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descriptif du postePoste en horaires 5X8 Réceptionner et contrôler les matières premières- Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées- Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, pH, conductivité)-

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie et

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes responsable de la coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...). Et vous coordonnez si besoin le transfert des méthodes

descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou

descriptif du postePrincipales missions¿ :Réception marchandises et documents qualité associésDéclaration et suivi des litiges à réceptionPréparations bacs de pièces détachées pour les interventions techniquesFourniture de pièces à nos clients au magasin techniqueRé-étiquettage dans le cadre du changement d'ERPInventairesGestion FIFO et FEFO du magasinExpérience(s) : expérience en gestion des stocks indispensable et si possible dans l'industrie pharmaceuti

descriptif du postePropose la priorisation et la déclinaison des orientations HSES du site dans les PASS de son périmètreApporte un support opérationnel et identifie les opportunités d'amélioration dans l'application des règles HSESPropose l'affectation d'une partie du budget du secteur sur des investissements d'amélioration des conditions de travail, de la sécurité et de la protection de l'environnementAssure la mise en application des exigences réglement

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production. Vous réalisez des alertes sur les lots et ou

descriptif du posteVOS MISSIONS =oRéaliser plusieurs opérations de productionoRenseigner des documents de production – dossiers de lotsoOpérer des contrôles avant démarrage et en cours de productionoAlimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérieloContrôler la conformité des matières et du matérieloAlerter en cas d'anomalieoNettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérieloPréparer le matériel de production en fonc

descriptif du posteVous superviserez l'exécution des activités de fabrication de matières premières faites à façon rentrant dans la synthèse de l'ARN messager tant que principal point de contact avec nos fabricants (project manager).A ce titre, vous allez:- Manager des équipes multidisciplinaires pour traiter les actions et les problèmes à mesure qu'ils se présentent dans la gestion des activités- Assister à la clôture des événements qualité (écarts, enquê

descriptif du posteHabilitation animale obligatoireAssurer la réception, les soins et l'entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur état clinique pour détecter toute anomalie, en contrôlant les indicateurs de réaction au produit (poids, signes cliniques...) ;Participer à l'entretien des locaux et du matériel (dont nettoyage et désinfection), à la gestion des différentes animaleries (stocks, flux, é

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou

descriptif du poste- Expertise en biologie moléculaire, maîtrise des techniques de PCR (qPCR, droplet digital PCR) et de séquençage haut débit (short read et long read)- Connaissances en immunologie (ELISA et cytométrie en flux)La coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans

descriptif du posteVous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en biotechnologie et assurance qualité et environ 3 ans d'expérience avec maîtri

descriptif du posteRythme discontinu long :Equipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Nuit fixe : lundi au jeudi 21h30-5h45 et vendredi 21h30-3h25Conduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réalisant le réglage des équipements en fonction des spécifications

descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous réalisez le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes).Vous définissez et réalisez des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes.Vous pilotez votre portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais. Et vous travaillez en transverse en

descriptif du postePosyte en 5X8Vous intégrerez l'équipe production fermentation fonctionnant en rythme continu (5x8) au sein de du secteur V11 de l'APU Pertussis.Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités

descriptif du posteMirage des produits et contrôle qualité Procéder à des prélèvements en cours du processus pour le contrôle Qualité du lot.Compléter les documents de travail pré-établis.Réaliser des tests de qualification initiale et/ou périodique de détection des défauts sur les différentes familles de produits.Effectuer le vide de poste ou d'atelier pour éviter tout mélange de lots.Effectuer le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique des

descriptif du posteDans ce contexte, nous recherchons pour notre équipe un adjoint technique au sein du laboratoire de Physico Chimie du Contrôle Qualité.Vérifier les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL, s'assurer du bon respect des instructions de test et s'assurer du bon remplissage des dossiers de test- Approuver les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur-Vérifier la conformité des résultats

descriptif du posteVous prenez en charge l'organisation et la gestion des dossiers d'expertise de votre périmètre :- Après formation, vous effectuerez les ouvertures de missions confiées par les assureurs,- Vous organisez les RDV d'expertises et optimiser le planning de l'expert,- Vous assurez le suivi du dossier et des réponses aux différents interlocuteurs : assureurs, assurés et autres intervenants,- Vous réalisez la saisie des rapports d'expertises et

descriptif du posteVous contribuez au fonctionnement de la Comptabilité Fournisseurs indirects, organisée en centre de services partagés, en assurant l'enregistrement des factures d'un portefeuille fournisseurs avec comme objectif de respecter les conditions de règlement négociées et d'apporter toute la qualité requise à l'information financière.Dans le cadre de vos missions, vous serez chargé(e) de :- Traiter les factures dans un mode dématérialisé et aut

