社名
社名非公開
職種
製品開発(医療機器)、プロジェクトマネジメント
業務内容
Bilingual environment, participation in global projects
Opportunity to lead large development projects and gain experience in project management
Remote and hybrid workstyle available
求められる経験
即戦力だけではなく、ポテンシャルを重視して採用予定。
下記最低3年以上のご経験必須
・WebシステムやFrontend領域およびBackendシステムの開発経験
...
fullstack tech lead.
- posted 15 march 2024
- closes 4 march 2025
experience
即戦力だけではなく、ポテンシャルを重視して採用予定。 下記最低3年以上のご経験必須 ・WebシステムやFrontend領域およびBackendシステムの開発経験 ・バックエンド：Java、Pytho
the application process.
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see all jobs- 社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近く、ディスカッションが可能な環境です。将来的にCMC薬事のHeadとして部下のマネジメントを実施いただく可能性が高いポジションです。求められる経験・CMC薬事経験 5年以上の経験 ・2品目以上の承認申請あるいは変更管理を一貫して実施した経験・サイエンスバックグラウンド・ビジネスレベル以上の英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容枢神経領域に強みを持つ企業であり、疾患の原因そのものに作用する期待値の高いパイプラインを有しています。グローバルと距離が近く、ディスカッションが可能な環境です。将来的にCMC薬事のHeadとして部下のマネジメントを実施いただく可能性が高いポジションです。求められる経験・CMC薬事経験 5年以上の経験 ・2品目以上の承認申請あるいは変更管理を一貫して実施した経験・サイエンスバックグラウンド・ビジネスレベル以上の英語力保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収1,000 ～ 1,500万円賞与-雇用期間期間の定めなし
- 社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容安定したパイプラインがあり、更なる増加が見込まれている。世界でも有数の研究開発力を有しており、研究開発費に多く投資をしている。グローバルとの距離も近く、日本における裁量権も大きい。求められる経験・臨床試験のOperationならびにStudy managementについて3年以上の経験・臨床試験のOperation業務の一部または全部をCROに外注した試験のStudy managementの経験・様々な部門の代表者から構成されるプロジェクトチームの一員として機能し、ときにそのチーム活動をリードした経験・臨床試験のプロトコールや同意説明文書を作成した経験・海外担当者とコミュニケーションを取り、支障なく業務を展開できる英語力（TOIEC 800点以上相当）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし社名社名非公開職種臨床開発、CRA、CRC業務内容安定したパイプラインがあり、更なる増加が見込まれている。世界でも有数の研究開発力を有しており、研究開発費に多く投資をしている。グローバルとの距離も近く、日本における裁量権も大きい。求められる経験・臨床試験のOperationならびにStudy managementについて3年以上の経験・臨床試験のOperation業務の一部または全部をCROに外注した試験のStudy managementの経験・様々な部門の代表者から構成されるプロジェクトチームの一員として機能し、ときにそのチーム活動をリードした経験・臨床試験のプロトコールや同意説明文書を作成した経験・海外担当者とコミュニケーションを取り、支障なく業務を展開できる英語力（TOIEC 800点以上相当）保険健康保険 厚生年金保険 雇用保険休日休暇土曜日 日曜日 祝日給与年収800 ～ 1,300万円賞与-雇用期間期間の定めなし
- 社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Case Managementチームをmanagementしていただくポジションです。グローバルとの距離も近く、密に連携を取りながら業務を遂行いただく環境です。求められる経験●Strong expertise in pharmacovigilance, clinical development, regulatory environment and requirements is a must●Strong expertise in PTC regulations and PV safety systems including communication with HA●Knowledge in periodic reports, safety evaluation and risk management●High level of communication and management skills.●Ability to analyze a co社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容Case Managementチームをmanagementしていただくポジションです。グローバルとの距離も近く、密に連携を取りながら業務を遂行いただく環境です。求められる経験●Strong expertise in pharmacovigilance, clinical development, regulatory environment and requirements is a must●Strong expertise in PTC regulations and PV safety systems including communication with HA●Knowledge in periodic reports, safety evaluation and risk management●High level of communication and management skills.●Ability to analyze a co
