社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り：・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発・研究生産性向上のための協業の提案・既存の物性・製剤評価法の改善提案・物性製剤CROのマネジメント・グループメンバーの育成や技術指導、動機付 You will be responsible for taking on the role of manager or leader within the group that handles the exploration of physicochemical properties and early formulation
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り：・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発・研究生産性向上のための協業の提案・既存の物性・製剤評価法の改善提案・物性製剤CROのマネジメント・グループメンバーの育成や技術指導、動機付 You will be responsible for taking on the role of manager or leader within the group that handles the exploration of physicochemical properties and early formulation
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成（外部委託時は委託者としての管理及び意思決定を含む）・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データの作成及び規制当局からの問い合わせ対応・統計プログラミング業務の信頼性を担保した業務プロセスの改善提案及び改善活動 *本職種は、部下を持たない専門職を想定 Statistical programming for clinical trials・Imprementation for in-house or outsourced clinical trial statistical programming work (SDTM/ADaM/TLFs) and creation of CDISC-related materials (including management and decision-m
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成（外部委託時は委託者としての管理及び意思決定を含む）・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データの作成及び規制当局からの問い合わせ対応・統計プログラミング業務の信頼性を担保した業務プロセスの改善提案及び改善活動 *本職種は、部下を持たない専門職を想定 Statistical programming for clinical trials・Imprementation for in-house or outsourced clinical trial statistical programming work (SDTM/ADaM/TLFs) and creation of CDISC-related materials (including management and decision-m
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進３．各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and approval application;1. Planning, implementation, and consideration of safety studies (mainly reproductive and developmental toxicity or safety pharmacolog
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進３．各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and approval application;1. Planning, implementation, and consideration of safety studies (mainly reproductive and developmental toxicity or safety pharmacolog
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子） B 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１． 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討２． 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討３．連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計４．製造所への技術移転および生産立上 A Research on pharmaceutical manufacturing processes based on organic chemistry or bioengineering and cell
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子） B 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１． 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討２． 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討３．連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計４．製造所への技術移転および生産立上 A Research on pharmaceutical manufacturing processes based on organic chemistry or bioengineering and cell
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター Development of analytical methods for measuring in vivo concentrations under GLP, GCP, and reliability criteria.Validation in accordance with ICH-M10 for in vivo concentration measurement.Conducting actual measurements and generating associated reports.Preparation of application document求められる経験【必須要件】GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者【望ましい要件】ELISA測定経験者，英
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター Development of analytical methods for measuring in vivo concentrations under GLP, GCP, and reliability criteria.Validation in accordance with ICH-M10 for in vivo concentration measurement.Conducting actual measurements and generating associated reports.Preparation of application document求められる経験【必須要件】GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者【望ましい要件】ELISA測定経験者，英
