Page 12 - 405 Permanent Biotechnology & pharmaceutical jobs found in 東京23区 埼玉ほか, 東京都

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Have a direct impact on improving patient health.Inclusive and collaborative work environment.Opportunities for professional and personal growth.求められる経験Qualifications:● Sound basis of Regulatory knowledge in general● Experience in creating and managing Class IV device submissions● Sound basis of Regulatory knowledge in country of interest● Scientific Knowledge – ability to understand Advanced Surgery products and uses● Ability to

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Have a direct impact on patient health & wellbeing.Emphasize employee growth & development.Work within a global facing environment.求められる経験● 3 years or more of experience in quality assurance or safety management in a medical device manufacturing company● Management experience● Proficiency in English (business level, capable of conducting phone/video conferences)保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収1,000 ～ 1,300万円賞与2000000

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Purpose/Objective of the JobOversee the creation, implementation, and pull-through of high-quality scientific and product training with output skill enhancement to Oncology (ONC) MRs. Ensure trainer collaboration with WW training community to drive successful training content creation and delivery. Manage performance and professional growth of Oncology Trainers.Key ResponsibilitiesStrategy and Planning (25%)• Develop a compe

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Key ResponsibilitiesPricing:As the Pricing lead for select inline brands and pipeline assets, work with internal partners and external stakeholders to establish and maintain optimal pricing and value of medicines.• Develop, lead and execute new drug price strategy as part of a broader Integrated Access Strategy including NHI drug price applications• In collaboration with Value, Access and Pricing (VAP) teams, co-develop and suppo

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容Role Responsibilities・Collaborating with Japanese and Corporate leadership, the role sets the priorities for XXXXX’s activities to ensure alignment with business objectives, achieve focus and results, and leads XXXXX’s external footprint in Japan.・The role develops and executes a differentiated public affairs strategy that will protect and advance XXXXX’s interests, reputation and commercial objectives to meet XXXXX’s business go

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Mandatory1. General Marketing Compliance Officer (SOKATSU-SEKININSHA)Responsible to assure compliance with GVP and GQP through supervision and instruction to safety manager and quality assurance manager. Must report issues and risks to the MAH.・Is the contact person dealing with the authorities for RA in Japan.・Checks the legal and regulatory compliance as well as the scientific content of the documentation sent by the Corporat

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容ワークライフバランス◎求められる経験プログラム言語を用いての実務経験、もしくは同水準のプログラム言語の知識【リーダーポジション】（上記に加えて）C++言語仕様についての知識/リーダー業、制作進行などのスタッフ管理経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与有り

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。【具体的な業務内容】　・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）　・画像ＱＣ：ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか？一定の画質を維持できているか？の確認。　・画像処理：ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。　・画像解析：依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。　・読影会（判定会）：判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。【キャリアパス】「薬効評価に医用画像を用いる」上記のことを専門的に行っている企

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容研究開発に投資をしており、パイプラインが豊富。フレックス、在宅等WLBの取れる制度が充実している。求められる経験薬学又は医学に関する基本的知識薬機法、GCP、GVP、GPSP等、安全性業務関連の国内外の規制に関する基礎知識社内（国内･外）関連部門、規制当局、外部医学専門家と良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル、協働、交渉するスキル問題の本質をとらえて適切な対策をとれる分析力、解決能力海外との日常業務ができるレベルの英語力（TOEIC score:700以上）業務を行うためのITスキル（ワード、エクセル、パワーポイント、等）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与10000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容- 開発対象疾患のトップ医師とネットワーキングすることができる。- XXXの開発品対象の疾患領域におけるナレッジやスキルが広がる・深まる。- 医学的見地から臨床試験をサポートするため、Globalの試験責任者とネットワーキングできる。- Globalの開発・試験計画を立てる役割（Clinical Research Director）になることもできる。- 日本における承認申請をリードするプロジェクトリーダーになれる- 治験の実施可能性を世界レベルで評価する担当者にもなれる。Medical Advisors provide medical and scientific expertise and guidance to investigators and CSU (Clinical Study Unit staff performing clinical trials within a CSU cluster to ensure

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容・同社は日本発のヘルスケアAIのスタートアップ企業です。・世界初の試みである、同社製品の内視鏡AIを用いた画像診断ソフトウェアを用いて、国内のみならず世界中のドクターたちのパートナーとして、がん治療に大きな貢献を期待されています。【募集背景】営業体制を強化するため【業務内容】医師と密に連携し共同研究の対応からプロトタイプ版の開発・評価を通じて、製品販売に貢献頂きます。【このポジションの醍醐味】世界トップレベルの内視鏡AIを、日本、世界に広げる業務ができます。個人に多くの裁量が与えられ、医師と共同して新たなビジネスを切り開くことができます。求められる経験営業経験3年以上顧客と良好な関係を築ける方新規立ち上げに興味のある方保険労災保険待遇・福利厚生交通費・出張・その他手当ランチ補助フリースナック・ドリンク社員健康促進サポート・インフルエンザ予防接種・フィットネスクラブ・健康診断人間ドック10万円補助（配偶者も5万円補助）その他、社員の健康を支援する

