社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバルに事業展開する大手製薬企業で、中期経営計画策定と実行をリードする戦略的役割を担うポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発とグローバルな事業展開で知られる、大手製薬企業です。ダイナミックな成長を続け、従業員の成長と多様性を重視する、働きがいのある環境を提供しています。■ポジション概要企業の中期経営計画策定の中核メンバーとして活躍します。市場調査や競合分析に基づき、戦略立案、実行計画の策定、そしてプロジェクトの推進まで、幅広い業務に携わります。社内外関係者との連携、グローバルな視点を取り入れながら、会社の未来を形作る、やりがいのあるポジションです。■業務内容・中期経営計画策定における市場調査、競合分析・戦略立案、実行計画の立案と見直し・重要プロジェクトのリード、推進・社内外関係者とのコミュニケーション、情報収集・M&A等のトランザクション業務への参画■勤務地（Work location）原則として本社（大阪市）、応相談 ※将来的に会社
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバルに事業展開する大手製薬企業で、中期経営計画策定と実行をリードする戦略的役割を担うポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発とグローバルな事業展開で知られる、大手製薬企業です。ダイナミックな成長を続け、従業員の成長と多様性を重視する、働きがいのある環境を提供しています。■ポジション概要企業の中期経営計画策定の中核メンバーとして活躍します。市場調査や競合分析に基づき、戦略立案、実行計画の策定、そしてプロジェクトの推進まで、幅広い業務に携わります。社内外関係者との連携、グローバルな視点を取り入れながら、会社の未来を形作る、やりがいのあるポジションです。■業務内容・中期経営計画策定における市場調査、競合分析・戦略立案、実行計画の立案と見直し・重要プロジェクトのリード、推進・社内外関係者とのコミュニケーション、情報収集・M&A等のトランザクション業務への参画■勤務地（Work location）原則として本社（大阪市）、応相談 ※将来的に会社
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容医療用内視鏡の営業をお任せいたします。病院をはじめとする医療機関やディーラーに内視鏡製品の提案営業をご担当いただきます。製品デモンストレーション、内視鏡検査の立ち合い、納品後のフォローなどを行い、市場シェアの獲得をミッションとして活動いただきます。※基本的に対面。1日/4-5件求められる経験医療機器の営業経験 (3年+)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 850万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容医療用内視鏡の営業をお任せいたします。病院をはじめとする医療機関やディーラーに内視鏡製品の提案営業をご担当いただきます。製品デモンストレーション、内視鏡検査の立ち合い、納品後のフォローなどを行い、市場シェアの獲得をミッションとして活動いただきます。※基本的に対面。1日/4-5件求められる経験医療機器の営業経験 (3年+)保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 850万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容乾癬治療薬のプロモーションで患者さんのQOL向上に貢献！グローバルバイオ医薬品企業で成長を加速させませんか？■ご紹介する企業について神経学と免疫学に特化したグローバルなバイオ医薬品企業です。世界各地に約8,500人の従業員を擁し、患者さんのために革新的な治療薬の開発と提供に尽力しています。協調的で働きがいのある環境が魅力です。■ポジション概要主に、抗体などといった乾癬治療薬のプロモーション活動を通じて、患者さんの生活の質（QOL）向上に貢献します。担当エリアにおける販売計画の達成、そして、パートナー会社のMRとの連携強化を目指し、戦略を立案・実行し、リーダーシップを発揮するポジションです。■業務内容・担当テリトリーの戦略を立案し、販売計画を策定・実行する・社内外の関係者と連携を強化し、シムジアの適応患者への価値を提供する・専門医や看護師に情報提供を行い、効果的な治療法について議論する・パートナー会社のMRと緊密に協業する・コンプライアンスを遵守
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容乾癬治療薬のプロモーションで患者さんのQOL向上に貢献！グローバルバイオ医薬品企業で成長を加速させませんか？■ご紹介する企業について神経学と免疫学に特化したグローバルなバイオ医薬品企業です。世界各地に約8,500人の従業員を擁し、患者さんのために革新的な治療薬の開発と提供に尽力しています。協調的で働きがいのある環境が魅力です。■ポジション概要主に、抗体などといった乾癬治療薬のプロモーション活動を通じて、患者さんの生活の質（QOL）向上に貢献します。担当エリアにおける販売計画の達成、そして、パートナー会社のMRとの連携強化を目指し、戦略を立案・実行し、リーダーシップを発揮するポジションです。■業務内容・担当テリトリーの戦略を立案し、販売計画を策定・実行する・社内外の関係者と連携を強化し、シムジアの適応患者への価値を提供する・専門医や看護師に情報提供を行い、効果的な治療法について議論する・パートナー会社のMRと緊密に協業する・コンプライアンスを遵守
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead the development and implementation of impactful learning programs for a leading pharmaceutical company in Japan.■About the companyOur client is a global leader in the pharmaceutical industry, with a strong commitment to innovation and patient care. They are known for their cutting-edge research and development in oncology and are looking for a highly skilled and experienced learning manager to join their dynamic team in Japan.