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collaboration with other departments and external organizations.求められる経験【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーションできる英語力【望ましい要件】・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験 [E
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collaboration with other departments and external organizations.求められる経験【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーションできる英語力【望ましい要件】・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験 [E
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容◇募集の背景（Background of recruitment）臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい Biomarkers are becoming increasingly important in clinical development, and we want to reinforce personnel who can lead research with a high level of expertise. ◇得られるスキル（Skills that can be developed）バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力◇職務内容（About the position）創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行 Planning and executing biomarker research strategies in drug discovery求められる経
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容◇募集の背景（Background of recruitment）臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい Biomarkers are becoming increasingly important in clinical development, and we want to reinforce personnel who can lead research with a high level of expertise. ◇得られるスキル（Skills that can be developed）バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力◇職務内容（About the position）創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行 Planning and executing biomarker research strategies in drug discovery求められる経
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 Job description for medicinal chemistry research towards the creation of low molecular weight pharmaceuticals: 1. Understanding the direction and strategy of research, proposing hypothese
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 Job description for medicinal chemistry research towards the creation of low molecular weight pharmaceuticals: 1. Understanding the direction and strategy of research, proposing hypothese
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容職責クリニカルリサーチ部マネージャー・シニアマネージャーは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。主な職務クリニカルリサーチ部マネージャー/シニアマネージャーは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等へ
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容職責クリニカルリサーチ部マネージャー・シニアマネージャーは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。主な職務クリニカルリサーチ部マネージャー/シニアマネージャーは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等へ
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容クリニカルリサーチ部スペシャリストは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。クリニカルリサーチ部スペシャリストは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等への参加と必要な社内活動薬事部、安全管理、品質保証
社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容クリニカルリサーチ部スペシャリストは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。クリニカルリサーチ部スペシャリストは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等への参加と必要な社内活動薬事部、安全管理、品質保証
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容＊世界200カ国以上に拠点がございます。知名度が高い。＊パワーエレクトロニクス事業部世界の５０％シェアを取っています。・技術力と省エネ製品で地球温暖化防止と人類の持続可能な未来のために、社会貢献度の高い会社で働くことができます・大手企業と連携し一緒に新しい挑戦ができます求められる経験・法人営業経験（2年以上）・中国語力（ビジネスレベル）・日本語力（ビジネスレベル ※目安：日本語能力試験N１）歓迎するスキル・経験・営業戦略立案の経験・ODMの営業経験・普通自動車免許保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容＊世界200カ国以上に拠点がございます。知名度が高い。＊パワーエレクトロニクス事業部世界の５０％シェアを取っています。・技術力と省エネ製品で地球温暖化防止と人類の持続可能な未来のために、社会貢献度の高い会社で働くことができます・大手企業と連携し一緒に新しい挑戦ができます求められる経験・法人営業経験（2年以上）・中国語力（ビジネスレベル）・日本語力（ビジネスレベル ※目安：日本語能力試験N１）歓迎するスキル・経験・営業戦略立案の経験・ODMの営業経験・普通自動車免許保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収400 ～ 700万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容企業の最注力領域に携わっていただくことが可能です現在組織拡大を行っているため複数名を募集しておりますローンチ前の製品があるため、ローンチ前の活動にも携わっていただくことが出来ます求められる経験必要な条件Basic Qualificationスキル Skill• Logical and analytical thinking for striving better solution.• Excellent data analytic skills and knowledge, especially in Sales Force Effectiveness• Good communication skills with related departments such as Marketing and Sales• Fluently speak Japanese and English to share analysis contents eith
