Page 2 - 37 biotechnology & pharmaceutical jobs found in 大阪 兵庫ほか, 大阪府

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当する． Responsible for all aspects of CMC regulatory strategy development, documentation creation, regulatory agency interactions, and maintenance management from the development stage to approval for biopharmaceuticals, vaccines, and small molecule drugs.求められる経験【必須要件】・製薬企業でのバイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事又はCMC関係の業務経験7年以上または行政官として品質に関する審査経験5年以上・英語・日本語でのコミュニケーション能力【望ましい要件】・CMC薬事担当者

社名社名非公開職種研究、非臨床業務内容GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター Development of analytical methods for measuring in vivo concentrations under GLP, GCP, and reliability criteria.Validation in accordance with ICH-M10 for in vivo concentration measurement.Conducting actual measurements and generating associated reports.Preparation of application document求められる経験【必須要件】GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者【望ましい要件】ELISA測定経験者，英

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容組換えタンパクワクチンのプロセス研究、CMC開発推進の現場リーダーとしてバイオ研究の戦略と計画を立案、遂行してチームを牽引するとともに、他部署や外部連携を主体的に推進する。 As an on-site leader in process research and CMC development promotion for recombinant protein vaccines, creates and executes bioresearch strategies and plans, leads the team, and proactively promotes collaboration with other departments and external organizations.求められる経験【必須要件】・バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験・同業他社とコミュニケーションできる英語力【望ましい要件】・バイオ医薬品のGMP製造関連業務経験 [E

社名社名非公開職種フィールドサービスエンジニア、カスタマーサービス業務内容ワークライフバランスがとりやすい環境手術支援ロボットを含む最先端/トップシェアの医療機器を扱うことができる充実した研修体制求められる経験・医療機器の修理の経験・高いコミュニケーションスキル保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収500 ～ 800万円賞与あり雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容グローバルに拠点を展開する内資系CROの募集です未経験の方も開発薬事業務に挑戦頂ける機会です求められる経験・大学卒業以上・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル・以下のうち、いずれかを5年以上の経験がある方　- 開発薬事業務　- クリニカルモニタリング業務　- プロジェクトマネージャー業務　- メディカルライティング業務保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収810 ～ 890万円賞与-雇用期間期間の定めなし

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容3期連続で過去最高売上高を更新している企業です研究開発に力をいれており、自社創薬比率が非常に高いところも魅力的な企業です今後複数製品の上市が見込まれています求められる経験【必須要件】・生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上・製薬企業またはバイオテクノロジー業界で，感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント (リーダー) 経験 ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル・様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力・関連する情報を統合，分析評価し，深い洞察力から改善の機会を導き出す優れた問題解決能力・英語力 (メール，リモート会議等での対応)【望ましい要件】・非臨床でのバイオマーカー検討と臨床試験への実装の経験（非臨床から臨床へのトランスレーショナル研究の主導経験）・国内外の規制当局への承認申請経験・会議のファシリテーション，

社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容グローバルに事業展開する大手製薬企業で、中期経営計画策定と実行をリードする戦略的役割を担うポジションです。■ご紹介する企業について革新的な医薬品開発とグローバルな事業展開で知られる、大手製薬企業です。ダイナミックな成長を続け、従業員の成長と多様性を重視する、働きがいのある環境を提供しています。■ポジション概要企業の中期経営計画策定の中核メンバーとして活躍します。市場調査や競合分析に基づき、戦略立案、実行計画の策定、そしてプロジェクトの推進まで、幅広い業務に携わります。社内外関係者との連携、グローバルな視点を取り入れながら、会社の未来を形作る、やりがいのあるポジションです。■業務内容・中期経営計画策定における市場調査、競合分析・戦略立案、実行計画の立案と見直し・重要プロジェクトのリード、推進・社内外関係者とのコミュニケーション、情報収集・M&A等のトランザクション業務への参画■勤務地（Work location）原則として本社（大阪市）、応相談 ※将来的に会社