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容Lead the development and implementation of impactful learning programs for a leading pharmaceutical company in Japan.■About the companyOur client is a global leader in the pharmaceutical industry, with a strong commitment to innovation and patient care. They are known for their cutting-edge research and development in oncology and are looking for a highly skilled and experienced learning manager to join their dynamic team in Japan.
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・個別症例評価のご経験3年以上・TOEICスコア 730点以上（目安）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容自社の研究開発だけではなく、ベンチャーやアカデミア等社外を交えてイノベーションを生み出しているグローバルファーマです。グローバルインターナルジョブボード（社内公募制度）があり、日本国外でもご経験を活かしていただける社内異動制度がございます。穏やかでチームワークを重視する社風や柔軟な働き方から定着率が高いです。求められる経験・個別症例評価のご経験3年以上・TOEICスコア 730点以上（目安）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容★フレキシブルに仕事ができます★-担当医療機関/案件については、自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できます★-医療の発展に貢献できます。-最先端医療案件とのコラボレーションも多く、AI開発、データジェネレーション、リモート臨床研究などの最先端領域に携わることができます。求められる経験・ CRCとしての実務経験3年以上 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験・宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する可能性があります）・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）保険労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容★フレキシブルに仕事ができます★-担当医療機関/案件については、自身が調整してスケジュールや業務をコントロール可能です。★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できます★-医療の発展に貢献できます。-最先端医療案件とのコラボレーションも多く、AI開発、データジェネレーション、リモート臨床研究などの最先端領域に携わることができます。求められる経験・ CRCとしての実務経験3年以上 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験・宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する可能性があります）・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）保険労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収400 ～ 800万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■ご紹介する企業について医療技術産業におけるグローバルリーダーであり、患者の成果を改善し、生活の質を向上させる製品を革新し提供することにコミットしています。コラボレーション、誠実さ、患者ケアへの焦点を重視し、継続的な改善と専門的成長を促進する文化を築いています。日本の子会社もこれらの価値観を反映しており、地域のニーズに応じた対応力を強調しています。■ポジション概要関西エリアにおける営業責任者（次期事業部長候補）として、深部脳刺激および痛み刺激事業（Brain Stimulation and Pain Stimulation businesses）の成功を推進する重要な役割を担います。■主な業務内容・営業活動の管理: 指定された地域での売上目標を達成するために、営業チームの活動を監督・調整します。・成功戦略の策定: 既存および新規アカウントのための効果的なビジネス戦略を開発・実施し、会社全体の営業目標との整合性を確保します。・関係構築: キーアカ
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容■ご紹介する企業について医療技術産業におけるグローバルリーダーであり、患者の成果を改善し、生活の質を向上させる製品を革新し提供することにコミットしています。コラボレーション、誠実さ、患者ケアへの焦点を重視し、継続的な改善と専門的成長を促進する文化を築いています。日本の子会社もこれらの価値観を反映しており、地域のニーズに応じた対応力を強調しています。■ポジション概要関西エリアにおける営業責任者（次期事業部長候補）として、深部脳刺激および痛み刺激事業（Brain Stimulation and Pain Stimulation businesses）の成功を推進する重要な役割を担います。■主な業務内容・営業活動の管理: 指定された地域での売上目標を達成するために、営業チームの活動を監督・調整します。・成功戦略の策定: 既存および新規アカウントのための効果的なビジネス戦略を開発・実施し、会社全体の営業目標との整合性を確保します。・関係構築: キーアカ
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容This role offers the opportunity to drive significant sales growth and market expansion in Japan's medical device industry, providing a meaningful and rewarding challenge.Extensive training and development opportunities, including participation in company programs and OJT, ensure you are fully supported to succeed.The position comes with competitive compensation, sales incentive bonuses, and benefits, along with a company ca
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容This role offers the opportunity to drive significant sales growth and market expansion in Japan's medical device industry, providing a meaningful and rewarding challenge.Extensive training and development opportunities, including participation in company programs and OJT, ensure you are fully supported to succeed.The position comes with competitive compensation, sales incentive bonuses, and benefits, along with a company ca