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容企業の最注力領域に携わっていただくことが可能です現在組織拡大を行っているため複数名を募集しておりますローンチ前の製品があるため、ローンチ前の活動にも携わっていただくことが出来ます求められる経験必要な条件Basic Qualificationスキル Skill• Logical and analytical thinking for striving better solution.• Excellent data analytic skills and knowledge, especially in Sales Force Effectiveness• Good communication skills with related departments such as Marketing and Sales• Fluently speak Japanese and English to share analysis contents eith
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容この度は営業とマーケティングの連携を効率化するためにポジションが新設されました。営業本部長の右腕になっていただく方を探しております。業務内容としましては、市場開発を他部署とともに連携して行ったり、競合分析をして営業最大化をめざしたり、製品ライフサイクルを効率化するためにマーケティングと協業して Go-to-Marketプランを作成したりしていただきます。他部署との連携が非常に多いため、コミュニケーション能力が高く、ビジネスをドライブする意欲をお持ちの方を歓迎いたします。求められる経験・医療/ライフサイエンス領域の営業経験＋戦略立案の経験・SFE/Sales Enablement/Commercial Excellence等のご経験・Salesforceや他のCRMプラットフォームの使用経験・ビジネスレベルの英語スキル（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,100 ～ 1,600万円賞与あり雇用期間期間
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容この度は営業とマーケティングの連携を効率化するためにポジションが新設されました。営業本部長の右腕になっていただく方を探しております。業務内容としましては、市場開発を他部署とともに連携して行ったり、競合分析をして営業最大化をめざしたり、製品ライフサイクルを効率化するためにマーケティングと協業して Go-to-Marketプランを作成したりしていただきます。他部署との連携が非常に多いため、コミュニケーション能力が高く、ビジネスをドライブする意欲をお持ちの方を歓迎いたします。求められる経験・医療/ライフサイエンス領域の営業経験＋戦略立案の経験・SFE/Sales Enablement/Commercial Excellence等のご経験・Salesforceや他のCRMプラットフォームの使用経験・ビジネスレベルの英語スキル（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,100 ～ 1,600万円賞与あり雇用期間期間
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容• 米国市場での需要は急速に拡大しており、営業成績を飛躍的に伸ばすチャンスがあります。• 東証グロース上場、福利厚生充実、賞与年2回、業績賞与有で働きやすい環境です。求められる経験• 海外営業経験が5年以上ある方、医療機器業界での経験があれば尚可• 業務で英語を活用することに興味がある方（実務経験者歓迎）• 月単位での海外出張が可能な方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】■持株制度■育児/介護休業制度【待遇・福利厚生メモ】健康診断慶弔見舞金ベネフィットステーション休日休暇日曜日,土曜日,祝日【有給休暇 初年度】 10 【有給休暇 発生月】 入社07ヶ月後 【年間休日】 123 【休暇】 ■GW ■夏季休暇 ■年末年始 ■慶弔休暇 ■特別休暇給与年収1,000 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容• 米国市場での需要は急速に拡大しており、営業成績を飛躍的に伸ばすチャンスがあります。• 東証グロース上場、福利厚生充実、賞与年2回、業績賞与有で働きやすい環境です。求められる経験• 海外営業経験が5年以上ある方、医療機器業界での経験があれば尚可• 業務で英語を活用することに興味がある方（実務経験者歓迎）• 月単位での海外出張が可能な方保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生【待遇・福利厚生】■持株制度■育児/介護休業制度【待遇・福利厚生メモ】健康診断慶弔見舞金ベネフィットステーション休日休暇日曜日,土曜日,祝日【有給休暇 初年度】 10 【有給休暇 発生月】 入社07ヶ月後 【年間休日】 123 【休暇】 ■GW ■夏季休暇 ■年末年始 ■慶弔休暇 ■特別休暇給与年収1,000 ～ 1,400万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Engage with global company employees to gain dynamic and diverse experience and business achievements.Acquire knowledge of the latest industry technologies and those implemented globally by the company.Explore career advancement opportunities to become a Division Manager, Business Group Manager, Director, or Vice President in marketing or business development both in Asia and globally.求められる経験Required Experience/Qualification
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Engage with global company employees to gain dynamic and diverse experience and business achievements.Acquire knowledge of the latest industry technologies and those implemented globally by the company.Explore career advancement opportunities to become a Division Manager, Business Group Manager, Director, or Vice President in marketing or business development both in Asia and globally.求められる経験Required Experience/Qualification
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Engage with global company employees to gain dynamic and diverse experience and business achievements.Acquire knowledge of the latest industry technologies and those implemented globally by the company.Explore career advancement opportunities to become a Division Manager, Business Group Manager, Director, or Vice President in marketing or business development both in Asia and globally.求められる経験Required Qualifications:● Experie
