summary
Comment transformeriez-vous l'expertise en qualité en un atout stratégique comme Ingénieur spécialiste qualité affaires réglementaires (F/H) ?
En tant que spécialiste, vous soutenez les activités pour garantir la conformité réglementaire et l'amélioration continue de la qualité des produits dans un établissement dynamique
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En tant qu'Ingénieur spécialiste qualité affaires réglementaires (F/H), rejoignez notre client pour garantir la conformité réglementaire et l'amélioration continue des produits médicaux Invacare.
- Solide expérience en affaires réglementaires dans les dispositifs médicaux : minimum 3 ans
- Maîtrise approfondie de la réglementation MDR 2017/745
- Compétences avérées en analyse, communication et force de proposition
- Bilinguisme anglais, indispensable pour collaborer à l'international
- Diplôme en affaires réglementaires ou équivalent reconnu dans le domaine médical
Processus de recrutement
Notre client recrute rapidement et simplement. Postulez en un clic, un(e) consultant(e) vous contactera dans les 48h pour valider votre candidature. Faites confiance à notre processus de recrutement clair et efficace.
Notre client, basé à FONDETTES, leader dans la fabrication, la vente et la distribution de matériel médical, offrant une opportunité d'évolution professionnelle passionnante.
Pourquoi rejoindre cette entreprise ?
Rejoignez notre client qui opte pour une organisation à taille humaine, une vision inclusive, égalitaire et diversifiée, mettant l'enjeu environnemental au cœur de sa stratégie avec de belles perspectives d'évolution.
Comment transformeriez-vous l'expertise en qualité en un atout stratégique comme Ingénieur spécialiste qualité affaires réglementaires (F/H) ?
En tant que spécialiste, vous soutenez les activités pour garantir la conformité réglementaire et l'amélioration continue de la qualité des produits dans un établissement dynamique
- Enregistrer les vigilances des marchés français, italien et belge
- Mener des investigations détaillées sur les matériovigilances signalées
- Préparer et soumettre les rapports d'investigation aux autorités compétentes
- Coordonner la rédaction de documentation pour le développement des marchés étrangers
- Répondre aux réclamations et demandes clients avec un soutien documenté et actif
Rejoignez notre équipe et profitez d'avantages qui feront la différence :
En tant qu'Ingénieur spécialiste qualité affaires réglementaires (F/H), rejoignez notre client pour garantir la conformité réglementaire et l'amélioration continue des produits médicaux Invacare.
- Solide expérience en affaires réglementaires dans les dispositifs médicaux : minimum 3 ans
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Notre client, basé à FONDETTES, leader dans la fabrication, la vente et la distribution de matériel médical, offrant une opportunité d'évolution professionnelle passionnante.
Pourquoi rejoindre cette entreprise ?
Rejoignez notre client qui opte pour une organisation à taille humaine, une vision inclusive, égalitaire et diversifiée, mettant l'enjeu environnemental au cœur de sa stratégie avec de belles perspectives d'évolution.
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Applying with us is easy. We will review your application and see if you are a good fit for the job and the company.
Our consultant will call you at a suitable time to discuss your application and further career aspirations.
If you’ve never worked with us before, we’ll need some basic additional pieces of information to confirm your eligibility for work.
Next, we just need to verify a few things - we’ll make the relevant compliance checks and keep you posted.
As part of the process in ensuring you’re perfect for the role, we’ll make contact with any relevant references you’ve provided.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
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