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験【必須要件】・製薬企業，CRO等におけるグローバルを含む臨床試験の統計解析担当者としての実務経験（5年以上）・生物統計学の知識・計画された解析を実行できるSASプログラミング技術・英語力（メール、電話会議等での対応）・チームでのコミュニケーションや協力が得意である 【望ましい要件】・CDISCに関する知識・薬学に関する知識保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収610 ～ 1,020万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種統計解析、データマネジメント業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験【必須要件】・製薬企業，CRO等におけるグローバルを含む臨床試験の統計解析担当者としての実務経験（5年以上）・生物統計学の知識・計画された解析を実行できるSASプログラミング技術・英語力（メール、電話会議等での対応）・チームでのコミュニケーションや協力が得意である 【望ましい要件】・CDISCに関する知識・薬学に関する知識保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収610 ～ 1,020万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験【必須要件】・生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上・製薬企業またはバイオテクノロジー業界で，感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント (リーダー) 経験 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル・様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力・関連する情報を統合，分析評価し，深い洞察力から改善の機会を導き出す優れた問題解決能力・英語力 (メール，リモート会議等での対応)【望ましい要件】・非臨床でのバイオマーカー検討と臨床試験への実装の経験（非臨床から臨床へのトランスレーショナル研究の主導経験）・国内外の規制当局への承認申請経験・会議のファシリテーション，
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験【必須要件】・生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上・製薬企業またはバイオテクノロジー業界で，感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント (リーダー) 経験 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル・様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力・関連する情報を統合，分析評価し，深い洞察力から改善の機会を導き出す優れた問題解決能力・英語力 (メール，リモート会議等での対応)【望ましい要件】・非臨床でのバイオマーカー検討と臨床試験への実装の経験（非臨床から臨床へのトランスレーショナル研究の主導経験）・国内外の規制当局への承認申請経験・会議のファシリテーション，
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高い企業です海外の臨床試験についてもオペレーションをお任せいたします。グローバルでのコミュニケーションスキルを身に着けていただくことが可能です。求められる経験【必須要件】・ICH-GCP，各規制当局のガイドラインの理解・臨床試験のリード経験・日本語・英語でのコミュニケーション能力 【望ましい要件】・5年以上の臨床開発経験・グローバル試験のマネジメント経験・希少疾患領域の開発経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高い企業です海外の臨床試験についてもオペレーションをお任せいたします。グローバルでのコミュニケーションスキルを身に着けていただくことが可能です。求められる経験【必須要件】・ICH-GCP，各規制当局のガイドラインの理解・臨床試験のリード経験・日本語・英語でのコミュニケーション能力 【望ましい要件】・5年以上の臨床開発経験・グローバル試験のマネジメント経験・希少疾患領域の開発経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験【必須要件】・ICH-GCP，各規制当局のガイドラインへの精通・TMF Managerとしての経験・日本語・英語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】・FDA/EMA Inspection 対応経験・5年以上の臨床開発経験・Veeva Vaultの使用経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収750 ～ 1,020万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験【必須要件】・ICH-GCP，各規制当局のガイドラインへの精通・TMF Managerとしての経験・日本語・英語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】・FDA/EMA Inspection 対応経験・5年以上の臨床開発経験・Veeva Vaultの使用経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収750 ～ 1,020万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高い企業ですグローバルの品目担当者として安全管理活動をリードしていただきますグローバルでのコミュニケーションスキルを身に着けていただくことが可能です求められる経験【必須要件】・高いコミュニケーション能力・英語力（メール、電話会議等での対応）・国内及びグローバルのファーマコビジランスの規制に関する知識・治験及び市販後の安全管理業務経験【望ましい要件】・会議のファシリテーション，当局対応が可能なレベルの英語力・グローバルのファーマコビジランス関連文書 (PBRER, CCSI等) の作成経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高い企業ですグローバルの品目担当者として安全管理活動をリードしていただきますグローバルでのコミュニケーションスキルを身に着けていただくことが可能です求められる経験【必須要件】・高いコミュニケーション能力・英語力（メール、電話会議等での対応）・国内及びグローバルのファーマコビジランスの規制に関する知識・治験及び市販後の安全管理業務経験【望ましい要件】・会議のファシリテーション，当局対応が可能なレベルの英語力・グローバルのファーマコビジランス関連文書 (PBRER, CCSI等) の作成経験保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収600 ～ 1,000万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高い企業ですアカデミアなど外部との共同研究にも力を入れています企業が注力している核酸・抗体医薬を活用した新薬の創出に関わることができます求められる経験【必須条件】1. 薬学、工学、理学等理系での修士号以上2. 製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験3. 核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験 【望ましい条件】1. 創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績2. 有機化学、創薬化学、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識3. 薬学、工学、理学等理系での博士号4. 英語コミュニケーション能力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高い企業ですアカデミアなど外部との共同研究にも力を入れています企業が注力している核酸・抗体医薬を活用した新薬の創出に関わることができます求められる経験【必須条件】1. 薬学、工学、理学等理系での修士号以上2. 製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験3. 核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験 【望ましい条件】1. 創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績2. 有機化学、創薬化学、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識3. 薬学、工学、理学等理系での博士号4. 