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容患者さんの負担の少ない手術を実現する手術支援ロボットを開発している会社です。国内では手術支援ロボットによる手術の保険適用範囲が大幅に拡大し、医療現場・患者さんからのニーズがますます高まる注目の医療機器です。営業・マーケティング部門、開発部門、薬事部門など、社内各部門と連携、協力しながら、どうしたらサービスがより良くなるのかという目標に向かって部門の垣根を超えて良いサービスを作れる環境があります。業務内容・手術支援ロボットのフィールドエンジニア業務全般（定期訪問、ドクターとのリレーション構築等）・納品前の動作確認、納品及び納品時の操作説明・サポート・納品後の保守・修理・メンテナンス、トラブル対応まずは当社の製品理解、製品知識を習得していただくことが最優先ですので、先輩社員が丁寧に教えます。〇装置の設置場所は全国が対象となりますので、月に数回出張が発生します。また、緊急時の対応として土日出勤が発生する場合がありますが、振替休日をきちんと取

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容マイクロアレイの技術担当者の募集です。顧客が研究者となるため、ポスドクやアカデミア出身の方をとくに歓迎いたします。主な業務内容はテクニカルサポートです。いずれは技術および接客のプロフェッショナルになっていただけるかたを探しております。チームメンバーもみなアカデミア出身でトレーニングプログラムもキチンとしているので、接客の経験がなくても安心してチャレンジできます！■下記考えをお持ちの方におすすめのポジションです：・研究以外で分子生物学 / 生命科学関連の知識を活かしたいと思っている方・今後のキャリアでずっと研究をすべきか悩んでいる方・接客にチャレンジしてみたいが、研究ともか関わっていたいと思っている方・自分の得意分野を掘り下げた経験がある方・元研究者がたくさんいる環境に身を置きたい方求められる経験①生命科学 / 分子生物学に関する知識②研究経験・ポスドク / 研究機関での経験　歓迎・遺伝子関連の経験　歓迎保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in the dental industry, offering a comprehensive lineup of dental aligner orthodontics and digital dental products.Work in a rapidly growing market with opportunities for long-term stability and career growth.Enjoy a flexible work environment, including the possibility of remote work, and a supportive company culture.求められる経験Qualifications:● Strong communication skills to collaborate, coordinate, and negotiate

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富。申請品目が多く、経験が豊富に積める環境がある。求められる経験CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上実務レベルの英会話能力（TOEIC700以上）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容製品のオンサイトサービス、修理、導入サポートを提供し、システム機器の運用やメンテナンス面での顧客への技術サポートを提供していただきます。扱っていただく製品は自動分注機ですが、今回は製品経験/業界不問となります。求められる経験FSE経験5年＋（業界不問）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 700万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富。フレックス、在宅等WLBのとれる制度が充実。求められる経験CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上実務レベルの英会話能力（TOEIC700以上）大学院での研究のご経験先発医薬品メーカーのCMC研究職（例：製剤研究所や分析研究所）出身で、海外治験申請や国内承認申請等の業務を経験したことがある方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,100万円賞与1100000

社名社名非公開職種アプリケーションスペシャリスト、クリニカルスペシャリスト業務内容【業務内容】・自動化プログラムの作成 / 顧客ニーズに沿ったシステム構築・営業同行（技術情報の説明）・見込み顧客に対し製品のデモンストレーションおよびプレゼンテーションの実施・顧客に対して各種セミナー/取扱い説明の実施・顧客、代理店、当社営業からの問い合わせ対応求められる経験・バイオ / ライフサイエンス業界における 3年以上の研究/アプリケーションサポートの経験、またはそれに準ずる経験・中級以上の英語スキル（最低限の会話/読み書き)・理系バックグラウンド保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容ヘッドクォーターにおける薬事戦略の構築からグローバルへの展開まで幅広く薬事業務に携わることができる。薬剤の価値を高めるために効能追加やデバイス追加等のLCM戦略にも関わり、品目を通じて、世界中の患者さんに対して、革新的な医薬品の提供に貢献していることが実感できます。求められる経験【必須要件】・開発薬事実務経験（3年程度以上）（e.g.国内承認審査プロセス並びに当局へ資料提出時の留意点を理解でき、社内関係者への指示ができる）・承認申請資料作成等において関係部署と協議を進めながらとりまとめることができる方（e.g.国内添付文書を関係部署と協働しながら取りまとめ、最終化できる）・日本の申請戦略を策定したことのある方【歓迎要件】・公知申請の経験のある方・欧米アジアの申請戦略を策定したことのある方（e.g.欧米日のデータパッケージを説明できる又はアジア地域での申請要件を説明できる）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容プログラミングコンテスト、Kaggleのトップランカーや、国際科学オリンピックのメダリスト、博士号所持者在籍国内最高峰のエンジニアチームによる最強のデリバリー力を誇る環境で仕事ができる通常のスタートアップやベンチャーでは入り込みにくいようなスケールの大きい（数千億円規模の）事業に対して、アルゴリズム開発やデータ分析などの形で携われる求められる経験【必須要件】・エンジニアリングチームをリード・マネジメントした経験・ソフトウェアエンジニアとしてのシステムの設計・開発経験【歓迎要件】・新しい開発チームを立ち上げた経験・テック企業でのチームマネジメントやスクラムマスターの経験・技術コミュニティ運営の経験・ビジネスレベルの英語力保険健康保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収800 ～ 1,800万円賞与.雇用期間有り1ヶ月以上4ヶ月未満

