32 biotechnology & pharmaceutical jobs found in ST GENIS LES OLLIERES, Auvergne-Rhône-Alpes

descriptif du posteAu sein d'un service de conditionnement, vous êtes en charge :Du conditionnement des flacons / ampoules / seringues de la ligneDe renseigner les documents de production (papier ou informatique),Du contrôle qualité en cours de productionPoste en 2x86h-14h0014h00-22hprofil recherchéUne première expérience en Industrie pharmaceutique / dispositifs médicaux sera nécessaire.Formé(e) BPF.- Capacité à travailler en équipe- Sens de l'organisatio

descriptif du posteL'équipeLe secteur Logistique de Marcy-l'Étoile comporte quatre secteurs principaux d'activité (Réception Centrale / Magasin Central / Logistique Produit / Expéditions) et assure les opérations logistiques pour l'ensemble des bâtiments du site de Marcy l'Etoile des entités Manufacturing & Supply – Research & Developpment. Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accompagner et vou

descriptif du posteAu sein du service Polymères Fluorés, vous êtes rattaché(e) à l'ingénieur amélioration continue et exploitation. Votre mission principale est d'assurer l'optimisation du fonctionnement d'une station de traitement d'effluents aqueux.Pour cela, vous participez à l'analyse des dysfonctionnements de l'unité et proposez des améliorations afin de fiabiliser l'unité. De plus, vous suivez les travaux liés à l'amélioration continue et assistez le

descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour mission: Vous fournissez une orientation stratégique à toutes les équipes de développement de processus d'ARNm travaillant avec des enzymes afin de garantir la mise en place de processus robustes.Vous passez des contrats avec des ORC externes pour évaluer les améliorations apportées aux enzymes, y compris les formulations améliorées pour renforcer la stabilité et la caractérisa

descriptif du posteConduite de ligne de conditionnement, remplissage du dossier de lot et réalisation des contrôles en cours de productionPoste en 2*8profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir 2 années d'expérience.Poste en 2*8à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la santé Animale un(e) Conducteur de Machines

descriptif du posteEn tant que responsable de la supervision de la chaîne de conditionnement, vous serez chargé(e) de garantir le bon fonctionnement des opérations de production. - Vous assurez la conduite de la ligne de conditionnement.- Vous complétez rigoureusement le dossier de lot.- Vous effectuez les contrôles de qualité en cours de production.La proposition de notre client pour ce poste est la suivante :- Contrat: Intérim- Durée: 5/mois- Salaire: 12

descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique et rattaché au responsable assurance qualité production, vous est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Vous représentez l'assurance qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline ».Vous assurez le suivi assurance qualité et la coordination des activités de production en accord avec les documents internes et les exigences qualit

descriptif du posteA propos du posteL'équipe :Au sein d'un équipe d'une dizaine de techniciens, le technicien sera en charge de coordonner les activités de gestion des échantillons entre les bâtiments de production et les laboratoires de contrôles, en contribuant au suivi de la qualité et en participant à l'amélioration continue, afin de répondre aux besoins des clients internes, dans les meilleures conditions de quantités, qualité, sécurité, coûts et déla

descriptif du postepremière partie de mission sur de la saisie de données informatiques Principales responsabilités :Dans le cadre du respect des BPF, des règles H.S.E.S, des procédures internes et des exigences pharmaceutiques, les missions du poste technicien Gestion des équipements/systèmes sont les suivantes :- Être l'interlocuteur Maintenance et Utilisateurs pour les équipements et systèmes de type utilités, fluides et réseaux gaz GRP et GMP opération

descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire vous avez pour missions:Vous êtes l'interlocuteur maintenance et utilisateurs pour les équipements et systèmes de type utilités, fluides et réseaux gaz GRP et GMP opérations.Vous assurez la gestion des parcs équipements mobiles, fixes et spécifiques en collaboration avec les services de Métrologie et la Direction Technique Ingénierie. Vous rédigez des DT, coordination des interventions, mise à disposition d

descriptif du posteACTIVITÉS PRINCIPALES Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité microbiologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Technicien(ne) Contrôle Qualité sont de: Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH &- conductivité, aliquotage,) Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selo

descriptif du posteDescriptif de la missionAu sein du service Plateforme Bactériologique Contrôle Qualité de Sanofi Pasteur et en lien avec votre responsable / collaborateur, vous participerez à la conduite des analyses aux différents stades de la production selon les procédures de recherche de mycoplasmes et d'endotoxines.Dans ce cadre, vos missions consisteront à :Participer à la réalisation des tests et aux contrôles de la cohérence des résultats obtenu

descriptif du posteRythme/horaires : En journée pendant la formation puis passage en 2*8 (Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15)Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Zone Atmosphère Contrôlée de façon ponctuelle Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH conductivité, aliquotage, électrophorèse)- Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selon les plannin

descriptif du posteVotre mission principale consistera à assurer la continuité des opérations de production dans un environnement industriel de process.Vous assurez le pilotage et la surveillance des équipements de production conformément aux normes de sécurité et de qualité en vigueur. Vous effectuez les opérations de maintenance préventive et corrective, pour garantir une disponibilité optimale des installations.Vous collaborez avec les équipes de répart

descriptif du posteDescription de l'emploiLe poste à pourvoir se situe au sein de l'équipe Qualité Qualification & Validation garante du respect de la réglementation qualité en vigueur et de la politique validation site. Elle participe à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industri