英語コミュニケーション能力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容ワークライフバランスがとりやすい環境手術支援ロボットを含む最先端/トップシェアの医療機器を扱うことができる充実した研修体制求められる経験・医療機器の修理の経験・高いコミュニケーションスキル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容ワークライフバランスがとりやすい環境手術支援ロボットを含む最先端/トップシェアの医療機器を扱うことができる充実した研修体制求められる経験・医療機器の修理の経験・高いコミュニケーションスキル保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容医療機器（MRI／X線診断装置／超音波診断装置／生体情報モニタなど）の据付、保守、点検、修理などをメインに担当し、医療関係者と患者の方々が安心して当社製品をお使いいただけるようサービス提供をするカスタマーサポートポジションです。当社製品ご使用いただいている長い期間に、お客様のニーズをしっかり把握し、販売後の保守契約の説明やサービスに関する説明を行うことも担います。技術者として、お客様に質の高いサービス提供を行うことを目標に継続的にレベルアップして頂ける方のご応募をお待ちしております。仕事内容：1. 医療機器の据付・定期点検・修理（緊急・予定）作業2. 顧客の問題を迅速かつ効果的にエスカレーションする3. 顧客・社内への迅速な報告・提案を実施する4. サービスエンジニアの業務に必要な技術・対人スキルと知識を育成する5. 担当機器の技術力向上に継続的に取り組む6. 品質方針に基づいて特定された機器の安全性の問題を報告する7. 保守・修理業
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容医療機器（MRI／X線診断装置／超音波診断装置／生体情報モニタなど）の据付、保守、点検、修理などをメインに担当し、医療関係者と患者の方々が安心して当社製品をお使いいただけるようサービス提供をするカスタマーサポートポジションです。当社製品ご使用いただいている長い期間に、お客様のニーズをしっかり把握し、販売後の保守契約の説明やサービスに関する説明を行うことも担います。技術者として、お客様に質の高いサービス提供を行うことを目標に継続的にレベルアップして頂ける方のご応募をお待ちしております。仕事内容：1. 医療機器の据付・定期点検・修理（緊急・予定）作業2. 顧客の問題を迅速かつ効果的にエスカレーションする3. 顧客・社内への迅速な報告・提案を実施する4. サービスエンジニアの業務に必要な技術・対人スキルと知識を育成する5. 担当機器の技術力向上に継続的に取り組む6. 品質方針に基づいて特定された機器の安全性の問題を報告する7. 保守・修理業
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容外資系製薬会社女性が活躍中求められる経験KOLマネジメント経験血液・がん領域の知識と理解(5-7年)CAR-T療法への理解と複雑な一連の治療の流れを管理する能力保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収840 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種営業(MR、MS、医療機器)、営業推進業務内容外資系製薬会社女性が活躍中求められる経験KOLマネジメント経験血液・がん領域の知識と理解(5-7年)CAR-T療法への理解と複雑な一連の治療の流れを管理する能力保険健康保険,厚生年金保険,介護保険,雇用保険,労災保険休日休暇日曜日,土曜日,祝日給与年収840 ～ 1,200万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容主に関西エリア(全国への出張もあり)の医療機関(主に病院やクリニック)を訪問し、特定保守管理医療機器である造影剤自動注入器をはじめとした弊社医療機器の設置、点検、メンテナンスを担当していただきます。造影剤自動注入器のメンテナンスビジネスは近年成長しており、今後も成長が見込まれています。また、最近の傾向として、自動注入器単体のメンテナンスだけでなく、放射線科の他のシステムとの接続に伴い、医療機器を相互接続するネットワーク環境を医療機関に提供する機会が増えています。そのためデータの管理情報技術系のスキルも生かすことが出来ます。医療従事者のほか、関係代理店、CTやMRIを販売するスキャナメーカーなどが主要顧客です。求められる経験・FSE経験 2年+（医療業界経験者歓迎）・ビジネスレベルの英語スキル（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容主に関西エリア(全国への出張もあり)の医療機関(主に病院やクリニック)を訪問し、特定保守管理医療機器である造影剤自動注入器をはじめとした弊社医療機器の設置、点検、メンテナンスを担当していただきます。造影剤自動注入器のメンテナンスビジネスは近年成長しており、今後も成長が見込まれています。また、最近の傾向として、自動注入器単体のメンテナンスだけでなく、放射線科の他のシステムとの接続に伴い、医療機器を相互接続するネットワーク環境を医療機関に提供する機会が増えています。そのためデータの管理情報技術系のスキルも生かすことが出来ます。医療従事者のほか、関係代理店、CTやMRIを販売するスキャナメーカーなどが主要顧客です。求められる経験・FSE経験 2年+（医療業界経験者歓迎）・ビジネスレベルの英語スキル（歓迎）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子） B 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１． 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討２． 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討３．連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計４．製造所への技術移転および生産立上 A Research on pharmaceutical manufacturing processes based on organic chemistry or bioengineering and cell
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産等の新規技術開発（低・中分子） B 化学工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務１． 医薬品・開発品の化学工学研究、製造プロセス開発および工業化検討２． 粉体・流体シミュレーションやモデリングによるスケールアップ検討３．連続生産等の新規技術開発および装置・設備設計４．製造所への技術移転および生産立上 A Research on pharmaceutical manufacturing processes based on organic chemistry or bioengineering and cell
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進３．各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and approval application;1. Planning, implementation, and consideration of safety studies (mainly reproductive and developmental toxicity or safety pharmacolog
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進３．各国規制当局からの各種照会事項対応 The following tasks related to nonclinical safety evaluation from drug discovery research to the clinical development phase and approval application;1. Planning, implementation, and consideration of safety studies (mainly reproductive and developmental toxicity or safety pharmacolog