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Engage with global company employees to gain dynamic and diverse experience and business achievements.Acquire knowledge of the latest industry technologies and those implemented globally by the company.Explore career advancement opportunities to become a Division Manager, Business Group Manager, Director, or Vice President in marketing or business development both in Asia and globally.求められる経験Required Qualifications:● Experie
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in dental technology and make a significant impact on regulatory compliance and safety standards in the medical device industry.Collaborate with a diverse and dynamic team, gaining exposure to cutting-edge innovations and international regulatory practices.Enjoy opportunities for professional growth and development while contributing to advancements in patient care and dental health.求められる経験Experience & Qualif
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in dental technology and make a significant impact on regulatory compliance and safety standards in the medical device industry.Collaborate with a diverse and dynamic team, gaining exposure to cutting-edge innovations and international regulatory practices.Enjoy opportunities for professional growth and development while contributing to advancements in patient care and dental health.求められる経験Experience & Qualif
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容【雇入れ直後】以下の業務を実施いただきます。①細胞を使用したCRO/CDO事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の運用支援。次年度は大学内にも細胞を取り扱う施設の整備を行うため、同じく品質保証体制の整備業務を行って頂きます。②植物を利用したバイオものづくり基盤事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の実務上記の業務を主体的に実施いただき、将来的には信頼性保証責任者を担っていただきたいと思います。求められる経験必須1. 他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験5年以上2. 当事業部における品質体制の強化を一緒に進めていく意欲が旺盛な方歓迎1. 他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験10年以上2. 品質保証体制整備において、主導的な立場で業務を行った経験のある方3. 社内外も含めて品質保証の監査対応を行った経験のある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日年間休日日数120日以上 完全週休
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容【雇入れ直後】以下の業務を実施いただきます。①細胞を使用したCRO/CDO事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の運用支援。次年度は大学内にも細胞を取り扱う施設の整備を行うため、同じく品質保証体制の整備業務を行って頂きます。②植物を利用したバイオものづくり基盤事業に関する品質保証体制の構築、及び運用開始後の実務上記の業務を主体的に実施いただき、将来的には信頼性保証責任者を担っていただきたいと思います。求められる経験必須1. 他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験5年以上2. 当事業部における品質体制の強化を一緒に進めていく意欲が旺盛な方歓迎1. 他社等における品質保証(QC/CA)に関する業務経験10年以上2. 品質保証体制整備において、主導的な立場で業務を行った経験のある方3. 社内外も含めて品質保証の監査対応を行った経験のある方保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日年間休日日数120日以上 完全週休
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容KEY RESPONSIBILITIES- Operate, maintain, and upgrade commercial quantum computers with other peer scientists and engineers.- Collaborate with an international team of scientist and engineers in the development and testing of new quantum computing hardware and algorithms- Perform and guide efforts in conceptualizing, developing, designing, assembling, and validating advanced quantum computers and their component systems-
社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容KEY RESPONSIBILITIES- Operate, maintain, and upgrade commercial quantum computers with other peer scientists and engineers.- Collaborate with an international team of scientist and engineers in the development and testing of new quantum computing hardware and algorithms- Perform and guide efforts in conceptualizing, developing, designing, assembling, and validating advanced quantum computers and their component systems-
