country qa controller (hinseki)・日本qaシニアマネージャー（品責）.

apply

job details

summary

  • 東京23区, 東京都
  • ¥15,000,000 - ¥17,500,000 per year, 年収1,500 ～ 1,750万円
  • permanent
job details

  • experience

    必須 ・品質保証・品質管理業務経験3年以上 ・ピープルマネジメント経験 ・医薬品の品質管理（GQP）、製造管理（GMP）の知識 ・英語力：ビジネスレベル ・日本語スキル ネイティブレベル 歓迎 ・薬

the application process.

See what comes ahead in the application process. Find out how we help you land that job.

related jobs.

see all jobs

  • ra/qa specialist

    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥6,000,000 - ¥8,000,000 per year, 年収600 ～ 800万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容You'll have the opportunity to work with cutting-edge medical devices while playing a crucial role in bringing them to market through Japan's regulatory landscape, directly impacting patient care and medical advancement.The position offers an attractive work-life balance with flexible work arrangements (including remote work options) and a competitive salary rangeAs a bilingual professional in this role, you'll collaborate with g
    posted 22 november 2024
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容You'll have the opportunity to work with cutting-edge medical devices while playing a crucial role in bringing them to market through Japan's regulatory landscape, directly impacting patient care and medical advancement.The position offers an attractive work-life balance with flexible work arrangements (including remote work options) and a competitive salary rangeAs a bilingual professional in this role, you'll collaborate with g
    show job details

  • 薬事・品質保証

    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,500,000 - ¥6,500,000 per year, 年収450 ～ 650万円
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容品質と信頼の担い手として、グローバル医薬品の発展に貢献できるポジションです。【ご紹介する企業について】革新的なバイオ医薬品の提供を通じ、世界中の医療の発展に貢献することを目指しています。患者中心の視点を大切にし、品質と信頼性を重視するグローバル企業の日本法人として、医薬品の開発と普及に尽力しています。国際的なネットワークと先進的な知見を活かし、医療現場での信頼を築いています。【ポジション概要】 薬事申請や品質保証業務において、医薬品の申請や当局対応を担当します。プロジェクトごとに担当を持ち、社内外の関係者と協力して医薬品の品質と信頼性を支えます。【業務内容】・医薬品の薬事申請、当局対応（申請・変更届の準備と提出）・CTD・FD申請書類の作成、確認、関係者との連携調整・新製品導入プロジェクトにおける薬事・品質保証業務の支援・薬事関連の当局相談対応・CMCに関する薬事支援・製造業者との交渉、調整を行い、承認内容と製造方法の一貫性を維持医薬品申請に携わりながら
    posted 12 november 2024
    社名社名非公開職種薬事、メディカルライティング業務内容品質と信頼の担い手として、グローバル医薬品の発展に貢献できるポジションです。【ご紹介する企業について】革新的なバイオ医薬品の提供を通じ、世界中の医療の発展に貢献することを目指しています。患者中心の視点を大切にし、品質と信頼性を重視するグローバル企業の日本法人として、医薬品の開発と普及に尽力しています。国際的なネットワークと先進的な知見を活かし、医療現場での信頼を築いています。【ポジション概要】 薬事申請や品質保証業務において、医薬品の申請や当局対応を担当します。プロジェクトごとに担当を持ち、社内外の関係者と協力して医薬品の品質と信頼性を支えます。【業務内容】・医薬品の薬事申請、当局対応（申請・変更届の準備と提出）・CTD・FD申請書類の作成、確認、関係者との連携調整・新製品導入プロジェクトにおける薬事・品質保証業務の支援・薬事関連の当局相談対応・CMCに関する薬事支援・製造業者との交渉、調整を行い、承認内容と製造方法の一貫性を維持医薬品申請に携わりながら
    show job details

  • 再生医療にかかわる製品の品質管理職★職場は大手町駅直結★

    • 東京23区, 東京都
    • permanent
    • ¥4,000,000 - ¥6,000,000 per year, 年収400 ～ 600万円
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容都市型細胞培養加工施設を開設したため、駅から直結した職場で働くことが可能です再生医療のスタートアップのお仕事です。専門性・バックボーンを活かして働けます求められる経験・理系大学・専門学校・短大卒以上(微生物学、細胞生物学、分子生物学、発生生物学等の履修希望)・一般的な PC 操作が可能であること(Word, Excel, Power Point, Internet Explorer 等)保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収400 ～ 600万円賞与-雇用期間期間の定めなし
    posted 4 november 2024
    社名社名非公開職種安全性管理、品質保証、品質管理業務内容都市型細胞培養加工施設を開設したため、駅から直結した職場で働くことが可能です再生医療のスタートアップのお仕事です。専門性・バックボーンを活かして働けます求められる経験・理系大学・専門学校・短大卒以上(微生物学、細胞生物学、分子生物学、発生生物学等の履修希望)・一般的な PC 操作が可能であること(Word, Excel, Power Point, Internet Explorer 等)保険健康保険　厚生年金保険　雇用保険休日休暇土曜日　日曜日　祝日給与年収400 ～ 600万円賞与-雇用期間期間の定めなし
    show job details

Thank you for subscribing to your personalised job alerts.