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社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容オンコロジー領域におけるパイプラインが豊富であり研究開発力がある。未経験でMSLにチャレンジできる。求められる経験オンコロジー領域の知見を有しMSLに関心をお持ちである事保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,100万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容新薬の上市に関わることができます求められる経験■必須・英語力:学術論文を理解できる程度・製薬企業におけるMAまたはMSL等の免疫領域の経験、または大学や研究機関での研究開発職保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容グローバルな環境Hybrid Workモデル英語を使える環境求められる経験製薬企業の営業部隊において2nd line manager以上の経験ビジネスレベルの英語力グローバルとのmeeting経験があれば尚可保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,100 ～ 1,800万円賞与‐雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Job Purpose:To enhance the effectiveness and efficiency of the sales force, fostering a customer-centric approach and increasing competitiveness by implementing strategies that anticipate future market changes.Responsibilities:Conduct comprehensive analysis of industry, market, and internal operations to optimize the sales strategy, improving execution and business impact.Identify and validate key performance indicators (KPI

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容- 開発対象疾患のトップ医師とネットワーキングすることができる。- XXXの開発品対象の疾患領域におけるナレッジやスキルが広がる・深まる。- 医学的見地から臨床試験をサポートするため、Globalの試験責任者とネットワーキングできる。- Globalの開発・試験計画を立てる役割（Clinical Research Director）になることもできる。- 日本における承認申請をリードするプロジェクトリーダーになれる- 治験の実施可能性を世界レベルで評価する担当者にもなれる。Medical Advisors provide medical and scientific expertise and guidance to investigators and CSU (Clinical Study Unit staff performing clinical trials within a CSU cluster to ensure

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容主に関西エリア(全国への出張もあり)の医療機関(主に病院やクリニック)を訪問し、特定保守管理医療機器である造影剤自動注入器をはじめとした弊社医療機器の設置、点検、メンテナンスを担当していただきます。造影剤自動注入器のメンテナンスビジネスは近年成長しており、今後も成長が見込まれています。また、最近の傾向として、自動注入器単体のメンテナンスだけでなく、放射線科の他のシステムとの接続に伴い、医療機器を相互接続するネットワーク環境を医療機関に提供する機会が増えています。そのためデータの管理情報技術系のスキルも生かすことが出来ます。医療従事者のほか、関係代理店、CTやMRIを販売するスキャナメーカーなどが主要顧客です。求められる経験・FSE経験 2年+（医療業界経験者歓迎）・ビジネスレベルの英語スキル（歓迎）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容すべての製品をご担当いただくFSEを募集しております。研修制度はきちんとしているので、製品経験が無かったり、FSEとしての経験が少なくても問題ありません。求められる経験FSEとしての経験 1年＋（医療機器業界経験者歓迎）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収400 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Engage in promoting cutting-edge medical technology that directly improves patient outcomes.Benefit from a dynamic career path with ample opportunities for professional development and advancement.Work in a supportive and collaborative team atmosphere that fosters innovation and success.求められる経験Required Skills and Experience:● Sales experience in the medical device industry or a related field (minimum 3 years).● Assertive com

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容パイプラインが豊富で新薬に関わることが出来る環境です求められる経験- 3年以上の製薬企業での就業経験- オンコロジーに関する領域・製品経験保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収700 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容■概要・ヘルスケア業界をリードしている同社にて、同社全体のコンプライアンスを監督し、主要なコンプライアンス・プログラムを実行していただく重要なポジションとなります。・日本国内を中心に、事業会社、製造拠点間のコンプライアンス活動を実施し、監督頂きます。・コンプライアンス専門家チームを指揮し、製造拠点におけるコンプライアンス活動を指揮していただき、また、デューデリジェンス、統合、規制当局とのやり取り、規制当局の査察、査察準備、規制当局とのやり取りを行っていただきます。・社内外のパートナーと協働しマーケットアクセスの外部環境の形成をグローバルや社内関係部署と行っていただきます。・品質・薬事・コンプライアンスのご経験豊富、且つ業界を代表する同社にてご経験を活かしたい、キャリアアップをしたい方ぜひお越しください。■業務内容詳細・コンプライアンス戦略。・コンプライアンスリスクの優先順位付けを行う。・ 主題分野の専門家として規制当局の査察時