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Engage with global company employees to gain dynamic and diverse experience and business achievements.Acquire knowledge of the latest industry technologies and those implemented globally by the company.Explore career advancement opportunities to become a Division Manager, Business Group Manager, Director, or Vice President in marketing or business development both in Asia and globally.求められる経験Required Qualifications:● Experie

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容MSL職のご経験のない方でも3年以上の製薬企業経験のある方で血液腫瘍領域に関する領域・製品経験があればチャレンジすることが可能です社内研修制度が整っており・OJTもございますので、安心して業務を覚えることができます求められる経験＜必須＞3年以上の製薬企業での就業経験血液腫瘍領域に関する領域・製品経験英語 English：英語医学論文読解に支障のない英語力保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険,労災保険待遇・福利厚生単身赴任手当、休日手当など社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか休日休暇日曜日,土曜日,祝日休日／完全週休2日制（土、日）、祝日、年末年始6日、年間122日（2014年実績） 休暇／年次有給休暇（入社年12日、2年目より20日）、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか給与年収600 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント業務内容・AI開発のプロジェクトマネジメント（AI領域のプロジェクト責任者）・自社サービスの開発業務・論文サーベイやモジュール開発など研究開発・チーム全体のパフォーマンス改善求められる経験・機械学習のイテレーションを回せる人・機械学習(特にNLP)に関する研究経験 or 業務経験3年以上・研究開発成果に関する論文の執筆、対外発表、共同研究などの学術活動経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険待遇・福利厚生休憩室,更衣室.休日休暇土曜日　日曜日　祝日.給与年収600 ～ 1,200万円賞与有り雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験の試験デザインや臨床試験計画立案の一翼も担うことができます。グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができる。若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができる。求められる経験【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）・CRAを経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー等を経験された方・国際共同試験における推進・管理及びVendor managementの業務経験がある方・施設手続き開始から施設終了通知書入手及び適合性調査対応まで経験された方・臨床開発に関連する国内外の法規、SOP、がん領域の疾患・治療体系及び科学的知見に関する基本的な知識を持ち、日常的に最新の関係領域の情報を収集している方【歓迎要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験相談等を経験された方・小児リンパ性白血病など小児や白

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容少数精鋭の組織にて裁量をもって働ける。研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富未経験で戦略業務に携われる。求められる経験Medical AffairsもしくはMSLの経験を有すること保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収700 ～ 1,200万円賞与1000000雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容当社 は、世界中のさまざまな臨床試験に関する翻訳サービスを提供しています。翻訳サービスの見積もり作成や提案書作成、顧客とのコミュニケーション管理を通じてより良いサービス提供ができるように注力しています。※本ポジションのレポートラインは韓国に在籍するマネージャーです。【今回の採用目的と背景】事業拡大に伴い、日本国内のサービスを強化するため新たに Associate Project Manager を増員募集します。※現在日本組織は 2 名【職務内容】※以下クライアント = 当社グローバルにおける全部門。同部門の Client Service Associate(翻訳コーディネート)ポジションと連携し、クライアントの翻訳プロジェクトにおいて、納品までの進捗及び品質管理など全体のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。・クライアントのニーズを踏まえてデータベースより翻訳者やレビュアーの選定、依頼・案件進捗管理、予算内での管理・翻訳チェッカーへのチェック依頼・

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Join a global leader in scientific research dedicated to making the world healthier, cleaner, and safer.Contribute to a world-class team at the forefront of medical device and diagnostic technology innovation.Gain exposure to diverse regulatory challenges across multiple product lines, including medical devices, in vitro diagnostics, and animal health products.求められる経験Required Experience & Skills:● Experience in RA/QA within the p

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容Responsible for planning and executing medical activities and make sure timely and effective execution aligned to medical strategy. Reporting to TA Medical head1. Key accountabilities1-1. Lead Medical Strategy■ Lead and monitor the execution of the Japan Medical Plan to ensure on-time and on-budget delivery of all tactical activities or deliverables■ Provide medical and technical input into medically accurate development of Brand

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Have a direct impact on patient health & wellbeing.Emphasize employee growth & development.Work within a global facing environment.求められる経験Experience & Skills:● 5+ years of GVP experience in medical device industry, preferably with Class IV devices.● 2+ years of management experience.● Experience interacting with key regulatory agencies like MHLW, PMDA, and TMG.● Proven ability to handle government and certification body inspecti

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Join a dynamic team dedicated to advancing healthcare through innovative quality assurance practices.Work in a collaborative environment with opportunities for professional growth and development.Contribute to the development and maintenance of cutting-edge medical devices and diagnostics that make a difference in people's lives.求められる経験Required Qualifications and Experience:● Educational background or experience meeting the requ