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descriptif du postePoste en horaires 5X8 Réceptionner et contrôler les matières premières- Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées- Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, température, pH, conductivité)-

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous avez pour misions: Vous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation. Le tout doit se faire dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.De plu, vous êtes garant de la méthodologie et

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes responsable de la coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).Vous rédigez et révisez la documentation (SOP, protocoles, rapports...). Et vous coordonnez si besoin le transfert des méthodes

descriptif du poste- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes)- Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes- Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais- Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opéra

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou

descriptif du postePrincipales missions¿ :Réception marchandises et documents qualité associésDéclaration et suivi des litiges à réceptionPréparations bacs de pièces détachées pour les interventions techniquesFourniture de pièces à nos clients au magasin techniqueRé-étiquettage dans le cadre du changement d'ERPInventairesGestion FIFO et FEFO du magasinExpérience(s) : expérience en gestion des stocks indispensable et si possible dans l'industrie pharmaceuti

descriptif du postePropose la priorisation et la déclinaison des orientations HSES du site dans les PASS de son périmètreApporte un support opérationnel et identifie les opportunités d'amélioration dans l'application des règles HSESPropose l'affectation d'une partie du budget du secteur sur des investissements d'amélioration des conditions de travail, de la sécurité et de la protection de l'environnementAssure la mise en application des exigences réglement

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production. Vous réalisez des alertes sur les lots et ou

descriptif du posteVOS MISSIONS =oRéaliser plusieurs opérations de productionoRenseigner des documents de production – dossiers de lotsoOpérer des contrôles avant démarrage et en cours de productionoAlimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérieloContrôler la conformité des matières et du matérieloAlerter en cas d'anomalieoNettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérieloPréparer le matériel de production en fonc

descriptif du posteVous superviserez l'exécution des activités de fabrication de matières premières faites à façon rentrant dans la synthèse de l'ARN messager tant que principal point de contact avec nos fabricants (project manager).A ce titre, vous allez:- Manager des équipes multidisciplinaires pour traiter les actions et les problèmes à mesure qu'ils se présentent dans la gestion des activités- Assister à la clôture des événements qualité (écarts, enquê

descriptif du posteHabilitation animale obligatoireAssurer la réception, les soins et l'entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur état clinique pour détecter toute anomalie, en contrôlant les indicateurs de réaction au produit (poids, signes cliniques...) ;Participer à l'entretien des locaux et du matériel (dont nettoyage et désinfection), à la gestion des différentes animaleries (stocks, flux, é

descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique vous êtes en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.pour ce faire, vous avez pour missions: Vous participez aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Vous participez à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production.Vous réalisez des alertes sur les lots et ou

descriptif du poste- Expertise en biologie moléculaire, maîtrise des techniques de PCR (qPCR, droplet digital PCR) et de séquençage haut débit (short read et long read)- Connaissances en immunologie (ELISA et cytométrie en flux)La coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans

descriptif du posteVous êtes garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l'ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les spécialités Qualification de Locaux et Utilités, de Commissioning Qualification Validation dans le respect des règles qualité et selon les standards de l'Industrie.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en biotechnologie et assurance qualité et environ 3 ans d'expérience avec maîtri

descriptif du posteRythme discontinu long :Equipe matin : 5h30-13h45Equipe après-midi : 13h30-21h45Nuit fixe : lundi au jeudi 21h30-5h45 et vendredi 21h30-3h25Conduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réalisant le réglage des équipements en fonction des spécifications

descriptif du posteAu sein d'une grande industrie pharmaceutique vous avez pour missions:Vous réalisez le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes).Vous définissez et réalisez des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes.Vous pilotez votre portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais. Et vous travaillez en transverse en

descriptif du postePosyte en 5X8Vous intégrerez l'équipe production fermentation fonctionnant en rythme continu (5x8) au sein de du secteur V11 de l'APU Pertussis.Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d'apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE.Activités

descriptif du posteMirage des produits et contrôle qualité Procéder à des prélèvements en cours du processus pour le contrôle Qualité du lot.Compléter les documents de travail pré-établis.Réaliser des tests de qualification initiale et/ou périodique de détection des défauts sur les différentes familles de produits.Effectuer le vide de poste ou d'atelier pour éviter tout mélange de lots.Effectuer le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique des

descriptif du posteDans ce contexte, nous recherchons pour notre équipe un adjoint technique au sein du laboratoire de Physico Chimie du Contrôle Qualité.Vérifier les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL, s'assurer du bon respect des instructions de test et s'assurer du bon remplissage des dossiers de test- Approuver les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vigueur-Vérifier la conformité des résultats