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務・人工知能（機械学習など）や分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）技術を活用したデータ駆動型創薬の推進・創薬の加速に寄与する新規インフォマティクス技術の開発・導入 Drug discovery research using cheminformatics technologies・Advancement of data-driven drug discovery using artificial intelligence (such as machine learning) and molecular modeling techniques (such as docking and molecular simulation).・Development and implementation of novel informatics technologies that contribute to the acc
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務・人工知能（機械学習など）や分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）技術を活用したデータ駆動型創薬の推進・創薬の加速に寄与する新規インフォマティクス技術の開発・導入 Drug discovery research using cheminformatics technologies・Advancement of data-driven drug discovery using artificial intelligence (such as machine learning) and molecular modeling techniques (such as docking and molecular simulation).・Development and implementation of novel informatics technologies that contribute to the acc
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り：・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発・研究生産性向上のための協業の提案・既存の物性・製剤評価法の改善提案・物性製剤CROのマネジメント・グループメンバーの育成や技術指導、動機付 You will be responsible for taking on the role of manager or leader within the group that handles the exploration of physicochemical properties and early formulation
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り：・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリーディング・将来必要な新規物性・初期製剤技術の開発・研究生産性向上のための協業の提案・既存の物性・製剤評価法の改善提案・物性製剤CROのマネジメント・グループメンバーの育成や技術指導、動機付 You will be responsible for taking on the role of manager or leader within the group that handles the exploration of physicochemical properties and early formulation
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成（外部委託時は委託者としての管理及び意思決定を含む）・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データの作成及び規制当局からの問い合わせ対応・統計プログラミング業務の信頼性を担保した業務プロセスの改善提案及び改善活動 *本職種は、部下を持たない専門職を想定 Statistical programming for clinical trials・Imprementation for in-house or outsourced clinical trial statistical programming work (SDTM/ADaM/TLFs) and creation of CDISC-related materials (including management and decision-m
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成（外部委託時は委託者としての管理及び意思決定を含む）・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データの作成及び規制当局からの問い合わせ対応・統計プログラミング業務の信頼性を担保した業務プロセスの改善提案及び改善活動 *本職種は、部下を持たない専門職を想定 Statistical programming for clinical trials・Imprementation for in-house or outsourced clinical trial statistical programming work (SDTM/ADaM/TLFs) and creation of CDISC-related materials (including management and decision-m
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター Development of analytical methods for measuring in vivo concentrations under GLP, GCP, and reliability criteria.Validation in accordance with ICH-M10 for in vivo concentration measurement.Conducting actual measurements and generating associated reports.Preparation of application document求められる経験【必須要件】GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者【望ましい要件】ELISA測定経験者，英
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター Development of analytical methods for measuring in vivo concentrations under GLP, GCP, and reliability criteria.Validation in accordance with ICH-M10 for in vivo concentration measurement.Conducting actual measurements and generating associated reports.Preparation of application document求められる経験【必須要件】GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者【望ましい要件】ELISA測定経験者，英
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collaboration with other departments and external organizations.求められる経験【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーションできる英語力【望ましい要件】・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験 [E
社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collaboration with other departments and external organizations.求められる経験【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーションできる英語力【望ましい要件】・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験 [E
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 Job description for medicinal chemistry research towards the creation of low molecular weight pharmaceuticals: 1. Understanding the direction and strategy of research, proposing hypothese
