Page 14 - 406 biotechnology & pharmaceutical jobs found in 東京23区 兵庫, 東京都

社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております。柔軟な働き方：フレックスタイムやリモートワークが可能。豊富な社内異動が可能：CRA、PM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能※入社後一定期間経過により適用可能となります求められる経験①製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験（クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data validation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）②コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方）保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）休日休暇日曜日,土曜日,祝日完全週休2日制（土・日）、祝日、

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容日本国内の医薬品市場でトップシェアのメーカーです。現地ブランドを獲得し、東南アジアや欧州市場を基盤として事業を拡大しています。海外出張も多く、グローバルにご活躍いただけます。求められる経験【必須条件】■医薬品の品質保証（QA）経験【歓迎要件】■GMP、GQP関連業務経験■生物系の専門知識および経験■英語力（TOEIC 600点以上※）　※海外業務があるため■薬剤師免許があれば尚よし【学歴資格】大卒以上保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容グローバルな環境Hybrid Workモデル英語を使える環境求められる経験Proven experience in CRM management within the pharmaceutical or healthcare industry, and strong understanding of CRM platforms.Business level of EnglishNative level of Japanese※Candidate must be in Japan#LI-DNI保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収1,100 ～ 1,500万円賞与‐雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容YOUR RESPONSIBILITIESAct as the Management Representative for XXX during external audits.Serve as the RAQA business partner for internal stakeholders and ensure XXX processes comply with Japanese regulatory requirements.Ensure compliance of XXX products and processes with the Quality Assurance Agreement between XXX and legal manufacturers.Develop RA strategies for new products to ensure timely regulatory approvals in Japan and c

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容■ ご紹介する企業について世界的な医療機器および医薬品メーカーとして、社会貢献に重きを置いた革新的な製品を提供しています。日本国内でも、品質管理においてグローバル基準を遵守し、社会的責任を果たす姿勢が特徴です。社員の成長とチームワークを大切にし、柔軟な働き方を推進しています。■ ポジション概要このポジションでは、医療機器および医薬品の品質管理業務をリードし、国内外の法規制や社内基準に従って品質マネジメントシステムを維持・管理していただきます。グローバルな品質基準に従い、内部および供給者監査の実施や製品の品質改善に貢献し、法令遵守の対応もサポートします。チームメンバーとの連携や、改善活動を推進するためのプロジェクトを率いる役割を担います。■ 主な業務内容・品質マネジメントシステムの維持、管理、改善・社内品質プロセスの構築、改善・内部監査及び供給者監査の実施と管理・製品品質向上のための変更評価と対応・法規制に基づく文書管理及びグローバル基準への適合求められ

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容革新的な薬剤に携われる裁量権をもって業務に取り組める求められる経験• A proven sales track record in a pharmaceutical sales position• At least 3 years of experience as people manager in commercial preferred• A proven track record showing a commercial leadership regardless of people manager or not• Experience as sales or marketing launching a new product or indication• Willing to travel 80% of the time including overnight and weekend travel, and hold a valid d

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容日本法人の組織拡大を行っている企業です。2022年の日本法人設立より、ビジネスを急拡大させています。高い研究開発力を有し多くの革新的な製品を生み出してきた企業です。求められる経験・PVに関する業務経験 (3年以上)・再審査、MAHライセンス更新、自己点検などのサポート経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収600 ～ 945万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容研究開発に投資をしておりパイプラインが豊富。ワークライフバランスの取れる制度が充実している。求められる経験■必須条件・生物学、微生物学、薬学、化学、化学工学などの理学士（または同等の資格）を保有していること・品質保証および品質管理活動に関する広範な知識及び経験・日本語と英語でのコミュニケーション能力が高いこと・業務に関連する規制に精通していること・契約や財務に関する基本的な理解があること・強いモチベーションを持ち、優れた対人スキルおよびリーダーシップを持つ方保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収550 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種メディカルアフェアーズ、学術業務内容■ ご紹介する企業について統合型バイオ医薬品ソリューションを提供するグローバルリーダーであり、お客様の成功を加速させることに専念している企業です。臨床開発、メディカルアフェアーズ、コマーシャル戦略を融合し、重要な治療法をより早く患者に届けることを目指しています。多様性、公平性、包括性を重視した文化の醸成に努め、社員や患者、地域社会を大切にしながら持続可能な未来に貢献しています。■ ポジション概要MRとして、さまざまなメーカーのプロジェクトに携わっていただき、経験を広げるチャンスがあります。・1〜3年のプロジェクトごとに複数の製品を担当し、一つのメーカーに縛られることなく幅広い知識とスキルを習得できます。・MRとしてキャリアをブラッシュアップし、製薬業界全体で活躍したいと考えている方に最適なポジションです。また、入社時には将来のキャリアやライフスタイルについてご相談いただけます。それに基づき、希望される専門領域や働き方に合わせたプロジェクトをご提案し、あな