descriptif du posteLe site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est l'un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C'est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d'excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu'une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.Le site produit des vaccins qui pro

descriptif du postePOSTE EN NUIT FIXEChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est fixe de nuit. · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline » 2) Assurer le suivi AQ et

descriptif du posteChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est en horaires postés 2*8 (matin semaine paire et après-midi semaine impaire) · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « Produc

descriptif du posteACTIVITES PRINCIPALES :Contribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur- Est le contact direct avec le service qualité Opérationnel et le service ProductionRéalise le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transversesassociées- Contribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement,-

descriptif du posteLe laboratoire de physicochimie est rattaché à l'APU Physico Chimie des laboratoires de contrôle.Le laboratoire de physicochimie C1 est un laboratoire d'environ 45 personnes (dont environ 25 techniciens) qui réalise 20 000 heures de test/an par an et génère 80 séries de tests par semaine.Expérience en contrôle qualité physico-chimiques (techniques de colorimétrie, complexométrie, polarimétrie, électrophorèse capillaire, CPG, HPLC, spectr

descriptif du posteLe laboratoire de physicochimie est rattaché à l'APU Physico Chimie des laboratoires de contrôle.Le laboratoire de physicochimie C1 est un laboratoire d'environ 45 personnes (dont environ 25 techniciens) qui réalise 20 000 heures de test/an par an et génère 80 séries de tests par semaine.Principales missions :Le technicien supérieur du laboratoire physicochimique réalise les contrôles de vaccins à différents stades de fabrication.Ses pri

descriptif du posteComment apprécieriez-vous l'opportunité d'exercer vos talents en tant que Technicien hygiène / sécurité / environnement (F/H) ?Dans le cadre de vos fonctions, vous assurerez le respect des normes légales et réglementaires en matière de Santé, Sécurité et Environnement.- Contribuer au respect quotidien des exigences légales et normatives dans le domaine Santé Sécurité Environnement - Assurer les contrôles réglementaires des équipements d

descriptif du posteSalaire 2400 €brut/mois + Tickets restaurant / Horaires : 8h15 -17hSous la responsabilité du Directeur Marketing et Coordination des ventes Groupe, vous aurez pour missions de :-Contribuer par les actions commerciales, à l'obtention des objectifs en chiffre d'affaires et marge sur votre secteur.- Participer à l'élaboration des objectifs et des prévisions commerciaux du secteur ainsi qu'à l'élaboration du plan d'actions avec le/la commer

descriptif du posteL'équipe :Au sein d'un équipe d'une dizaine de techniciens, le technicien sera en charge de coordonner les activités de gestion des échantillons entre les bâtiments de production et les laboratoires de contrôles, en contribuant au suivi de la qualité et en participant à l'amélioration continue, afin de répondre aux besoins des clients internes, dans les meilleures conditions de quantités, qualité, sécurité, coûts et délais.Principales mi

descriptif du posteAu sein du secteur Qualité Opérationnelle Contrôle Qualité physicochimie, Contrôle Qualité Assistance Techniques, Assurance Qualité Matières et Logistique :- Coordonner et approuver les événements qualité et les actions correctives et préventives associés- Réaliser des visites et des observations des pratiques sur le terrain avec les opérationnels,- Réaliser une revue des données des documents d'enregistrement selon les procédures en vig

descriptif du posteTechnicien(ne) Assurance Qualité MISSION GENERALE - Référent pour la gestion de la documentation Qualité : administration de l'outil de Gestion Electronique Documentaire pour le Site de Lyon Gerland (Veeva), support à l'utilisation de Arpèges (archivage papier). - Réalisation et communication des Indicateurs Qualité de Performance du site. - Participer à l'-organisation des Inspections par les autorités de santé. - Supporter la gestion a

descriptif du posteConduite de ligne de conditionnement, remplissage du dossier de lot et réalisation des contrôles en cours de productionNuit 20h11 6h11 * 4 nuits = 40h/hebdo2*8 durant la période de formation minimun 4 semainesprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 2 années d'expérience.Nuit 20h11 6h11 * 4 nuits = 40h/hebdo2*8 durant la période de formation minimun 4 semainesà propos de notre clientNous recherchons pour le co

descriptif du posteLe technicien supérieur du laboratoire physicochimique réalise les contrôles de vaccins à différents stades de fabrication.Ses principales activités sont :- Réaliser dans les délais impartis les tests de contrôle selon les techniques en vigueur tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueur- Veiller au bon remplissage des documents qualité (dossiers de test ; dossiers des références ; cahiers de route…)- Veiller à l'ap

descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique et rattaché au responsable assurance qualité production, vous êtes le garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Vous avez pour missions : Vous représentez l'assurance qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline ».Vous assurez le suivi assurance qualité et la coordination des activités de production en accord avec les documents in

descriptif du posteElaborer les stratégies réglementaires CMC et évaluer les risques associés pour les projets de développement et/ou les produits enregistrés (nouveaux produits ou produits sur le marché) en collaboration avec toutes les entités Affaires Réglementaires Globales.Participer aux processus de Change Control.Être le garant de la bonne collaboration/méthodes de travail avec les équipes CMC pour l'implémentation des stratégies réglementaires défi