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容・Work as the main point of contact regarding the Atlassian tools suite.・Maintain documentation related to Atlassian tool’s usage, and continuously improve them.・Business English (communicate with global team) and Japanese (communicate with local users)求められる経験・3+ years of experience in IT・Expertise the Atlassian tools・Business level English & Japanese保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 850万円賞与Yes雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容オンコロジー領域におけるTA Headの募集です。売上高ランキング世界トップレベルの外資系製薬メーカーです。求められる経験・MDおよびPhD保有者・オンコロジー領域におけるご知見・メディカル組織でのご経験・部下のマネジメント経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,500 ～ 3,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容・AI開発のプロジェクトマネジメント（AI領域のプロジェクト責任者）・自社サービスの開発業務・論文サーベイやモジュール開発など研究開発・チーム全体のパフォーマンス改善求められる経験・機械学習のイテレーションを回せる人・機械学習(特にNLP)に関する研究経験 or 業務経験3年以上・研究開発成果に関する論文の執筆、対外発表、共同研究などの学術活動経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日　日曜日　祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験の試験デザインや臨床試験計画立案の一翼も担うことができます。グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができる。若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができる。求められる経験【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）・CRAを経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー等を経験された方・国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験がある方・施設手続き開始から施設終了通知書入手及び適合性調査対応まで経験された方・臨床開発に関連する国内外の法規、SOP、がん領域の疾患・治療体系及び科学的知見に関する基本的な知識を持ち、日常的に最新の関係領域の情報を収集している方【歓迎要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験相談等を経験された方・小児リンパ性白血病など小児や白

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容業務内容： 複雑な機器やシステムの現地設置 定期メンテナンス訪問 トラブルシューティングおよび修正サポートの提供 他メンバーの支援 作業レポート作成・提出 システムメンテナンスに関するユーザー向けトレーニングの提供 グローバルの製品品質チームへのフィードバック サービスプロセス文書の更新および修正 業務プロセスに関する固有の問題の特定と報告 問題解決の専門家としての活動とトレーニングの実施求められる経験以下スキルのいずれかをお持ちであれば、製品知識はOJT等でフォロー致しますので、お気軽にお問い合わせください。 体外診断薬、医薬品、医療機器 or 機器業界における、5年以上のサービスエンジニア経験 お客様の悩みを共有し、解決することに喜びを感じられる⽅ 社内 顧客 協⼒会社と円滑にコミュニケーションが取れる⽅ 外国人とのコミュ

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容学術員として営業に同行し、顧客(研究者)に対する専門的なアプローチを実施していただきます。自社製品やサービスを啓蒙するために、ヒト疾患のマウスモデリングなどに関する勉強会やセミナーの企画・開催などもご担当いただきます。基本的にはリモートワークで、営業同行時は直行直帰のため、出社頻度は少ないです。主な業務内容：・営業スタッフの同行 ・研究者からの科学的な問い合わせ対応・技術調査の実施・顧客や社内スタッフを教育するためのセミナー/勉強会の企画/開催・自社サービスのコンサルティング求められる経験【必須要件】・理系の博士号・マウスを用いた研究経験 / マウスモデリングに関する知識・遺伝学/がん免疫分野に関する知識（歓迎）・ビジネスレベルの英語スキル【歓迎要件】・商業薬学、抗体治療学、遺伝子学、細胞治療学、免疫学、腫瘍学などの研究経験・コロニー管理、メンデル遺伝学、多遺伝子交配、モデル作成と特性評価、トラブルシューティング、 試験デザインの経験・実験プロトコルの設

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Join a dynamic team dedicated to advancing healthcare through innovative quality assurance practices.Work in a collaborative environment with opportunities for professional growth and development.Contribute to the development and maintenance of cutting-edge medical devices and diagnostics that make a difference in people's lives.求められる経験Required Qualifications and Experience:● Over three years of quality assurance experience in t

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Play a pivotal role in shaping clinical strategy and driving business goals in Japan and ANZ, significantly impacting patient outcomes and advancing surgical practices.Offers opportunities for professional development, including collaboration with top Key Opinion Leaders (KOLs), contributing to scientific research, and leading a dedicated Medical Affairs team.Work with cutting-edge products in an innovative environment that prior