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容経口抗がん剤を早期に開発した製薬企業の一つであり、がん領域のスペシャリティファーマです。日本、米国、欧州などに続いて、中国での販売が始まりグローバル展開を推進しています。求められる経験PV業務経験：1年以上保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,100万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・医療用医薬品または一般用医薬品の薬事経験・ビジネスレベルの英語力（読み書き）保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収800 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容化学品･ポリマーの環境影響性に関する体制構築をご担当頂きます。まずは以下のような業務をご担当頂き、数年以内にこれらを担う研究グループのリーダーとなっていただく予定です。＜想定業務例＞（１）ライフサイクルアセスメント（LCA）ツールを用いた研究開発テーマの環境側面の評価（２）環境･サステナビリティに関連する有用情報の全社への発信（３）社外の有識者会議等での人脈の形成と規格化作業等へ参画（４）ポリマーの生分解性評価と生分解機構解明に関わる研究#LI-KN求められる経験・環境工学、高分子化学、生物化学などのバックグラウンド・サステナビリティに関する業務経験・英語能力初級以上（目安：TOEIC600レベル）以上保険健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災保険待遇・福利厚生みなし労働手当(営業職のみ)退職金制度：　退職一時金、確定給付企業年金、企業型確定拠出年金福利厚生：　持株会制度、福祉会制度、財形貯蓄制度、契約リゾート・スポーツ施設、　社宅（入居要件有/借上げ含む）、独身寮（個

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容品質と信頼の担い手として、グローバル医薬品の発展に貢献できるポジションです。【ご紹介する企業について】革新的なバイオ医薬品の提供を通じ、世界中の医療の発展に貢献することを目指しています。患者中心の視点を大切にし、品質と信頼性を重視するグローバル企業の日本法人として、医薬品の開発と普及に尽力しています。国際的なネットワークと先進的な知見を活かし、医療現場での信頼を築いています。【ポジション概要】 薬事申請や品質保証業務において、医薬品の申請や当局対応を担当します。プロジェクトごとに担当を持ち、社内外の関係者と協力して医薬品の品質と信頼性を支えます。【業務内容】・医薬品の薬事申請、当局対応（申請・変更届の準備と提出）・CTD・FD申請書類の作成、確認、関係者との連携調整・新製品導入プロジェクトにおける薬事・品質保証業務の支援・薬事関連の当局相談対応・CMCに関する薬事支援・製造業者との交渉、調整を行い、承認内容と製造方法の一貫性を維持医薬品申請に携わりながら

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容Summary:Lead and grow a team, developing and delivering impactful training programs for a leading medical device company in Tokyo!About the companyOur client is a global leader in the medical device industry, known for its commitment to innovation and patient care. The Tokyo office fosters a collaborative and supportive team environment where you can make a significant contribution to the company’s success.RoleRole & Respons

社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容医療用検査で世界トップクラスの同社での営業ポジションです。病院、クリニック、検査センター向けに検査機器（遺伝子、生化学・免疫など）や試薬の営業活動をしていただきます。DMRは認定資格もある専門営業ですが、未経験者も歓迎しており、入社後にDMR認定を取得することも可能です。#LI-KN求められる経験【必須要件】・営業経験（2年＋）・普通自動車免許【歓迎要件】・臨床検査機器、理化学機器、医療機器等の営業経験・経営層へのアプローチ経験保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 900万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容You'll have the opportunity to work with cutting-edge medical devices while playing a crucial role in bringing them to market through Japan's regulatory landscape, directly impacting patient care and medical advancement.The position offers an attractive work-life balance with flexible work arrangements (including remote work options)As a bilingual professional in this role, you'll collaborate with global stakeholders and local au