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descriptif du posteSous la responsabilité de votre supérieur hiérarchique vous avez pour mission d'accompagner la commercialisation de leurs produits cosmétiques à l'international en participant activement aux démarches réglementaires. Vous apportez le support nécessaire à chaque étape du cycle de vie des produits, garantissant leur conformité sur les marchés mondiaux.Dans ce cadre, vous assurez le maintien de leurs enregistrements en procédant aux renouve

descriptif du posteAu sein de la Direction des Affaires Réglementaires Monde (Business Unit Medical Care), vous participerez à la mise en œuvre des stratégies réglementaires au niveau européen et au déploiement international (hors Europe) des dispositifs médicaux (DM). Dans ce cadre, vous rédigez et mettez à jour la documentation technique des dispositifs médicaux, garantissant leur conformité. Vous pilotez les procédures d'enregistrement à l'exportation h

descriptif du posteDans le cadre de l'obligation de certification énergétique, vous êtes attendu(e) sur la gestion administrative des dossiers.En ce sens, vous intervenez à partir de la signature du contrat entre le commercial et le client; vous contactez ce dernier pour récupérer tous les documents obligatoires dans le cadre de cette certification, par téléphone, doublé d'un mail. Vous êtes amené(e) à relancer régulièrement tout en veillant à respecter le

descriptif du posteAu sein du pôle Affaires Réglementaires vous assurez l'activité réglementaire développement et internationale des statuts compléments alimentaires, cosmétiques et substances.Vous orientez stratégiquement le plan de développement et les allégations de ces produits afin d'assurer le respect des requis réglementaires.Dans ce cadre, vous assurez le passage des jalons de développement impliquant les Affaires Réglementaires. Vous évaluez la co

descriptif du posteRattaché(e) a votre responsable hiérarchique, vous coordonnez l'évaluation des nouvelles matières premières entrant dans le portefeuille Matières DCPC que ce soit dans le cadre de sécurisations anticipées ou subies, ou pour de nouveaux projets produit. Vous travaillez avec des métiers experts en respectant les prérequis DCPC, les délais impartis, et en optimisant les processus internes.Dans ce cadre, vous constituez et validez les dossie

descriptif du posteVotre rôle consistera à valider la conformité des projets des clients avec la réglementation thermique en vigueur et les exigences des certifications de logement.Vous analysez techniquement les dossiers relatifs aux différents produits, se basant sur un dossier technique comprenant au minimum des plans et une étude thermique.Vous identifiez les non-conformités éventuelles, communiquez vos conclusions aux clients et participez aux échange

descriptif du posteVotre rôle consiste à piloter et coordonner les visites de conformité. En ce sens, vous êtes attendu(e) sur la planification des rendez-vous, le contrôle de leur bonne exécution, et la réception des rapports de conformité.Au préalable, vous êtes garant(e) de la complétude des dossiers, avec des relances auprès des clients pour récupérer les documents manquants.Enfin, le suivi des dossiers et des visites est réalisé sous Excel.Ce poste es

descriptif du posteRattaché à votre responsable hiérarchique, vous élaborez, suivez et coordonnez les différentes étapes du développement d'un produit cosmétique, dispositif médical ou complément alimentaire en lien avec la formulation de votre périmètre à partir du brief jusqu'à sa commercialisation. Pour cela, vous contribuez à l'analyse technique du brief en relation avec l'équipe projet (labo marque, plateformes, pre-formulation, pilote), analysez avec

descriptif du posteVous avez pour mission de participer et de réaliser la Déclaration Nanoparticules pour l'exercice 2024.Dans ce cadre, vous challengez les fournisseurs pour obtenir les données nécessaires au portefeuille de Matières Premières pour les Médicaments et les Dispositifs Médicaux. Vous extrayez les données requises des outils internes, effectuez des croisements, du tri et des vérifications. De plus, vous récupérez les données auprès des équipe

descriptif du posteVous travaillez du lundi au vendredi, 37 heures par semaine. Vous collaborez en binôme avec une infirmière.Sous la responsabilité du Responsable HSE (Hygiène Sécurité Environnement) du site, vous assurez le rôle d'infirmier (e) en santé au travail et participer activement à la baisse de l'accidentologie du site.Vos principales missions seront :-Assurer la prise en charge en première intention des soins d'urgence- Suivre le registre des a