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容入社後、約4か月の手厚い研修を受けられるので、安心して業務を行っていただけます。大手外資系CRO会社として、プロジェクト数ならびにグローバル試験が豊富です。未経験で臨床開発モニターにご挑戦いただき、社内で中長期的なキャリアアップを行っていただける環境です。求められる経験・医療従事者としての就業経験をお持ちの方（看護師、薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、臨床工学技士、保健師、管理栄養士等）・医薬品に関わる営業のご経験（MR、医薬品卸の営業）・臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA（治験事務局担当者）、内勤CRA、研究職等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収489 ～ 520万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容入社後、約4か月の手厚い研修を受けられるので、安心して業務を行っていただけます。大手外資系CRO会社として、プロジェクト数ならびにグローバル試験が豊富です。未経験で臨床開発モニターにご挑戦いただき、社内で中長期的なキャリアアップを行っていただける環境です。求められる経験・医療従事者としての就業経験をお持ちの方（看護師、薬剤師、臨床検査技師、放射線技師、臨床工学技士、保健師、管理栄養士等）・医薬品に関わる営業のご経験（MR、医薬品卸の営業）・臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA（治験事務局担当者）、内勤CRA、研究職等）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収489 ～ 520万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Lead a dedicated team in ensuring top-tier quality standards for cutting-edge medical devices.Collaborate with global teams to drive innovation and continuous improvement in quality assurance practices.Take on a pivotal role with significant impact on patient safety and product excellence.求められる経験Experience & Skills:● Minimum of 5 years' experience in medical device quality assurance.● Experience as a General Supervisor with stro
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Lead a dedicated team in ensuring top-tier quality standards for cutting-edge medical devices.Collaborate with global teams to drive innovation and continuous improvement in quality assurance practices.Take on a pivotal role with significant impact on patient safety and product excellence.求められる経験Experience & Skills:● Minimum of 5 years' experience in medical device quality assurance.● Experience as a General Supervisor with stro
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容ウイルス創薬開発を中心に画期的な研究開発に取り組んでいるバイオベンチャー企業です。大手製薬企業では得られない幅広い業務に携わっていただくことが可能です。裁量権が大きく、若い方でもご活躍いただける環境です。求められる経験各業種での臨床開発経験(特に開発薬事や開発戦略職）と中級以上の英語力保険労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容ウイルス創薬開発を中心に画期的な研究開発に取り組んでいるバイオベンチャー企業です。大手製薬企業では得られない幅広い業務に携わっていただくことが可能です。裁量権が大きく、若い方でもご活躍いただける環境です。求められる経験各業種での臨床開発経験(特に開発薬事や開発戦略職）と中級以上の英語力保険労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収500 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容フィールドエンジニアとして、当社が製造・販売する分析装置・解析装置等の修理、定期点検、インストレーション、カスタマーサービスアイテムのセールスプロモーション、カスタマートレーニング等を行っていただきます。求められる経験・FSE 未経験可・化学/電気/機械等を専攻された⽅・Word,Excelの使用経験・普通自動車免許保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容フィールドエンジニアとして、当社が製造・販売する分析装置・解析装置等の修理、定期点検、インストレーション、カスタマーサービスアイテムのセールスプロモーション、カスタマートレーニング等を行っていただきます。求められる経験・FSE 未経験可・化学/電気/機械等を専攻された⽅・Word,Excelの使用経験・普通自動車免許保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容You'll have the opportunity to drive innovative digital marketing strategies in the healthcare industry.You'll collaborate with global and local teams, enhancing your international experience and expertise.You'll play a key role in shaping digital solutions that improve patient care and operational efficiency.求められる経験Skills & Experience:● Proven experience in the healthcare industry and strong experience in SFE, sales plannin
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容You'll have the opportunity to drive innovative digital marketing strategies in the healthcare industry.You'll collaborate with global and local teams, enhancing your international experience and expertise.You'll play a key role in shaping digital solutions that improve patient care and operational efficiency.求められる経験Skills & Experience:● Proven experience in the healthcare industry and strong experience in SFE, sales plannin
