descriptif du poste
Dans le cadre de cette mission vous réalisez les initiatives d'améliorations selon les priorités de la roadmap Plateforme définie.
Vous adaptez les processus Qualité concernés au juste niveau qualité en lien avec l'activité de fabrication de substances actives (ex : gestion des fournisseurs, Qualification & Validation, gestion des utilités…)
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Vous harmonisez les processus avec les acteurs des sites d'Aramon, Sisteron et Mourenx avec pour objectif la réalisation de procédures mutualisées applicables sur les 3 sites.
Vous vous assurez de la déclinaison et de la compréhension des initiatives de la Transformation Qualité sur la Plateforme auprès des services concernés, avec le support du Quality Influencer.
Vous prenez le lead d'actions de préparation en vue de l'inspection de l'autorité de santé Américaine (FDA) pour la mise sur le marché d'un nouveau médicament.
profil recherché
Titulaire d'un Bac+4/+5 de type master ou diplôme d'ingénieur chimiste. Vous justifiez, idéalement, d'une expérience de 5 ans minimum, alternance comprise, obligatoirement dans un environnement pharmaceutique.
Vous êtes organisé, pragmatique et autonome dans la prise de décision.
Vous justifiez d'un niveau B2 en anglais.
Vous êtes titulaire du Permis B.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client SANOFI un Ingénieur Assurance Qualité Système Pharmaceutique (F/H).
Le poste est à pouvoir dans le cadre d'une mission d'intérim de 12 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier entre 50 000 et 53 000.
Le rythme de travail est en journée. Des déplacements ponctuels sont à prévoir sur d'autres sites.
SANOFI accompagne à la mobilité professionnelle. Une aide au logement vous sera accordée si vous êtes concerné par un déménagement (+100km). Votre loyer est pris en charge pour les 2 premiers mois dans un montant maximum de 400€.