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Administrative et Financière, vous jouerez un rôle clé dans la gestion des factures fournisseurs en assurant leur comptabilisation précise et dans le respect des délais de clôture mensuelle. Grâce à votre rigueur et votre efficacité, vous veillerez au respect des procédures et serez un véritable pilier dans la relation avec les fournisseurs.Vos missions principales : - Saisie des factures fournisseurs : trait

descriptif du posteSalaire environ 35K€/an Vous aurez pour missions :- Participer au développement et à la mise au point des moyens de production.- Suivre la mise en production des machines (réception et pré-réception).- Définir et optimiser des modes opératoires, des séquences d'assemblage et des conduites de lignes.- Organiser les flux de pièces et des postes de travail dans une logique Lean.- Analyser des écarts de process (Qualité, Productivité).- R

descriptif du posteEn tant que Chef d'Équipe Carrosserie, vous serez responsable de la coordination et du bon déroulement des activités de carrosserie au sein de l'atelier. Vos principales missions incluent :Encadrer et animer une équipe de carrossiers et de peintres, en veillant à l'atteinte des objectifs de production et à la qualité des interventions.Assurer la répartition et le suivi des tâches quotidiennes, en fonction des priorités et des compétences

descriptif du postePrêt(e) à incarner le Chargé d'accueil banque (F/H) et transformer l'accueil client?Votre mission principale consistera à fournir un service client exceptionnel tout en assurant la fluidité des opérations bancaires quotidiennes avec efficacité et courtoisie.- Accueillir et orienter chaleureusement les clients et répondre à leurs demandes d'informations. - Gérer les opérations bancaires courantes, telles que dépôts, retraits et virements

descriptif du posteEnvisageriez-vous un rôle d'Infirmier(e) dans un établissement médico-social dynamique ?Au sein d'un établissement médico-social, vous contribuerez au bien-être et à l'assistance des résidents dans un cadre bienveillant. - Assurer la coordination des soins au quotidien en respectant les protocoles médicaux et les besoins individuels des résidents - Collaborer étroitement avec l'équipe pluridisciplinaire pour optimiser la prise en charg

descriptif du posteVous rejoindrez une équipe d'Assistant(e)s opérationnel(le)s et vos principales missions consisteront à :-Contribuer aux réponses à des Appels d'Offres Publics -Administrer le suivi contractuel des affaires (actes d'engagement ; conventions ; sous-traitance …) -Assurer la traçabilité des dossiers traités -Gérer le suivi administratif des formations (Qualiopi)-Traiter diverses données administratives sur des courriers, rapports, e

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous assistez les responsables d'équipe en veillant au bon déroulement des processus qualité et à la circulation des documents nécessaires.Pour ce faire vous avez pour missions:Vous assurez la préparation et le suivi des dossiers de production. Vous effectuez une relecture des dossiers et réalisez les déclarations dans SAP. Vous compilez les données de production et actualiser les indicateurs de p

descriptif du posteComment aimeriez-vous exceller en tant que Gestionnaire back office (banque) (F/H) ?Vous aurez l'opportunité de garantir la qualité et la conformité des dossiers de clients professionnels, tout en optimisant les processus internes.- Contrôler la conformité des documents scannés pour l'ouverture de comptes et la mise en place de procurations- Assurer une communication claire par écrit avec les conseillers en agence pour signaler toute ano

descriptif du posteComment enrichirez-vous le quotidien des enfants en tant qu'Auxiliaire de puériculture (F/H) ?En tant que professionnel(le) bienveillant(e), vous garantissez le bien-être global des enfants dans notre établissement. - Assurer la sécurité physique et affective des enfants, tout en favorisant leur développement harmonieux - Soutenir les équipes pédagogiques dans la mise en œuvre d'activités créatives adaptées, aussi bien intérieures qu'ext