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★離職率低★★未経験可/出張なし◎ 手に職を付けどんな時代も生き残るエンジニアに★★兵庫勤務★求められる経験【必要条件（MUST）】下記いずれかに該当する方・何らかの製品検査の経験がある方・Excelを使ったデータ入力の経験がある方・製造業での就業経験・物流倉庫でのピッキング・製品管理経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収300 ～ 350万円賞与有り雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容★離職率低★★未経験可/出張なし◎ 手に職を付けどんな時代も生き残るエンジニアに★★兵庫勤務★求められる経験【必要条件（MUST）】下記いずれかに該当する方・何らかの製品検査の経験がある方・Excelを使ったデータ入力の経験がある方・製造業での就業経験・物流倉庫でのピッキング・製品管理経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険,労災保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収300 ～ 350万円賞与有り雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・白内障手術領域における、機器及び器具また消耗品販売病院並びにクリニックにおいて営業し、眼内レンズ・Phacoマシーン・粘弾性物質・ナイフ等の営業販売を行う。状況によっては、手術現場での立ち会いにより臨床評価をいただく場合もあります・アカウントエグゼクティブは、売上目標達成に責任を持ち、担当エリアの営業活動の計画立案と実行を行う。またそのプロセスにおいて、エリア内の顧客管理と対応に責任を持つ・チームの人材開発を理解し、必要に応じて人材育成のサポートを行う・会社全体の経営理念をベースとしたカルチャー醸成に協力し、積極的に参画する・エリア担当者として、リーダーシップメンバーやリージョナルセールスマネジャー、エリアマネジャーに対して客観的かつ建設的に必要な意見具申を行う。また全社的な事業オペレーションや全社イベント、その他の活動に積極的に参画する・エリアミーティングにおいては、その準備に携わり、会議に参加して適切なインプットを行う・企業グループの他の
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・白内障手術領域における、機器及び器具また消耗品販売病院並びにクリニックにおいて営業し、眼内レンズ・Phacoマシーン・粘弾性物質・ナイフ等の営業販売を行う。状況によっては、手術現場での立ち会いにより臨床評価をいただく場合もあります・アカウントエグゼクティブは、売上目標達成に責任を持ち、担当エリアの営業活動の計画立案と実行を行う。またそのプロセスにおいて、エリア内の顧客管理と対応に責任を持つ・チームの人材開発を理解し、必要に応じて人材育成のサポートを行う・会社全体の経営理念をベースとしたカルチャー醸成に協力し、積極的に参画する・エリア担当者として、リーダーシップメンバーやリージョナルセールスマネジャー、エリアマネジャーに対して客観的かつ建設的に必要な意見具申を行う。また全社的な事業オペレーションや全社イベント、その他の活動に積極的に参画する・エリアミーティングにおいては、その準備に携わり、会議に参加して適切なインプットを行う・企業グループの他の
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容組織立ち上げに携われる。少数精鋭の組織にて自身の活動や経験の幅を広げることができる。求められる経験1.医薬品もしくは医療機器の品質保証業務に３年以上従事した者2.高いコミュニケーション能力とリーダーシップ3.幅広い品質関連分野の経験と品質関連業務における問題解決能力4.ビジネスレベルの英語力(本社とのコミュニケーションをとるため） 5.プロジェクト参画経験者（尚、好ましい）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容組織立ち上げに携われる。少数精鋭の組織にて自身の活動や経験の幅を広げることができる。求められる経験1.医薬品もしくは医療機器の品質保証業務に３年以上従事した者2.高いコミュニケーション能力とリーダーシップ3.幅広い品質関連分野の経験と品質関連業務における問題解決能力4.ビジネスレベルの英語力(本社とのコミュニケーションをとるため） 5.プロジェクト参画経験者（尚、好ましい）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容少数精鋭の組織にて裁量をもって働ける。研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富未経験で戦略業務に携われる。求められる経験Medical AffairsもしくはMSLの経験を有すること保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容少数精鋭の組織にて裁量をもって働ける。研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富未経験で戦略業務に携われる。求められる経験Medical AffairsもしくはMSLの経験を有すること保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Part of a Global Function - interact with APAC and Global!Country Hinseki for JapanManage 3-4 QA Managers求められる経験必須・品質保証・品質管理業務経験3年以上・ピープルマネジメント経験・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識・英語力：ビジネスレベル・日本語スキル ネイティブレベル歓迎・薬剤師資格求める能力・協調性があり、部外者と適切なコミュニケーションが取れる。・論理的思考で問題解決できる方。・曖昧な環境下でも、現状を分析し、機敏に一歩を踏み出すことができる。Required:・More than 3 years of experience in quality assurance and quality control・People Management experience・Knowledge of pharmaceutical
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Part of a Global Function - interact with APAC and Global!Country Hinseki for JapanManage 3-4 QA Managers求められる経験必須・品質保証・品質管理業務経験3年以上・ピープルマネジメント経験・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識・英語力：ビジネスレベル・日本語スキル ネイティブレベル歓迎・薬剤師資格求める能力・協調性があり、部外者と適切なコミュニケーションが取れる。・論理的思考で問題解決できる方。・曖昧な環境下でも、現状を分析し、機敏に一歩を踏み出すことができる。Required:・More than 3 years of experience in quality assurance and quality control・People Management experience・Knowledge of pharmaceutical
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job Description:This position is the main Quality contact in Japan and will have strong experience in GxP’s, GQP and Quality Management Systems (QMS) and will have worked in an global Quality environment. This role will lead the implementation and execution of the local and Enterprise Quality System (SOP’s and Technology) and support compliance to current regulations, procedures and standards across the business.They will be a k
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Job Description:This position is the main Quality contact in Japan and will have strong experience in GxP’s, GQP and Quality Management Systems (QMS) and will have worked in an global Quality environment. This role will lead the implementation and execution of the local and Enterprise Quality System (SOP’s and Technology) and support compliance to current regulations, procedures and standards across the business.They will be a k