- descriptif du posteAnalyse les dysfonctionnements et dérives de fabrication, propose des actions correctrices et en assure le suiviRédige le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations Assure la traçabilité des actions mises en placeParticipe au respect des politiques qualités dans l'atelier.Assure le suivi des évènementsParticipe au respect des politiques HSE dans l'atelier.Participe aux audits internes et externes.Est exedescriptif du posteAnalyse les dysfonctionnements et dérives de fabrication, propose des actions correctrices et en assure le suiviRédige le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations Assure la traçabilité des actions mises en placeParticipe au respect des politiques qualités dans l'atelier.Assure le suivi des évènementsParticipe au respect des politiques HSE dans l'atelier.Participe aux audits internes et externes.Est exe
- descriptif du posteLes sites de Sisteron et Mourenx sont étroitement liés dans la fabrication de principes actifs par synthèse chimique.¿ La particularité du site de Sisteron : Il abrite un centre de développement - fiabilisation des procédés, qui intervient en amont de tout déploiement en production à l'échelle industrielle.¿Manager le service Assurance Qualité Systèmes constitué d'environ 10 personnes, assurer la formation associée et le développement dedescriptif du posteLes sites de Sisteron et Mourenx sont étroitement liés dans la fabrication de principes actifs par synthèse chimique.¿ La particularité du site de Sisteron : Il abrite un centre de développement - fiabilisation des procédés, qui intervient en amont de tout déploiement en production à l'échelle industrielle.¿Manager le service Assurance Qualité Systèmes constitué d'environ 10 personnes, assurer la formation associée et le développement de
- descriptif du posteParticipe à la réalisation des autres actions avec le leader de la tâcheVeille réglementaireAssure la veille réglementaire des textes pharmacopée / textes générauxRéalise le gap assessement pour les textes généraux et applicabilité au laboratoireParticipe aux actions en lien avec la PAI FDA et en fonction des priorités du TIP Coordonne et réalise les actions en lien avec les hot topics : laverie, SCR, …., en collaboration avec les respondescriptif du posteParticipe à la réalisation des autres actions avec le leader de la tâcheVeille réglementaireAssure la veille réglementaire des textes pharmacopée / textes générauxRéalise le gap assessement pour les textes généraux et applicabilité au laboratoireParticipe aux actions en lien avec la PAI FDA et en fonction des priorités du TIP Coordonne et réalise les actions en lien avec les hot topics : laverie, SCR, …., en collaboration avec les respon
- descriptif du posteCONTEXTE Utilisateur clef assurance qualité pour un projet d'-élaboration de dossier de fabrication électronique. Acteur au sein de l'équipe projet en charge de la réalisation MISSIONS :Définir le contenu des dossiers de fabrication électroniques de manière harmonisée entre les ateliersRédiger les instructions d'utilisationParticiper à la définition et à l'exécution des cas de tests de qualificationDocumenter et réaliser l'évaluation quadescriptif du posteCONTEXTE Utilisateur clef assurance qualité pour un projet d'-élaboration de dossier de fabrication électronique. Acteur au sein de l'équipe projet en charge de la réalisation MISSIONS :Définir le contenu des dossiers de fabrication électroniques de manière harmonisée entre les ateliersRédiger les instructions d'utilisationParticiper à la définition et à l'exécution des cas de tests de qualificationDocumenter et réaliser l'évaluation qua
