社名
社名非公開
職種
技術系（機械・電気・電子・化学）その他
業務内容
英語スキルを活かして、風力発電の未来を支える！■ご紹介する企業について再生可能エネルギー事業を展開する成長企業です。環境保全への強い意識と、従業員の働きがいを大切にする企業文化が魅力です。安定した経営基盤と将来性を持つ企業で、あなたもキャリアを築きませんか？■ポジション概要風力発電所の安定稼動を支えるキーパーソンとして活躍します。各地の風力発電所を巡回し、風車の保守、点検、修理を行います。大型重機を使用した作業や、高度な技術を要する修理にも携わることで、専門性を高め、やりがいを感じられます。英語を使用する機会もあり、国際的な視点で業務に取り組むことができます。■業務内容・風力発電所の定期点検（目視検査、ボルトの増し締め、機器動作確認など）・大型重機を用いた風車の大規模修理・保守・点検記録の管理・英語マニュアルの読解と活用・必要に応じて、海外技術者との連携※経験年数や英語力は目安です。意欲のある方はぜひご応募ください。#LI-Onsite
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風車メンテナンス【保守・修理・点検担当】.
- posted 8 december 2024
- closes 8 december 2025
experience
■期待される経験 ・普通自動車運転免許 ・電気または機械関連の実務経験（目安3年以上） ・英語力（TOEIC500点程度または同等の英語力） ■その他 ・全国転勤有り （※北海道・東北エリア限定希望
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- 社名社名非公開職種回路設計、制御設計業務内容■職務内容チーム体制・回路設計またはFPGA設計のチームメンバー・可能であれば、1年程度でチームリーダとして抜擢ミッション、役割・レーザー走査型顕微鏡におけるシステム設計および電気系開発具体的な業務内容(短期・長期)・入社後、レーザ走査型顕微鏡(生物系)の開発プロジェクトのうち、アナログ／高速デジタル回路を中心とした開発業務またはシステム設計業務を担当・長期的(3-5年後)には、システム設計またはマネジメント業務等の難易度の高い業務をアサイン予定求められる経験【必須要件】 ■日本語力：ビジネスレベル・会話レベル■英語力：（会話力）初級（読解力）中級（作文力）中級※必須の場合は、使用頻度や場面：(日常)英文データシートを問題なく正確に解釈できること。(0～1回/年)対話は海外拠点とのミーティング■専門スキル・資格等：・デジタル及びアナログ回路設計■経験（経験年数）・デジタル及びアナログ回路設計：計5年以上・ゼロから回路設計を立ち上げた経験【歓迎要件】■英語力社名社名非公開職種回路設計、制御設計業務内容■職務内容チーム体制・回路設計またはFPGA設計のチームメンバー・可能であれば、1年程度でチームリーダとして抜擢ミッション、役割・レーザー走査型顕微鏡におけるシステム設計および電気系開発具体的な業務内容(短期・長期)・入社後、レーザ走査型顕微鏡(生物系)の開発プロジェクトのうち、アナログ／高速デジタル回路を中心とした開発業務またはシステム設計業務を担当・長期的(3-5年後)には、システム設計またはマネジメント業務等の難易度の高い業務をアサイン予定求められる経験【必須要件】 ■日本語力：ビジネスレベル・会話レベル■英語力：（会話力）初級（読解力）中級（作文力）中級※必須の場合は、使用頻度や場面：(日常)英文データシートを問題なく正確に解釈できること。(0～1回/年)対話は海外拠点とのミーティング■専門スキル・資格等：・デジタル及びアナログ回路設計■経験（経験年数）・デジタル及びアナログ回路設計：計5年以上・ゼロから回路設計を立ち上げた経験【歓迎要件】■英語力
- 社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容成長を続ける医療機器メーカーで、薬事規制と品質保証をリードする役割！■ご紹介する企業について米国に本社を置く、末梢血管疾患治療用デバイスの世界的リーダー企業です。革新的で高品質な医療機器を提供し、日本の医療現場に貢献しています。■ポジション概要薬事規制に関する深い知識と品質保証の経験を活かし、チームを率いて日本の医療機器規制への対応、製品品質の維持向上に貢献します。リーダーシップを発揮し、円滑なチーム運営、関係各所との連携を推進することで、会社の成長を支えます。■業務内容・医療機器の薬事承認申請業務のリード・国内品質保証責任者としての業務遂行（製造所の定期点検、製品上市可否判断等）・品質不具合発生時の対応、関係機関への報告・生物由来製品製造管理者としての業務遂行（品質管理、定期報告等）・チームメンバー（2名）のマネジメント・マーケティング関連業務のサポート・本社との月例会議への参加（英語）日本の医療業界に貢献できるやりがいのあるポジションです。ご興味がございました社名社名非公開職種品質保証、品質管理業務内容成長を続ける医療機器メーカーで、薬事規制と品質保証をリードする役割！■ご紹介する企業について米国に本社を置く、末梢血管疾患治療用デバイスの世界的リーダー企業です。革新的で高品質な医療機器を提供し、日本の医療現場に貢献しています。■ポジション概要薬事規制に関する深い知識と品質保証の経験を活かし、チームを率いて日本の医療機器規制への対応、製品品質の維持向上に貢献します。リーダーシップを発揮し、円滑なチーム運営、関係各所との連携を推進することで、会社の成長を支えます。■業務内容・医療機器の薬事承認申請業務のリード・国内品質保証責任者としての業務遂行（製造所の定期点検、製品上市可否判断等）・品質不具合発生時の対応、関係機関への報告・生物由来製品製造管理者としての業務遂行（品質管理、定期報告等）・チームメンバー（2名）のマネジメント・マーケティング関連業務のサポート・本社との月例会議への参加（英語）日本の医療業界に貢献できるやりがいのあるポジションです。ご興味がございました