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導 Job description for medicinal chemistry research towards the creation of low molecular weight pharmaceuticals: 1. Understanding the direction and strategy of research, proposing hypothese
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容◇募集の背景（Background of recruitment）臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい Biomarkers are becoming increasingly important in clinical development, and we want to reinforce personnel who can lead research with a high level of expertise. ◇得られるスキル（Skills that can be developed）バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力◇職務内容（About the position）創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行 Planning and executing biomarker research strategies in drug discovery#LI-Hy
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容◇募集の背景（Background of recruitment）臨床開発におけるバイオマーカーの重要性が益々増しており、高い専門性を持って研究をリードできる人材を補強したい Biomarkers are becoming increasingly important in clinical development, and we want to reinforce personnel who can lead research with a high level of expertise. ◇得られるスキル（Skills that can be developed）バイオマーカー研究領域の専門性とチームマネジメント能力◇職務内容（About the position）創薬研究におけるバイオマーカー研究戦略の立案と実行 Planning and executing biomarker research strategies in drug discovery#LI-Hy
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当する． Responsible for all aspects of CMC regulatory strategy development, documentation creation, regulatory agency interactions, and maintenance management from the development stage to approval for biopharmaceuticals, vaccines, and small molecule drugs.求められる経験【必須要件】・製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係の業務経験7年以上または行政官として品質に関する審査経験5年以上・英語・日本語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】・CMC薬事担当者
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当する． Responsible for all aspects of CMC regulatory strategy development, documentation creation, regulatory agency interactions, and maintenance management from the development stage to approval for biopharmaceuticals, vaccines, and small molecule drugs.求められる経験【必須要件】・製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係の業務経験7年以上または行政官として品質に関する審査経験5年以上・英語・日本語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】・CMC薬事担当者
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引．複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し，チームメンバーを率いて創薬研究を推進． Lead drug discovery research in the field of neuroscience or infectious diseases. Leading drug discovery research by collaborating with multiple specialized departments and domestic and international collaborating partners.求められる経験【必須要件（Essential criteria）】ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があることMust have a proven track record of pharmacological research in the neurosc
社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引．複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し，チームメンバーを率いて創薬研究を推進． Lead drug discovery research in the field of neuroscience or infectious diseases. Leading drug discovery research by collaborating with multiple specialized departments and domestic and international collaborating partners.求められる経験【必須要件（Essential criteria）】ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があることMust have a proven track record of pharmacological research in the neurosc
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容グローバルに拠点を展開する内資系CROの募集です未経験の方も開発薬事業務に挑戦頂ける機会です求められる経験・大学卒業以上・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル・以下のうち、いずれかを5年以上の経験がある方 - 開発薬事業務 - クリニカルモニタリング業務 - プロジェクトマネージャー業務 - メディカルライティング業務保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収810 ～ 890万円賞与-雇用期間期間の定めなし
社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容グローバルに拠点を展開する内資系CROの募集です未経験の方も開発薬事業務に挑戦頂ける機会です求められる経験・大学卒業以上・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル・以下のうち、いずれかを5年以上の経験がある方 - 開発薬事業務 - クリニカルモニタリング業務 - プロジェクトマネージャー業務 - メディカルライティング業務保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収810 ～ 890万円賞与-雇用期間期間の定めなし