作成支援。• 社内外の科学専門家との関係構築/維持。• 開発本部メンバーへの基礎的医学知識の共有と教育• 導入品評価のサポート• 社内の意思決定機関に対する医学的、科学的な情報の提供 • Providing scientific and medical expertise to the design and implementation of clinical studies• Providing strat