descriptif du posteLe poste de conducteur de travaux d'assainissement est une fonction clé au sein d'une entreprise spécialisée dans les travaux d'assainissement. Ce professionnel est responsable de la coordination et de la gestion opérationnelle des chantiers liés à l'assainissement des réseaux d'égouts, des systèmes de drainage, et d'autres infrastructures similaires. Voici une description détaillée des responsabilités et des compétences associées à ce p

descriptif du posteVos responsabilités :Modéliser et mettre à jour les plans de fabrication et de définition.Modifier les conceptions mécaniques existantes et les adapter.Suivre l'évolution technique des produits existants.Rédiger les notices techniques en collaboration avec les autres services de l'entreprise (avec mobilité physique).Assembler les prototypes.Mettre en place les essais.profil recherchéProfil recherché :Diplôme Bac+2/3 en C.P.I., G.M.P., M.

descriptif du posteVous prenez en charge l'organisation et la gestion des dossiers d'expertise de votre périmètre :- Après formation, vous effectuerez les ouvertures de missions confiées par les assureurs,- Vous organisez les RDV d'expertises et optimiser le planning de l'expert,- Vous assurez le suivi du dossier et des réponses aux différents interlocuteurs : assureurs, assurés et autres intervenants,- Vous réalisez la saisie des rapports d'expertises et

descriptif du posteVous contribuez au fonctionnement de la Comptabilité Fournisseurs indirects, organisée en centre de services partagés, en assurant l'enregistrement des factures d'un portefeuille fournisseurs avec comme objectif de respecter les conditions de règlement négociées et d'apporter toute la qualité requise à l'information financière.Dans le cadre de vos missions, vous serez chargé(e) de :- Traiter les factures dans un mode dématérialisé et aut

descriptif du posteMissions principales :- Mener les actions de prospection en sédentaire (Téléphone, Mail, Réseaux sociaux…) sur la base d'un fichier de prospection et selon la démarche imposée par sa hiérarchie, dans l'objectif de transformer les prospects en clients. La répartition des comptes à prospecter sera géographique et/ou sur comptes listés selon les secteurs d'activité, enseignes, groupes, à l'entière discrétion de sa hiérarchie.- L'organisatio

descriptif du posteRattaché(e) directement à une équipe et sous encadrement vous serez amené(e) à réaliser l'une ou plusieurs des missions suivantes après période de formation: -Alimentation de la ligne de production en matières premières-Réalisation de divers travaux de manutention -Recontrôle des produits écartés par les contrôles automatisés de la ligne de production-Montage et assemblage de petits éléments-Mise en cartons des produits réalisés et palet

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Administrative et Financière, vous jouerez un rôle clé dans la gestion des factures fournisseurs en assurant leur comptabilisation précise et dans le respect des délais de clôture mensuelle. Grâce à votre rigueur et votre efficacité, vous veillerez au respect des procédures et serez un véritable pilier dans la relation avec les fournisseurs.Vos missions principales : - Saisie des factures fournisseurs : trait

descriptif du posteCe qui vous attend chez eux…Sous la responsabilité du responsable de la production vous participez à la réalisation des missions de conception et d'exécution d'ouvrage en béton armé pour des structures neuves ou à réhabiliter.* Vous faites partie intégrante de l'équipe de maîtrise d'œuvre en phase de conception* Vous êtes l'interlocuteur agile de l'entreprise en phase exécutionPour mener à bien ces missions :* Vous participez à des réuni

descriptif du posteSalaire environ 35K€/an Vous aurez pour missions :- Participer au développement et à la mise au point des moyens de production.- Suivre la mise en production des machines (réception et pré-réception).- Définir et optimiser des modes opératoires, des séquences d'assemblage et des conduites de lignes.- Organiser les flux de pièces et des postes de travail dans une logique Lean.- Analyser des écarts de process (Qualité, Productivité).- R

descriptif du posteDirectement rattaché(e) au Directeur(trice) d'établissement, vous travaillerez en collaboration avec le cadre de santé en accord avec le projet d'établissement -Le médecin coordonnateur est en charge de l'élaboration et du suivi du projet de soins de l'établissement, de l'évaluation médicale des résidents et de l'animation de l'équipe soignante - Vous garantissez les responsabilités institutionnelles - Gérer l'activité principale : missi

descriptif du posteEn tant que Chef d'Équipe Carrosserie, vous serez responsable de la coordination et du bon déroulement des activités de carrosserie au sein de l'atelier. Vos principales missions incluent :Encadrer et animer une équipe de carrossiers et de peintres, en veillant à l'atteinte des objectifs de production et à la qualité des interventions.Assurer la répartition et le suivi des tâches quotidiennes, en fonction des priorités et des compétences