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容同社は自社開発/IPによるオンラインゲームの企画～開発～制作～プロデュースまでを行っており、ランキング1位になる有名タイトルも多数手がけるゲーム会社です。同社のマーケティング担当として、スマートフォンゲームのダウンロード数獲得をメインミッションとし、マーケティング施策の企画立案～実施まで一貫して携わっていただきます。服装・髪型・ピアス・ネイルなど自由。フレックス勤務が可能で、有給取得率は70%以上、産・育休後の復帰率も100%と長期的に働いていただける環境です。ランチや書籍の購入補助、勉強会への参加支援など、福利厚生面も整っています。スマートフォンでも家庭用ゲーム両方の開発に従事しており世界から評価されるゲームを開発中求められる経験■必須条件 / 経験・2年以上のソーシャルゲームのサーバーサイド設計・開発・運用経験・処理負荷を考慮して、プログラム設計・実装ができるC#もしくはJavaの言語知識を有すること保険健康保険　厚生年金保険　雇

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１.　低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子） B 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１． 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討２． 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討３．連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計４．製造所への技術移転および生産立上 A Research on pharmaceutical manufacturing processes based on organic chemistry or bioengineering and cell

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進３．各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and approval application;1. Planning, implementation, and consideration of safety studies (mainly reproductive and developmental toxicity or safety pharmacolog

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター Development of analytical methods for measuring in vivo concentrations under GLP, GCP, and reliability criteria.Validation in accordance with ICH-M10 for in vivo concentration measurement.Conducting actual measurements and generating associated reports.Preparation of application document求められる経験【必須要件】GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者【望ましい要件】ELISA測定経験者，英

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collaboration with other departments and external organizations.求められる経験【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーションできる英語力【望ましい要件】・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験 [E

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務・人工知能（機械学習など）や分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）技術を活用したデータ駆動型創薬の推進・創薬の加速に寄与する新規インフォマティクス技術の開発・導入 Drug discovery research using cheminformatics technologies・Advancement of data-driven drug discovery using artificial intelligence (such as machine learning) and molecular modeling techniques (such as docking and molecular simulation).・Development and implementation of novel informatics technologies that contribute to the acc

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り：・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発・研究生産性向上のための協業の提案・既存の物性・製剤評価法の改善提案・物性製剤CROのマネジメント・グループメンバーの育成や技術指導、動機付 You will be responsible for taking on the role of manager or leader within the group that handles the exploration of physicochemical properties and early formulation

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成（外部委託時は委託者としての管理及び意思決定を含む）・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データの作成及び規制当局からの問い合わせ対応・統計プログラミング業務の信頼性を担保した業務プロセスの改善提案及び改善活動 *本職種は、部下を持たない専門職を想定 Statistical programming for clinical trials・Imprementation for in-house or outsourced clinical trial statistical programming work (SDTM/ADaM/TLFs) and creation of CDISC-related materials (including management and decision-m

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 Job description for medicinal chemistry research towards the creation of low molecular weight pharmaceuticals: 1. Understanding the direction and strategy of research, proposing hypothese

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容◇募集の背景（Background of recruitment）臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい Biomarkers are becoming increasingly important in clinical development, and we want to reinforce personnel who can lead research with a high level of expertise. ◇得られるスキル（Skills that can be developed）バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力◇職務内容（About the position）創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行 Planning and executing biomarker research strategies in drug discovery#LI-Hy

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容職責クリニカルリサーチ部マネージャー・シニアマネージャーは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。主な職務クリニカルリサーチ部マネージャー/シニアマネージャーは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等へ

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容クリニカルリサーチ部スペシャリストは薬機法及び臨床研究法に関連する施行規則・施行令・省令（臨床治験にかかるJ-GCP、使用成績調査にかかるGPSP）・通知・通達などを遵守し、関連部署と協同で薬事承認に関連する臨床治験、使用成績調査を実施し薬事承認申請に貢献しクリニカルリサーチ部長に報告する。クリニカルリサーチ部スペシャリストは、主に以下のクリニカルリサーチ部業務を行う製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務（各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む）治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理治験にかかる予算立案・管理治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務業界団体等への参加と必要な社内活動薬事部、安全管理、品質保証