社名
社名非公開
職種
回路設計、制御設計
業務内容
ドローン搭載カメラ、およびジンバルカメラ等のカメラ製品及び関連要素技術の開発。１.撮像レンズの光学設計、シミュレーション、評価等２.カメラモジュールの開発、量産中の課題抽出、解決３.サプライヤーとの連携、技術指標の設定、品質向上指導等４.光学システムのプレリサーチ、関連技術やメカニズム等の調査分析５.光学に関する知的財産権の出願業務
求められる経験
必要な経験・能力：
１.5年以上の撮像レンズの光学設計経験
２.ZEMAXやCODEV等のツールでの設計経験をお持ちの方
こんな方を歓迎します：
１.モジュール設計、量産経験をお持ちの方。レンズ加工及びテストに詳しい方
...
光学設計エンジニア／外資系メーカー.
- posted 3 september 2024
- closes 5 september 2025
experience
必要な経験・能力： １. 5年以上の撮像レンズの光学設計経験 ２. ZEMAXやCODEV等のツールでの設計経験をお持ちの方 こんな方を歓迎します： １. モジュール設計、量産経験をお持ちの方。レン
the application process.
See what comes ahead in the application process. Find out how we help you land that job.
related jobs.
see all jobs- 社名社名非公開職種回路設計、制御設計業務内容■職務内容チーム体制・回路設計またはFPGA設計のチームメンバー・可能であれば、1年程度でチームリーダとして抜擢ミッション、役割・レーザー走査型顕微鏡におけるシステム設計および電気系開発具体的な業務内容(短期・長期)・入社後、レーザ走査型顕微鏡(生物系)の開発プロジェクトのうち、アナログ／高速デジタル回路を中心とした開発業務またはシステム設計業務を担当・長期的(3-5年後)には、システム設計またはマネジメント業務等の難易度の高い業務をアサイン予定求められる経験【必須要件】 ■日本語力：ビジネスレベル・会話レベル■英語力：（会話力）初級（読解力）中級（作文力）中級※必須の場合は、使用頻度や場面：(日常)英文データシートを問題なく正確に解釈できること。(0～1回/年)対話は海外拠点とのミーティング■専門スキル・資格等：・デジタル及びアナログ回路設計■経験（経験年数）・デジタル及びアナログ回路設計：計5年以上・ゼロから回路設計を立ち上げた経験【歓迎要件】■英語力社名社名非公開職種回路設計、制御設計業務内容■職務内容チーム体制・回路設計またはFPGA設計のチームメンバー・可能であれば、1年程度でチームリーダとして抜擢ミッション、役割・レーザー走査型顕微鏡におけるシステム設計および電気系開発具体的な業務内容(短期・長期)・入社後、レーザ走査型顕微鏡(生物系)の開発プロジェクトのうち、アナログ／高速デジタル回路を中心とした開発業務またはシステム設計業務を担当・長期的(3-5年後)には、システム設計またはマネジメント業務等の難易度の高い業務をアサイン予定求められる経験【必須要件】 ■日本語力：ビジネスレベル・会話レベル■英語力：（会話力）初級（読解力）中級（作文力）中級※必須の場合は、使用頻度や場面：(日常)英文データシートを問題なく正確に解釈できること。(0～1回/年)対話は海外拠点とのミーティング■専門スキル・資格等：・デジタル及びアナログ回路設計■経験（経験年数）・デジタル及びアナログ回路設計：計5年以上・ゼロから回路設計を立ち上げた経験【歓迎要件】■英語力
- 社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容成長を続ける医療機器メーカーで、薬事規制と品質保証をリードする役割！■ご紹介する企業について米国に本社を置く、末梢血管疾患治療用デバイスの世界的リーダー企業です。革新的で高品質な医療機器を提供し、日本の医療現場に貢献しています。■ポジション概要薬事規制に関する深い知識と品質保証の経験を活かし、チームを率いて日本の医療機器規制への対応、製品品質の維持向上に貢献します。リーダーシップを発揮し、円滑なチーム運営、関係各所との連携を推進することで、会社の成長を支えます。■業務内容・医療機器の薬事承認申請業務のリード・国内品質保証責任者としての業務遂行（製造所の定期点検、製品上市可否判断等）・品質不具合発生時の対応、関係機関への報告・生物由来製品製造管理者としての業務遂行（品質管理、定期報告等）・チームメンバー（2名）のマネジメント・マーケティング関連業務のサポート・本社との月例会議への参加（英語）日本の医療業界に貢献できるやりがいのあるポジションです。ご興味がございました社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容成長を続ける医療機器メーカーで、薬事規制と品質保証をリードする役割！■ご紹介する企業について米国に本社を置く、末梢血管疾患治療用デバイスの世界的リーダー企業です。革新的で高品質な医療機器を提供し、日本の医療現場に貢献しています。■ポジション概要薬事規制に関する深い知識と品質保証の経験を活かし、チームを率いて日本の医療機器規制への対応、製品品質の維持向上に貢献します。リーダーシップを発揮し、円滑なチーム運営、関係各所との連携を推進することで、会社の成長を支えます。■業務内容・医療機器の薬事承認申請業務のリード・国内品質保証責任者としての業務遂行（製造所の定期点検、製品上市可否判断等）・品質不具合発生時の対応、関係機関への報告・生物由来製品製造管理者としての業務遂行（品質管理、定期報告等）・チームメンバー（2名）のマネジメント・マーケティング関連業務のサポート・本社との月例会議への参加（英語）日本の医療業界に貢献できるやりがいのあるポジションです。ご興味がございました
- 社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容安全プロトコルや運用手順の厳格な遵守を確保し、厳密な環境で業務を遂行する。化学の基本原理および分析技術に関する深い知識を活用し、プロセスの改善、チームメンバーのトレーニング、計測研究をサポート。 QCラボの活動をリードし、さまざまな原材料、製造過程中の材料、最終製品の分析を複数の分析技術（GC、ICP-MS、プロセスアナライザー、湿度アナライザーなど）を用いて、実施。R&Dラボと協力して、分析手順の開発、修正、改善を行う。測定能力分析、SPC監視方法、レスポンスフローチェックリストなどの効果的なプロセス制御システムの開発と実装をサポート。生産、保守、倉庫、および他部門と効果的にコミュニケーションを取り、プロセスや製品の最適化、問題の防止、分析システムの最適なパフォーマンスを確保し、複数サイト間でのベストプラクティスを適用。制御限界変更、仕様、品質レビュー会議に関してコンセンサスと合意を形成し、統計分析を用いて提案された変更を支持・反対。計測研究およびラボデータの統社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容安全プロトコルや運用手順の厳格な遵守を確保し、厳密な環境で業務を遂行する。化学の基本原理および分析技術に関する深い知識を活用し、プロセスの改善、チームメンバーのトレーニング、計測研究をサポート。 QCラボの活動をリードし、さまざまな原材料、製造過程中の材料、最終製品の分析を複数の分析技術（GC、ICP-MS、プロセスアナライザー、湿度アナライザーなど）を用いて、実施。R&Dラボと協力して、分析手順の開発、修正、改善を行う。測定能力分析、SPC監視方法、レスポンスフローチェックリストなどの効果的なプロセス制御システムの開発と実装をサポート。生産、保守、倉庫、および他部門と効果的にコミュニケーションを取り、プロセスや製品の最適化、問題の防止、分析システムの最適なパフォーマンスを確保し、複数サイト間でのベストプラクティスを適用。制御限界変更、仕様、品質レビュー会議に関してコンセンサスと合意を形成し、統計分析を用いて提案された変更を支持・反対。計測研究およびラボデータの統
